Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pemetreksedin + platinakemoterapian + pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus lenvatinibin kanssa tai ilman (MK-7902/E7080) ensilinjan interventiossa aikuisilla, joilla on metastasoitunut ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (MK-702-06) E7080-G000-315/LEAP-006) - Kiinan laajennustutkimus

keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

Kolmannen vaiheen satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus pemetreksedin + platinakemoterapian + pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi lenvatinibin (E7080/MK-7902) kanssa tai ilman sitä ensilinjan interventioon osallistujille, joilla on metastaattinen No-quamostatic No- pienisoluinen keuhkosyöpä (LEAP-006)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pemetreksedin+platinakemoterapian+pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuutta ja tehoa lenvatinibin kanssa tai ilman (MK-7902/E7080) ensilinjan interventiossa Manner-Kiinasta tulevilla aikuisilla, joilla on metastaattinen ei-squamous ei pienisoluinen keuhkosyöpä.

Ensisijaiset tutkimushypoteesit väittävät, että: 1) lenvatinibin + platinaduplettikemoterapian + pembrolitsumabin yhdistelmä pidentää etenemisvapaata eloonjäämisaikaa (PFS), joka on arvioitu riippumattomalla sokkoutetulla keskuskatsauksella (BICR) muokatun vasteen arviointikriteerin mukaan kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RESIST 11). ) verrattuna vastaavaan plasebo+platinaduplettikemoterapiaan+pembrolitsumabi, ja 2) lenvatinibi+platinaduplettikemoterapia+pembrolitsumabi yhdistelmä pidentää kokonaiseloonjäämisaikaa (OS) verrattuna vastaavaan lume+platinaduplettikemoterapiaan + pembrolitsumabi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinan laajennustutkimukseen osallistuvat osallistujat, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet Manner-Kiinassa maailmanlaajuiseen MK-7902-006-tutkimukseen (NCT03829319), sekä osallistujat, jotka ovat ilmoittautuneet Manner-Kiinassa osana Kiinan laajennusjaksoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100006
        • Peking Union Medical College Hospital ( Site 0108)
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science ( Site 0117)
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100036
        • Beijing Cancer Hospital ( Site 0120)
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400037
        • The Second Hospital Affiliated to AMU ( Site 0119)
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kiina, 400038
        • First Affiliated Hospital of The Third Military Medical University ( Site 0118)
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350014
        • Fujian Provincial Cancer Hospital ( Site 0102)
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
        • Southern Medical University Nanfang Hospital ( Site 0121)
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150081
        • The Third Affiliated Hospital of Harbin Medical University ( Site 0100)
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
        • Henan Cancer Hospital ( Site 0112)
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430079
        • Hubei Cancer Hospital ( Site 0122)
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Wuhan Union Hospital ( Site 0123)
    • Hunan
      • Shanghai, Hunan, Kiina, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University ( Site 0103)
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina, 130103
        • Jilin Cancer Hospital ( Site 0115)
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200443
        • Shanghai Pulmonary Hospital ( Site 0101)
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital ( Site 0111)
    • Xinjiang
      • Urumuqi, Xinjiang, Kiina, 830000
        • Cancer Hospital Affiliated to Xinjiang Medical University ( Site 0110)
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University ( Site 0109)
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital ( Site 0113)
      • Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University ( Site 0124)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu vaiheen IV diagnoosi (American Joint Committee on Cancer [AJCC], nonsquamous NSCLC.
  • Vahvistus siitä, että epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR), ALK-reseptorityrosiinikinaasin (ALK) tai ROS1-reseptorityrosiinikinaasin (ROS1) ohjattua hoitoa ei ole tarkoitettu ensisijaiseksi hoidoksi (dokumentaatio kasvainta aktivoivien EGFR-mutaatioiden puuttumisesta JA ALK:n ja ROS1-geenin uudelleenjärjestelyt TAI Kirsten Rat Sarcoma (KRAS) -geenimutaation läsnäolo).
  • Sinulla on mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n perusteella. Huomautus: Leesioita, jotka näyttävät mitattavissa, mutta jotka sijaitsevat aiemmin säteilytetyllä alueella, voidaan pitää mitattavissa (kelpoisia kohdeleesioiksi), jos ne ovat osoittaneet dokumentoitua kasvua säteilytyksen päättymisen jälkeen.
  • Toimitettiin arvioitava arkistoitu kasvainkudosnäyte tai äskettäin saatu ydin- tai leikkausbiopsia kasvainvauriosta (jota ei ollut aiemmin säteilytetty) keskus-PD-L1-testausta varten.
  • Elinajanodote vähintään 3 kuukautta.
