Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sappivuototesti hätätapausraportissa maksakystakirurgiassa

keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Maksakystin hydatidikirurgiassa kysto-biliaarisen yhteyden (CBC) läsnäolo on tärkeää postoperatiivisen sairastuvuuden ehkäisyssä. Jos kysto-biliaariyhteydet eivät ole ilmeisiä, diagnoosi ei ole helppoa. Intraoperatiivisen sappivuototestin on osoitettu vähentävän leikkauksen jälkeisiä sapen komplikaatioita paljastamalla okkulttisia CBC:itä. Sappivuototestausta hätätilanteissa, kuten hydatidia kystan perforaatiossa, ei kuitenkaan ole toistaiseksi koettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Maksakystin hydatidikirurgiassa kysto-biliaarisen yhteyden (CBC) läsnäolo on tärkeää postoperatiivisen sairastuvuuden ehkäisyssä. Jos kysto-biliaariyhteydet eivät ole ilmeisiä, diagnoosi ei ole helppoa. Intraoperatiivisen sappivuototestin on osoitettu vähentävän leikkauksen jälkeisiä sapen komplikaatioita paljastamalla okkulttisia CBC:itä. Sappivuototestausta hätätilanteissa, kuten hydatidia kystan perforaatiossa, ei kuitenkaan ole toistaiseksi koettu.

Tässä esiteltiin sappivuotokoe, joka tehtiin 23-vuotiaalle miespotilaalle, joka oli hätäleikkauksessa hydatid-maksakystan perforaation vuoksi. Rei'ittäneen hydatid-maksakystan ja sappiperitoniitin hoidon jälkeen suoritettiin sappivuototesti. Yhteinen sappitiehye kanyloitiin 22 Gauge:n katetrilla, normaalia suolaliuosta ja parenteraalista lipidiliuosta annettiin CBC:iden osoittamiseksi, ja vuotoalueet sidottiin ompeleilla. Potilas kotiutettiin leikkauksen jälkeen ilman ongelmia.

Tutkijat suosittelevat CBC-solujen havaitsemista ja hoitoa myös kiireellisen hydatidia maksakystaleikkauksen yhteydessä postoperatiivisten sappikomplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Gaziantep, Turkki
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tämä tutkimus on tapausraportti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tämä tutkimus on tapausraportti

Poissulkemiskriteerit:

  • tämä tutkimus on tapausraportti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toistuva hydatidikysta
Aikaikkuna: 2 tai 3 kuukautta
toistuvan hydatid-kystin esiintyminen
2 tai 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10012021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus - komplikaatiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa