Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tsoledronihappo luukadon ehkäisyyn BAriatrisen leikkauksen jälkeen (ZABAS) (ZABAS)

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: Stinus Gadegaard Hansen
Satunnaistetussa lumekontrolloidussa tutkimuksessa arvioi tsoledronihapon vaikutuksia luu- ja lihaskadon ehkäisyyn bariatrisen leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Henkilöillä, joilla on vaikea liikalihavuus, bariatrinen leikkaus vähentää tehokkaasti ruumiinpainoa, parantaa lihavuuteen liittyviä sairauksia ja alentaa kuolleisuutta. Leikkauksen jälkeen havaitaan kuitenkin luu- ja lihasmassan menetystä ja luunmurtumariskin lisääntymistä. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, voiko hoito tsoledronihapolla (osteoporoosin hoitoon käytettävä lääke) estää luun ja lihasten menetystä bariatrisen leikkauksen jälkeen. Ennen leikkausta annetaan yksi infuusio tsoledronihappoa tai lumelääkettä. Tutkimus on sokkoutettu ja satunnaistettu metodologisista syistä. Luu- ja lihasskannaukset, lihasvoiman ja fyysisen suorituskyvyn testit sekä verinäytteet (luun ja lihasten aineenvaihduntaan liittyvien markkereiden analysointia varten) tehdään inkluusiossa ja 12 ja 24 kuukautta leikkauksen jälkeen. Mukana on yhteensä 60 aikuista henkilöä. Tulokset ovat tärkeitä bariatrisen leikkauksen ja tsoledronihapon potilaiden näyttöön perustuvan hoidon kannalta.

Tutkimussuunnitelma Tämä on yhden keskuksen satunnaistettu kaksoissokko lumekontrolloitu tutkimus tsoledronihaposta luu- ja lihaskadon ehkäisyyn bariatrisen leikkauksen jälkeen. Suoritetaan rutiinibariatrinen leikkaus (RYGB tai mahalaukku). Tutkimus päättyy 24 kuukautta leikkauksen jälkeen.

Tutkimuspopulaatio Potilaat, jotka on lähetetty bariatriseen kirurgiaan The Hospital South West Jutlandissa, Esbjergissä, kutsutaan osallistumaan.

Satunnaistaminen Inkluusio- ja lähtötilanteen arvioinnin jälkeen potilaat jaetaan satunnaisesti joko tsoledronihappoon tai lumelääkkeeseen suhteessa 1:1. Kuhunkin tutkimushaaraan sovelletaan satunnaiskoodia, joka kerrostaa saman määrän osallistujia, joilla on RYGB tai SG.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • Hospital South West Jutland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 35 vuotta vanha tai vanhempi
  • Soveltuu bariatriseen leikkaukseen (BMI > 35 kg/m2 liikalihavuuteen liittyvän samanaikaisen sairauden kanssa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys.
  • Krooninen munuaissairaus, jonka arvioitu GFR < 45 ml/min.
  • Hypokalsemia.
  • Yliherkkyys bisfosfonaateille, mannitolille, natriumsitraatille tai vedelle.
  • Metabolinen luusairaus (osteoporoosi on sallittu).
  • Aiempi hoito osteoporoottisilla aineilla.
  • Hoito suun kautta otetuilla glukokortikoideilla
  • Muut sairaudet, joilla on tunnettuja vaikutuksia luuaineenvaihduntaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
kuten edellä
Kokeellinen: Zoledronic Acid
Active treatment
  • Kertahoito 21 päivää ennen bariatrista leikkausta 5 mg:lla tsoledronihappoa tai lumelääkettä (5-180 päivän väli on hyväksytty)
  • Lääkemuoto: Infuusioliuos (100 ml normaalia suolaliuosta, joka sisältää 5 mg tsoledronihappoa tai lumelääkettä)
  • Anto: hidas suonensisäinen infuusio, jonka kesto on vähintään 15 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvantitatiivinen tietokonetomografia (QCT)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Volumetrinen luun mineraalitiheys lannerangassa (L1-L2) (Mindways QCT Pro -ohjelmisto, Texas, USA).
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
QCT
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Volumetrinen BMD proksimaalisessa reisiluun (Mindways QCT Pro -ohjelmisto, Texas, USA).
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Biokemialliset kalsium-aineenvaihdunnan markkerit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Kalsium, lisäkilpirauhashormoni, D-vitamiini ja luun uudelleenmuodostumisen merkkiaineet (CTX, P1NP).
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
DEXA
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Luun mineraalitiheys lannerangassa ja koko lonkassa (Hologic Discovery, Waltham, MA, USA).
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
HR-pQCT
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Säteen ja sääriluun mikroarkkitehtuuri (Scanco Medical AG, Brutisellen, Sveitsi).
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Kortikaalisen luun jäykkyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Aivokuoren luumateriaalin lujuusindeksi (BMSi) arvioitiin käyttämällä mikroindentaatiota sääriluun diafyysin etupinnalla (OsteoProbe, Active Life Scientific, Kalifornia, USA).
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Lihasvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Ylä- ja alaraajojen lihasvoima mitattuna dynamometreillä (jalka, polvi, olkapää, käsi)
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPPB), portaiden nousu, 2 minuutin kävelytesti
Muutos lähtötilanteesta 12 ja 24 kuukauteen bariatrisen leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa