Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiaalisen paineaaltohoidon tehokkuus epäspesifisen niskakivun (rPWT) hoidossa (rPWT)

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Carlos López Moreno, Universidad Pontificia Comillas

Säteittäisten paineaaltojen käytön tehokkuus yhdessä manuaalisen terapiaprotokollan ja terapeuttisen harjoituksen kanssa epäspesifisen niskakivun hoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tietää radiaalisen paineaaltohoidon tehokkuus epäspesifisen niskakivun hoidossa. Tutkimushypoteesi on, että säteittäisen paineaaltohoidon sisällyttäminen manuaaliseen terapiaan ja terapeuttiseen harjoitteluun perustuvaan protokollaan on tehokkaampaa kuin pelkkä protokolla epäspesifisen niskakivun hoidossa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toisessa sovelletaan vain manuaalista terapiaa ja harjoitusprotokollaa ja toisessa samaa protokollaa sekä shokkiaaltoterapiaa. Patologiaan liittyvät tiedot kerätään ja niitä verrataan kahden ryhmän välillä sen määrittämiseksi, kumpi hoito on tehokkaampi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifinen niskakipu on yksi tärkeimmistä syistä avohoidon fysioterapiakonsultaatioon, ja sen monitekijäisen alkuperän vuoksi on olemassa lukuisia lähestymistapoja, joilla ei ole yksimielisyyttä eri hoitojen tehokkuudesta. Viimeisimmät systemaattiset katsaukset osoittavat merkittävää näyttöä manuaalisen terapian (MT) ja harjoituksen yhdistelmän tehokkuudesta kipuun, lihasten kimmoisuuteen, ryhtiin ja toimivuuteen potilailla, jotka kärsivät niskakivusta.

Lihasarvioinnin aikana on yleistä löytää tuskallisia painepisteitä, jotka eivät ole spontaanisti. Nämä oireettomat, painettaessa kipeät alueet näyttävät kvantitatiivisella elastografialla (leikkausaalto) arvioituina alueiksi, joissa elastisuus on menetetty, mikä vaikuttaa niiden supistumiskykyyn ja kykyyn kehittää voimaa yhdessä kivun aiheuttaman eston kanssa. Liiallisesta aktiivisuudesta johtuva sytotoksisten ja nosiseptiivisten aineiden kerääntyminen voi olla syynä lihassäikeiden lyhentymiseen, joten verisuonten lisääntyminen voisi auttaa parantamaan niiden poistumista ja normalisoimaan niiden elastisuutta ja toimivuutta.

Säteittäisten shokkiaaltojen on osoitettu olevan tehokkaita angiogeneesissä, mikä lisää käsiteltyjen alueiden verisuonisuutta ja happisaturaatiota, joten se voisi olla hyödyllinen työkalu tämän ongelman ratkaisemisessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää säteittäisten shokkiaaltojen tehokkuus lihasten arvioinnin aikana havaittujen kimmoisuuden menetyksen alueiden paikallistamiseksi ja hoitamiseksi yhdistettynä MT- ja harjoitusprotokollaan verrattuna manuaaliseen terapiaan ja harjoitusprotokollaan. Tätä varten osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toisessa sovelletaan vain manuaalista terapiaa ja harjoitusprotokollaa ja toisessa samaa protokollaa sekä shokkiaaltohoitoa. Kerättyjä tietoja verrataan kahden ryhmän välillä. Tehdään tilastollinen analyysi.

Tavoite:

Selvittää säteittäisten paineaaltojen ja tavanomaisen fysioterapiahoidon vaikutusta lihaskudoksen elastisuuteen, kipuun, kohdunkaulan liikkeiden amplitudiin ja harmoniaan, voimakkuuteen ja elämänlaatuun ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu.

Menetelmät:

Tutkimus alkaa helmikuun 2021 lopussa ja se tehdään San Juan de Diosin hoito- ja fysioterapiakoulun, Comillas Pontifical Universityn biomekaniikan ja liikeanalyysin laboratoriossa sekä Cimeg Madridin tiloissa.

Alustava pilottitutkimus tehdään 10 vapaaehtoisella, joilla on epäspesifinen niskakipu, jotta voidaan laskea ehdotettujen tavoitteiden mukainen otoskoko.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti suljetuissa kirjekuorissa toiseen kahdesta ryhmästä.

Ryhmä 1 suorittaa tavanomaisen manuaaliseen terapiaan ja terapeuttiseen harjoitteluun perustuvan fysioterapian hoitoprotokollan 4 viikon ajan. Osallistujat menevät tiloihin kerran viikossa saadakseen yhden Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian hoitokerran kaula- ja rintarangalle. Tämän lisäksi he tekevät 3 kertaa viikossa kotihoitoa kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua.

Ryhmä 2 suorittaa saman hoitoprotokollan kuin ryhmä 1 ja lisäksi saa säteittäisen paineaallon istunnon lihasarvioinnissa löydettyihin painearkoihin.

