Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen teho mutaatiofalsettoihin

tiistai 2. helmikuuta 2021 päivittänyt: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Kinesioteippauksen teho mutaatiofalsettoon: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kinesioteippauksen tehoa miespotilailla, jotka kärsivät mutaatiofalsetista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mutaatiofalsetti on toiminnallinen äänihäiriö, johon liittyy epäonnistuminen siirtyä lapsuuden korkeasta äänestä nuoruusiän ja aikuisiän matalaääniseen ääneen. Dysfoniapotilaiden hoidossa on viime vuosina alettu käyttää kinesioteippausta. Oletimme, että koska kinesioteippaus rentouttaa suprahyoidilihaksia ja työntää kurkunpäätä taaksepäin, sitä voitaisiin käyttää myös mutaatiofalsetin terapiana. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kinesioteippauksen tehokkuutta miespotilailla, jotka kärsivät mutaatiofalsetista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat kärsivät mutaatiofalsetista
  • Potilaat, jotka hyväksyivät suostumuslomakkeen
  • Potilaat, joilla ei ole avointa haavaa kaulassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on mielenterveysongelmia tai vakavia fyysisiä häiriöitä
  • Kognitiiviset rajoitukset
  • Kosketusihottuma
  • tupakoinnin historia
  • Astma, krooniset keuhkosairaudet
  • allergisia reaktioita käytettyä lääketeippiä vastaan
  • joilla on muita orgaanisia äänihäiriöitä
  • edennyt kuulonalenema
  • BMI < 18,5 tai 30 < BMI
  • 16-60-vuotiaat potilaat, joita ei hyväksytty suostumuslomakkeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Opiskeluryhmä
Arvioi niskan etuosaan kiinnitetystä Kinesio tex kultateipistä paikallisesti.
Laite: Kinesio Tex Gold
Kinesio Tex Gold on sertifioitu ja patentoitu kinesioteippi.
Huijausvertailija: Huijausryhmä
Arvioi Kinesio tex kultateippi, joka kiinnitettiin eri kaulaan lokalisoituna venymättömäksi.
Laite: Kinesio Tex Gold
Kinesio Tex Gold on sertifioitu ja patentoitu kinesioteippi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äänivammaindeksin tulokset - 10
Aikaikkuna: Perustaso
Äänivammaindeksillä - 10 arvioitiin, että itsekysely mutaatiofalsettipotilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 4 kysymystä kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Äänivammaindeksin tulokset - 10
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Äänivammaindeksillä - 10 arvioitiin, että itsekysely mutaatiofalsettipotilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä on 4 kysymystä kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 viikkoa
Asteikon Aste-Roughness-Breathness-Astenia-Strination tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Se arvioitiin asteikolla Aste-Roughness-Breathness-Astenia-Strain, joka on asteikko mutaatiofalsettipotilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 luokkaa kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
Perustaso
Asteikon Aste-Roughness-Breathness-Astenia-Strination tulokset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se arvioitiin asteikolla Aste-Roughness-Breathness-Astenia-Strain, joka on asteikko mutaatiofalsettipotilailla. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 3 luokkaa kohden. Korkeat pisteet olivat pahimpia matalat pisteet olivat hyviä.
2 viikkoa
Perustaajuuden tulokset
Aikaikkuna: Perustaso
Se analysoitiin kohinan harmonisella suhteella, värinällä ja hohtamalla, jotka laskettiin tietokoneohjelmistolla. Tyypilliset keskiarvot taajuuksille ovat 120 Hz miehillä ja 210 Hz naisilla. Alemmilla taajuuksilla on maskuliininen ääni. Korkeammat taajuudet näyttävät naisellisia ääniä.
Perustaso
Perustaajuuden tulokset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se analysoitiin kohinan harmonisella suhteella, värinällä ja hohtamalla, jotka laskettiin tietokoneohjelmistolla. Tyypilliset keskiarvot taajuuksille ovat 120 Hz miehillä ja 210 Hz naisilla. Alemmilla taajuuksilla on maskuliininen ääni. Korkeammat taajuudet näyttävät naisellisia ääniä.
2 viikkoa
Maksimisoittoaikojen tulokset
Aikaikkuna: Perustaso

Koehenkilöt yrittivät sanoa vokaalia "a" niin kauan kuin pystyivät kuin se arvioitiin sekunteiksi.

Tyypilliset keskiarvot maksimiäänitysaikoihin ovat 15-30 sekuntia. Korkeammat ajat osoittavat tervettä fonaatiota.
Perustaso
Maksimisoittoaikojen tulokset
Aikaikkuna: 2 viikkoa

Koehenkilöt yrittivät sanoa vokaalia "a" niin kauan kuin pystyivät kuin se arvioitiin sekunteiksi.

Tyypilliset keskiarvot maksimiäänitysaikoihin ovat 15-30 sekuntia. Korkeammat ajat osoittavat tervettä fonaatiota.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestörakenteen keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
Ikä, sukupuoli, tupakointihistoria, sairastumishistoria, hoitohistoria, diagnoosi merkittiin muistiin
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yavuz Atar, Asso Prof,MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 310

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kinesio Tex Gold

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa