Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Zoledronsav a csontvesztés megelőzésére BAriatriai műtét után (ZABAS) (ZABAS)

2022. június 8. frissítette: Stinus Gadegaard Hansen
Egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban a zoledronsav bariátriai műtétek utáni csont- és izomvesztés megelőzésére gyakorolt ​​hatását értékelték.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Súlyos elhízással küzdő egyéneknél a bariátriai műtét hatékonyan csökkenti a testsúlyt, javítja az elhízással összefüggő betegségeket és csökkenti a mortalitást. A műtét után azonban a csont- és izomtömeg elvesztése, valamint a csonttörések kockázatának növekedése figyelhető meg. Ebben a vizsgálatban azt vizsgálják, hogy a zoledronsavval (egy csontritkulás kezelésére használt gyógyszer) végzett kezelés megelőzheti-e a bariátriai műtét utáni csont- és izomvesztést. A műtét előtt egyszeri zoledronsav vagy placebo infúziót adnak. A vizsgálat módszertani okokból vak és randomizált. Csont- és izomvizsgálatokat, izomerő- és fizikai teljesítőképesség-teszteket, valamint vérmintákat (a csont- és izomanyagcserével kapcsolatos markerek elemzésére) végeznek a felvételkor és a műtét után 12 és 24 hónappal. Összesen 60 felnőtt vesz részt. Az eredmények fontosak lesznek a bariátriai műtéten és a zoledronsavval kezelt betegek bizonyítékokon alapuló ellátása szempontjából.

A vizsgálat terve Ez egy egyközpontú, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a zoledronsavról a csont- és izomvesztés megelőzésére a bariátriai műtét után. Rutin bariátriai műtétre (RYGB vagy gyomorhüvely) kerül sor. A vizsgálat vége a műtét után 24 hónappal.

Vizsgálati populáció Az esbjergi Délnyugat-Jyllandi Kórházba bariatriai műtétre utalt betegeket meghívják a részvételre.

Randomizálás A felvétel és a kiindulási állapot értékelése után a betegeket véletlenszerűen zoledronsavra vagy placebóra osztják be 1:1 arányban. Egy randomizációs kódot alkalmazunk, amely egyenlő számú, RYGB-vel vagy SG-vel rendelkező résztvevőt rétegez minden vizsgálati karba.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 35 éves vagy idősebb
  • Alkalmas bariátriai műtétre (BMI >35 kg/m2 elhízással összefüggő társbetegséggel)

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség vagy szoptatás.
  • Krónikus vesebetegség, becsült GFR < 45 ml/perc.
  • Hipokalcémia.
  • Biszfoszfonátokkal, mannittal, nátrium-citráttal vagy vízzel szembeni túlérzékenység.
  • Metabolikus csontbetegség (csontritkulás megengedett).
  • Előzetes kezelés csontritkulás elleni szerekkel.
  • Kezelés orális glükokortikoidokkal
  • Egyéb betegségek, amelyeknek ismert hatása van a csontanyagcserére

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: NÉGYSZERES

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
mint fent
KÍSÉRLETI: Zoledronsav
Aktív kezelés
  • Egyszeri kezelés 21 nappal a bariátriai műtét előtt 5 mg zoledronsavval vagy placebóval (5-180 napos intervallum megengedett)
  • Gyógyszerforma: oldatos infúzió (100 ml normál sóoldat, amely 5 mg zoledronsavat vagy placebót tartalmaz)
  • Beadás: lassú, legalább 15 perces intravénás infúzió

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kvantitatív számítógépes tomográfia (QCT)
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Volumetrikus csont ásványi sűrűség az ágyéki gerincben (L1-L2) (Mindways QCT Pro szoftver, Texas, USA).
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
QCT
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Volumetriás BMD a proximális combcsontnál (Mindways QCT Pro szoftver, Texas, USA).
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Biokémiai kalcium-metabolikus markerek
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Kalcium, mellékpajzsmirigy hormon, D-vitamin és a csontremodelling markerei (CTX, P1NP).
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
DEXA
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Csont ásványi sűrűség az ágyéki gerincnél és a teljes csípőnél (Hologic Discovery, Waltham, MA, USA).
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
HR-pQCT
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Sugár- és sípcsont-mikroarchitektúra (Scanco Medical AG, Brutisellen, Svájc).
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Kortikális csontmerevség
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
A kortikális csontanyag szilárdsági indexét (BMSi) a tibia középső diafízis elülső felszínén lévő mikrobenyomódással határozták meg (OsteoProbe, Active Life Scientific, California, USA).
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Izomerő
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Felső és alsó végtag izomereje dinamométerekkel mérve (láb, térd, váll, kéz)
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Fizikai funkció
Időkeret: Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után
Rövid fizikai teljesítmény akkumulátor (SPPB), lépcsőzés, 2 perces járásteszt
Változás a kiindulási értékről 12 és 24 hónappal a bariátriai műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. február 20.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 3.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. február 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. június 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 8.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Zoledronsav

3
Iratkozz fel