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0 tai 1 7 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimusannosta, mutta ennen satunnaistamista.
  • Miesosallistujien on suostuttava käyttämään ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 120 päivän ajan viimeisen pembrolitsumabi- ja/tai lenvatinibin/vastaavan lumelääkkeen annoksen jälkeen ja enintään 180 päivää viimeisen kemoterapeuttisten aineiden annoksen jälkeen. Miespuolisen osallistujan on myös hyväksyttävä seuraavat: 1) pidättäytyminen heteroseksuaalisesta yhdynnästä ensisijaisena ja tavanomaisena elämäntapana (pitkäaikainen ja jatkuva) ja suostuttava pysymään pidättyväisenä, TAI 2) suostuttava käyttämään mieskondomia ja kumppanin käyttöä lisäehkäisymenetelmä, kun olet peniksen ja emättimen yhdynnässä hedelmällisessä iässä olevan naisen (WOCBP) kanssa, joka ei ole tällä hetkellä raskaana, ellei ole varmistettu olevan atsoosperminen (vasektomoitu tai toissijainen lääketieteellinen syy). Huomautus: Miesten, joilla on raskaana oleva tai imettävä kumppani, tulee suostua pysymään pidättäytymisestä peniksen ja emättimen välisestä yhdynnästä tai käyttämään mieskondomia jokaisen peniksen ja emättimen tunkeutumisjakson aikana.
  • Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hän ei ole raskaana tai imetä ja vähintään yksi seuraavista ehdoista täyttyy: 1) ei WOCBP TAI 2) WOCBP ja käyttää erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (epäonnistumisprosentti < < 1 % vuodessa), joilla on vähäinen käyttäjäriippuvuus, tai pidättäytyä heteroseksuaalisesta yhdynnästä ensisijaisena ja tavanomaisena elämäntapansa (pitkäaikaisesti ja jatkuvasti) interventiojakson aikana ja vähintään 120 päivää viimeisen tutkimusannoksen jälkeen väliintuloa.
  • Riittävä elinten toiminta.
  • Riittävästi hallittu verenpaine (BP) verenpainelääkkeiden kanssa tai ilman, määriteltynä BP ≤ 150/90 mm Hg ja ei muutosta verenpainelääkkeissä 1 viikon aikana ennen satunnaistamista. Huomautus: Osallistujilla ei saa olla hallitsematonta tai huonosti hallittua verenpainetautia, joka määritellään arvoksi >150/90 mmHg > 4 viikon ajan normaalista lääketieteellisestä hoidosta huolimatta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnetut hoitamattomat keskushermoston (CNS) etäpesäkkeet ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus. Osallistujat, joilla on aiemmin hoidettu aivometastaaseja, voivat osallistua, jos he ovat radiologisesti stabiileja, kliinisesti stabiileja eivätkä ole tarvinneet steroideja vähintään 14 päivään ennen ensimmäistä tutkimusinterventioannosta.
  • Aiempi (ei-tarttuva) pneumoniitti, joka vaati systeemisiä steroideja tai nykyinen keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus.
  • Radiografiset todisteet suuresta verisuonten invaasiosta/infiltraatiosta.
  • Tiedossa oleva muu pahanlaatuinen kasvain, paitsi jos osallistuja on käynyt mahdollisesti parantavaa hoitoa ilman merkkejä taudin uusiutumisesta vähintään kolmeen vuoteen kyseisen hoidon aloittamisen jälkeen. Huomautus: Aikavaatimus ei myöskään koske osallistujia, joille on tehty ihon tyvisolusyövän, pinnallisen virtsarakon syövän, ihon okasolusyövän, in situ kohdunkaulan syövän tai muiden in situ syöpien lopullisen resektion onnistuminen.
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö). Korvaushoito (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan jne.) on sallittu.
  • Immuunivajausdiagnoosi tai hän saa kroonista systeemistä steroidihoitoa (annokset yli 10 mg päivässä prednisoniekvivalenttia) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.
  • Hänelle on tehty allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto.
  • Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio. HIV-testiä ei vaadita, ellei paikallinen terveysviranomainen ole niin antanut.
  • Hepatiitti B:n tunnettu historia. Hepatiitti B:n tai hepatiitti C:n testausta ei vaadita, ellei paikallinen terveysviranomainen niin määrää.
  • Aiempi maha-suolikanavan sairaus tai toimenpide, joka voi tutkijan mielestä vaikuttaa suun kautta otetun lääkkeen imeytymiseen.
  • Aktiivinen hemoptysis (vähintään 0,5 tl kirkkaan punaista verta) 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.
  • Merkittävä kardiovaskulaarinen vajaatoiminta 12 kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimusannosta, mukaan lukien sydämen vajaatoiminta, joka on suurempi kuin New York Heart Associationin (NYHA) luokka II, epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti, aivoverenkiertohäiriö (CVA)/halvaus tai sydämen rytmihäiriö liittyy hemodynaamiseen epävakauteen.
  • Aktiivisen tuberkuloosin tunnettu historia.
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
  • Ei ole toipunut riittävästi mistään toksisuudesta ja/tai suuren leikkauksen komplikaatiosta ennen ensimmäistä tutkimusinterventioannosta.
  • Hänellä on aiemmin ollut vakava yliherkkyysreaktio monoklonaalisella vasta-ainehoidolla tai hän on tunnettu herkkyys jollekin lenvatinibin tai pembrolitsumabin ainesosalle tai soveltuvin osin karboplatiinille, sisplatiinille tai pemetreksedille.
  • Raskaana tai imettävänä tai odottavansa raskautta tai synnyttävänsä lapsia tutkimuksen ennustetun keston aikana, alkaen seulontakäynnistä 120 päivään viimeisen pembrolitsumabi- ja/tai lenvatinibin/vastaavan lumelääkkeen annoksen jälkeen ja enintään 180 päivää viimeisen kemoterapeuttisten aineiden annoksen jälkeen .
  • Saivat aikaisempaa systeemistä kemoterapiaa tai muuta kohdennettua tai biologista antineoplastista hoitoa metastaattisen NSCLC:n vuoksi. Huomautus: Aiempi kemoterapia- ja/tai sädehoito osana neoadjuvantti-/adjuvanttihoitoa on sallittua, kunhan hoito on päättynyt vähintään 6 kuukautta ennen metastaattisen NSCLC:n diagnoosia.
  • Saatu aikaisempaa hoitoa pembrolitsumabilla tai millä tahansa muulla ohjelmoidulla solukuolemaa (PD)-1:llä, anti-PD-L1:llä, anti-PD-L2-aineella, lenvatinibilla tai millä tahansa muulla reseptorityrosiinikinaasin estäjillä (RTKi) tai jollakin sellaisella aineella, joka on kohdistettu toiselle stimuloivalle tai rinnakkain estävälle T-solureseptorille.
  • Sai sädehoitoa 14 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimustoimenpiteen annosta tai saanut >30 Gy:n keuhkojen sädehoitoa 6 kuukauden sisällä ennen ensimmäistä tutkimustoimenpiteen annosta. Huomautus: Osallistujien on oltava toipuneet kaikista säteilyyn liittyvistä toksisuuksista asteeseen ≤1, he eivät vaadi kortikosteroideja, eikä heillä ole ollut säteilykeuhkotulehdusta. Ei-keskushermoston sairauden palliatiivisen säteilyn (≤2 viikkoa sädehoitoa) yhteydessä sallitaan 1 viikon pesu.
  • Sai systeemistä steroidihoitoa (annoksina, jotka ylittävät 10 mg prednisoniekvivalenttia päivässä) 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta.
  • Sai elävän rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusinterventioannosta.
  • Tällä hetkellä osallistuu ja saa tutkimusterapiaa tai on osallistunut tutkimusaineen tutkimukseen ja saanut tutkimusterapiaa tai käyttänyt tutkimuslaitetta 4 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimusinterventioannosta.
  • Epänormaalin EKG:n historia tai esiintyminen, jolla on tutkijan mielestä kliinisesti merkitystä.
  • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) alle laitoksen (tai paikallisen laboratorion) normaalin alueen, joka on määritetty moniportaisella keräysskannauksella (MUGA) tai kaikukardiogrammilla (ECHO).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pemetreksedi+platinakemoterapia+pembrolitsumabi+lenvatinibi
Osallistujat saavat karboplatiinia 5 mg/ml/min (AUC5) tai sisplatiinia 75 mg/m^2 suonensisäisenä (IV) infuusiona jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä (Q3W) 4 syklin ajan plus pemetreksedi 500 mg/m ^2 IV-infuusiona Q3W 4 sykliä PLUS pembrolitsumabi IV-infuusiona Q3W jopa 35 sykliä (enintään 2 vuotta) PLUS lenvatinibi oraalisen kapselin kautta kerran päivässä.
Oraalinen kapseli kerran päivässä
Muut nimet:
  • E7080
  • MK-7902
IV-infuusio Q3W
IV-infuusio Q3W
IV-infuusio Q3W
Muut nimet:
  • MK-3475
IV-infuusio Q3W
Placebo Comparator: Pemetreksedi+platinakemoterapia+pembrolitsumabi+plasebo
Osallistujat saavat karboplatiinin AUC5:tä tai sisplatiinia 75 mg/m^2 IV-infuusiona Q3W 4 sykliä PLUS pemetreksedia 500 mg/m^2 IV-infuusiona Q3W 4 sykliä PLUS pembrolitsumabia IV-infuusiona Q3W jopa 35 sykliä (enintään 2 vuotta) ) PLUS (vain osa 2) plaseboa vastaava lenvatinibi oraalisen kapselin kautta kerran päivässä.
IV-infuusio Q3W
IV-infuusio Q3W
IV-infuusio Q3W
Muut nimet:
  • MK-3475
IV-infuusio Q3W
Oraalinen kapseli kerran päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa 2: Progression-free Survival (PFS) -vastausarviointikriteerit kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST 1.1)
Aikaikkuna: Jopa noin 43 kuukautta
PFS määritellään ajaksi satunnaistamisen päivämäärästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen dokumentointi tapahtuu etenevän taudin (PD) tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta sen mukaan, kumpi tapahtui ensin. RECIST 1.1:n mukaan PD määritellään ≥20 %:n kasvuksi kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa. Suhteellisen 20 %:n lisäyksen lisäksi summan tulee osoittaa myös absoluuttinen lisäys ≥5 mm. Huomautus: Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantumista pidettiin myös PD:nä. Tiedot ovat sensuroidun datan tuoterajoitusmenetelmästä (Kaplan-Meier). PFS on arvioitu riippumattomalla sokkoutetulla keskuskatsauksella (BICR) RECIST 1.1:n mukaan.
Jopa noin 43 kuukautta
Osa 2: Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Jopa noin 43 kuukautta
Käyttöjärjestelmä määritellään ajaksi satunnaistamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä. OS esitetään.
Jopa noin 43 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osa 2: Objektiivisen vasteprosentin (ORR) vasteen arviointikriteerit kiinteiden kasvainten versiossa 1.1 (RECIST 1.1)
Aikaikkuna: Jopa noin 57 kuukautta
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla on täydellinen vaste (CR: Kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai osittainen vaste (PR: Vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa) RECISTiä kohden. 1.1, muutettu seuraamaan enintään 10 kohdeleesiota ja enintään 5 kohdeleesiota elintä kohti. ORR, joka on arvioitu muokatun RECIST 1.1:n mukaan, esitetään.
Jopa noin 57 kuukautta
Osa 2: Vasteen kesto (DOR) vastetta kohden arviointikriteerit kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST 1.1)
Aikaikkuna: Jopa noin 57 kuukautta
Osallistujille, jotka osoittivat CR:n (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR:n (vähintään 30 %:n pieneneminen kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa), DOR määritellään ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta CR:n tai PR:n todisteesta PD:hen tai kuolemaan. mistä tahansa syystä sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin. RECIST 1.1:tä kohti, joka on muokattu seuraamaan enintään 10 kohdeleesiota ja enintään 5 kohdeleesiota elintä kohden tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa, PD määritellään ≥20 %:n kasvuksi kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa. Suhteellisen 20 %:n lisäyksen lisäksi summan tulee osoittaa myös absoluuttinen lisäys ≥5 mm. Huomautus: Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen katsotaan myös PD:ksi. DOR, joka on arvioitu muokatun RECIST 1.1:n mukaan, esitetään.
Jopa noin 57 kuukautta
Osa 2: Haitallisen tapahtuman kokeneiden osallistujien määrä (AE)
Aikaikkuna: Jopa noin 42 kuukautta
Haittavaikutuksella tarkoitetaan mitä tahansa ei-toivottua lääketieteellistä tapahtumaa kliinisen tutkimuksen osallistujassa, joka liittyy ajallisesti tutkimustoimenpiteen käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän tutkimusinterventioon vai ei. Esitettiin niiden osallistujien määrä, jotka kokivat yhden tai useamman haittatapahtuman tämän tutkimuksen osan 2 aikana.
Jopa noin 42 kuukautta
Osa 2: Niiden osallistujien määrä, jotka keskeyttivät lääketutkimuksen haittatapahtuman vuoksi
Aikaikkuna: Jopa noin 42 kuukautta
Haittavaikutuksella tarkoitetaan mitä tahansa ei-toivottua lääketieteellistä tapahtumaa kliinisen tutkimuksen osallistujassa, joka liittyy ajallisesti tutkimustoimenpiteen käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän tutkimusinterventioon vai ei. Esitettiin niiden osallistujien lukumäärä, jotka lopettivat tutkimushoidon tämän tutkimuksen osan 2 aikana.
Jopa noin 42 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa