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돌연변이 팔세토에 대한 키네시오 테이핑의 효능

2021년 2월 2일 업데이트: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

돌연변이 가성에 대한 키네시오 테이핑의 효능: 무작위, 이중 맹검, 가짜 대조 임상 시험

이 연구는 돌연변이성 가성을 앓고 있는 남성 환자에서 키네시오 테이핑의 효과를 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

돌연변이성 가성은 아동기의 고음에서 청소년기 및 성인기의 저음 음성으로 전환하는 데 실패하는 기능적 음성 장애입니다. 최근 몇 년 동안 키네시오 테이핑이 발성 장애 환자 치료에 사용되기 시작했습니다. 키네시오 테이핑은 설골상근을 이완시키고 후두를 뒤로 밀어주기 때문에 돌연변이성 가성의 치료로도 활용될 수 있을 것이라는 가설을 세웠다. 이 연구는 돌연변이성 가성을 앓고 있는 남성 환자에서 키네시오 테이핑의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 돌연변이 가성으로 고통받는 환자
  • 동의서에 동의한 환자
  • 목에 열린 상처가 없는 환자

제외 기준:

  • 정신 장애 또는 주요 신체 장애가 있는 경우
  • 인지적 한계
  • 접촉성 피부염
  • 흡연의 역사
  • 천식, 만성폐질환
  • 적용된 의료용 테이프에 대한 알레르기 반응의 병력
  • 다른 기질적 음성 장애가 있는 경우
  • 고급 청력 상실
  • BMI<18.5 또는 30<BMI 중
  • 동의서에 동의하지 않은 16-60세 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
Kinesio tex 금테이프를 국부적인 목 앞쪽에 적용한 것을 평가합니다.
장치: 키네시오텍스 골드
Kinesio Tex Gold는 인증 및 특허를 받은 키네시오 테이프입니다.
가짜 비교기: 가짜 그룹
신장되지 않은 것으로 국한된 다른 목에 적용한 Kinesio tex 금 테이프를 평가합니다.
장치: 키네시오텍스 골드
Kinesio Tex Gold는 인증 및 특허를 받은 키네시오 테이프입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 장애 지수 결과 - 10
기간: 기준선
돌연변이성 가성 환자를 대상으로 자가설문으로 음성장애지수-10으로 평가하였다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 4점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
음성 장애 지수 결과 - 10
기간: 이주
돌연변이성 가성 환자를 대상으로 자가설문으로 음성장애지수-10으로 평가하였다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 4점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
이주
등급-조도-호흡-무력증-스트레인 척도 결과
기간: 기준선
가성 가성 변이 환자를 대상으로 하는 등급-거침-호흡-무력-변형 척도로 평가하였다. 범주당 최소 점수는 0이고 최대 점수는 3입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
등급-조도-호흡-무력증-스트레인 척도 결과
기간: 이주
가성 가성 변이 환자를 대상으로 하는 등급-거침-호흡-무력-변형 척도로 평가하였다. 범주당 최소 점수는 0이고 최대 점수는 3입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
이주
기본 주파수의 결과
기간: 기준선
컴퓨터 소프트웨어로 계산된 잡음 고조파 비율, 지터 및 쉬머로 분석되었습니다. 주파수의 일반적인 평균값은 남성의 경우 120Hz, 여성의 경우 210Hz입니다. 낮은 주파수는 남성적인 목소리를 보여줍니다. 더 높은 주파수는 여성스러운 목소리를 보여줍니다.
기준선
기본 주파수의 결과
기간: 이주
컴퓨터 소프트웨어로 계산된 잡음 고조파 비율, 지터 및 쉬머로 분석되었습니다. 주파수의 일반적인 평균값은 남성의 경우 120Hz, 여성의 경우 210Hz입니다. 낮은 주파수는 남성적인 목소리를 보여줍니다. 더 높은 주파수는 여성스러운 목소리를 보여줍니다.
이주
최대 발성 시간의 결과
기간: 기준선

피험자들은 모음 "a'"를 가능한 한 오랫동안 말하려고 노력했으며, 초로 평가되었습니다.

최대 발성 시간에 대한 일반적인 평균 값은 15-30초 사이입니다. 높은 시간은 건강한 발성을 보여줍니다.
기준선
최대 발성 시간의 결과
기간: 이주

피험자들은 모음 "a'"를 가능한 한 오랫동안 말하려고 노력했으며, 초로 평가되었습니다.

최대 발성 시간에 대한 일반적인 평균 값은 15-30초 사이입니다. 높은 시간은 건강한 발성을 보여줍니다.
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구통계학적 평균
기간: 기준선
연령, 성별, 흡연력, 이환력, 치료력, 진단을 기록하였다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

수사관

  • 연구 의자: Yavuz Atar, Asso Prof,MD, University of Health Sciences, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 310

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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