Lihasten elastisuus, kivunpainekynnys, kohdunkaulan kipu, aktiivinen liikealue, liikkeen harmonia, hartioiden nostovoima, elämänlaatu, vammaisuus ja kinesiofobia mitataan ennen ja jälkeen hoidon (4 viikon kohdalla), kuukauden kuluttua ja kolmen kuukauden kuluttua tutkimuksen alkamisesta. kun taas demografiset muuttujat (arkojen paikkojen määrä, ikä, sukupuoli, dominanssi, pituus, paino, painoindeksi (BMI), koulutustaso, työaktiivisuus ja urheiluaktiivisuus) mitataan vain lähtötasolla.

.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28010
        • CIMEG Madrid
    • Madrid
      • Ciempozuelos, Madrid, Espanja, 28350
        • San Juan de Dios School of Nursing and Phisiotherapy, Comillas Pontifical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 59 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäspesifinen niskakipu (NSNP)
  • Ikä 18-59 vuotta,

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellinen selkäleikkaus.
  • Neurologinen patologia.
  • Nivelreuma.
  • Fibromyalgia.
  • Selkärangan murtumat tai halkeamat.
  • Radikulopatiat.
  • Neurogeeninen kipu.
  • Kohdunkaulan trauma historia.
  • Synnynnäiset selkärangan epämuodostumat.
  • Käytä sydämentahdistinta.
  • Tällä hetkellä fysioterapiahoidossa samalla kehon alueella, jossa tutkimus suoritetaan.
  • Tällä hetkellä hoidetaan antikoagulantteilla tai antiaggreganteilla.
  • Sinulla on tarttuva tai neoplastinen ydin lähellä tutkittavaa kehon aluetta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1-Ryhmä: Kontrolliryhmä
Kotikäyttöinen kohdunkaulan terapeuttinen harjoitus ja manuaalinen terapia.

Tavanomaisen fysioterapiahoidon yhdistelmä säteittäisten paineaaltojen käyttöön verrattuna kontrolliryhmään, jossa sovelletaan vain tavallista hoitoa, ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu.

Ensimmäisen kuukauden aikana osallistujat suorittavat kolme kertaa viikossa kotipohjaista kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua ja tulevat tiloihin kerran viikossa Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian istunnon (15 minuuttia posteroanteriorista mobilisaatiota rajoitetuissa tiloissa). ja/tai kaula- ja rintarangan kipeät nikamat). Tämän lisäksi koeryhmän osallistujat saavat radiaalisen paineaaltohoidon.

Kontrolliryhmä: Kotona tehtävä kohdunkaulan terapeuttinen harjoittelu ja manuaalinen terapia.

Kokeellinen: 2-ryhmä: Radiaaliset paineaallot Ryhmä
Kotikäyttöinen kohdunkaulan terapeuttinen harjoitus, manuaalinen terapia ja radiaaliset paineaallot.

Tavanomaisen fysioterapiahoidon yhdistelmä säteittäisten paineaaltojen käyttöön verrattuna kontrolliryhmään, jossa sovelletaan vain tavallista hoitoa, ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu.

Ensimmäisen kuukauden aikana osallistujat suorittavat kolme kertaa viikossa kotipohjaista kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua ja tulevat tiloihin kerran viikossa Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian istunnon (15 minuuttia posteroanteriorista mobilisaatiota rajoitetuissa tiloissa). ja/tai kaula- ja rintarangan kipeät nikamat). Tämän lisäksi koeryhmän osallistujat saavat radiaalisen paineaaltohoidon.

Kontrolliryhmä: Kotona tehtävä kohdunkaulan terapeuttinen harjoittelu ja manuaalinen terapia.

Tavanomaisen fysioterapiahoidon yhdistelmä säteittäisten paineaaltojen käyttöön verrattuna kontrolliryhmään, jossa sovelletaan vain tavallista hoitoa, ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu.

Ensimmäisen kuukauden aikana osallistujat suorittavat kolme kertaa viikossa kotipohjaista kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua ja tulevat tiloihin kerran viikossa Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian istunnon (15 minuuttia posteroanteriorista mobilisaatiota rajoitetuissa tiloissa). ja/tai kaula- ja rintarangan kipeät nikamat). Tämän lisäksi koeryhmän osallistujat saavat radiaalisen paineaaltohoidon.

Kokeellinen ryhmä: Kotipohjainen kohdunkaulan terapeuttinen harjoittelu, manuaalinen terapia ja radiaaliset paineaallot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lihasten elastisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Leikkausaaltoelastografian käyttö
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kipupaineen kynnyksessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Algometrin käyttö
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kohdunkaulan kivun muutos akuutin kivun visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Visual Analog Scale (VAS) -asteikon käyttö akuutin kivun hoitoon VAS mittaa kivun voimakkuutta mahdollisimman toistettavin tarkkailijoiden keskuudessa. Se koostuu 10 senttimetrin vaakaviivasta, jonka päissä on oireen äärimmäiset ilmaisut. Vasemmalla on poissaolo tai pienempi intensiteetti ja oikealla suurempi intensiteetti. Potilasta pyydetään merkitsemään viivalle piste, joka osoittaa intensiteetin ja se mitataan millimetriviivaimella.

Luotettavuus (ICC = 0,96-0,98)

Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Muutos aktiivisessa liikeradassa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Inertia-anturin käyttö EBI 5.0 (ON) Biomedic. joka antaa tietoa liikkeiden amplitudista, nopeudesta ja kiihtyvyydestä. Se mitataan asteina
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kohdunkaulan liikkeiden nykimisen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Käyttää inertiaanturia EBI 5.0 (ON) Biomedic, joka antaa tietoa liikkeiden amplitudista, nopeudesta ja kiihtyvyydestä.

Nykiminen on suuruusluokka, joka mittaa kiihtyvyyden muutoksia liikkeen aikana, eli nopeuden derivaatta ajan suhteen. Kulmaliikettä varten se mitataan (astetta/sekunti^3)

Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Muutos olkapään nostovoimassa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Lineaarisen kooderin käyttö Chronojump Muutokset voimassa, jonka osallistujat käyttävät nostaessaan olkapäätä, mitataan lineaarisella kooderilla newtoneina (N). Lineaariset kooderit ovat dynamometrisiä laitteita, jotka tallentavat suoraan ja jatkuvasti tunnetun ulkoisen kuorman kuljetun matkan ja liikeajan, minkä ansiosta laskelmien avulla voidaan saada muuttujia, kuten teho ja mekaaninen työ, voima tai nopeus.

Luotettavuus: Pearsonin kaikkien muuttujien korrelaatio Biopac-järjestelmään verrattuna (viitearvo) (≥0,94)

Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
SF-12-kyselyllä arvioitu elämänlaadun muutos (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Käytetään SF-12 kyselylomaketta. SF-12-kyselylomake (espanjankielinen versio) on validoitu väline ihmisten terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) mittaamiseen. Se koostuu 12 kohdasta, jotka keräävät mittauksia yksilön toiminnallisesta ja tunnetilasta. Täyttäessään kyselyn osallistuja saa terveydestään arvon 1-5, jossa 1 on erittäin hyvä ja 5 huono.

Luotettavuus kaikissa mitoissa (Cronbach α ≥0,70)

Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Vammaisuuden muutos arvioitu NDI-kyselylomakkeella (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

NDI-kyselylomakkeen käyttäminen. Kohdunkaulan toimintakyvyttömyysindeksi (NDI) on 10 kohdan kyselylomake, joka mittaa potilaan ilmoittamaan niskakipuun liittyvää vammaisuutta. Se tarjoaa 6 mahdollista vastausta, jotka edustavat 6 progressiivista toimintakyvyn tasoa ja pisteytetään välillä 0-5. Kokonaispistemäärä ilmaistaan ​​prosentteina suhteessa maksimimahdollisuuteen. NDI on yleisimmin käytetty niskakipukysely. NDI:n on osoitettu olevan pätevä verrattuna muihin kivun ja vamman mittaamiseen.

Luotettavuus kaikissa ulottuvuuksissa (Cronbach α = 0,944), luokan sisäinen korrelaatio (0,98)

Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kinesiofobian muutos arvioitu Tampa Scale for Kinesiophobia-11 (TSK-11) -kyselylomakkeella (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Käyttämällä Tampa Scale for Kinesiophobia-11 (TSK-11) -kyselylomaketta (espanjankielinen versio).

Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) on yksi yleisimmin käytetyistä mittareista kipuun liittyvän pelon arvioimiseksi potilailla, joilla on kipua.

TSK koostuu 11 kohteesta, joiden pisteet vaihtelevat välillä 1-4, seuraavasti: (1) Täysin eri mieltä, (2) eri mieltä, (3) samaa mieltä, (4) täysin samaa mieltä. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 11-44, jossa 11 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa, 44 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa ja pistemäärä ± 23 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on.

Fiabilidad en todas las dimensiones (Cronbach α= 0,79), testi-uudelleentesti (ICC=0,81)

Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Kipeiden kohtien määrä
Aikaikkuna: Perustaso
Muuttuja "kipullisten kipeiden kohtien lukumäärä" arvioiduissa lihaksissa kirjataan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Ikä vuosina
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien muuttuja "ikä" kirjataan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Sukupuoli
Aikaikkuna: Perustaso

Osallistujien muuttuja "sukupuoli" tallennetaan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.

Mies Nainen

Perustaso
Dominanssi
Aikaikkuna: Perustaso

Osallistujien muuttuja "dominanssi" kirjataan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.

Oikea vasen

Perustaso
Korkeus senttimetreinä
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien muuttuja "korkeus" tallennetaan senttimetreinä, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Paino kilogrammoina
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien muuttuja "Paino" kirjataan kilogrammoina, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Koulutustaso
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien muuttuja "Koulutustaso" kirjataan hyllytäytettyyn rekisteröintiasiakirjaan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Työtoiminta
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien muuttuja "Työtoiminta" kirjataan hyllytäytettyyn rekisteröintiasiakirjaan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien muuttuja "BMI" tallennetaan käyttämällä BMI-laskinta, joka yhdistää osallistujien painon ja pituuden, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
Perustaso
Urheiluaktiivisuus, arvioitu nopealla fyysisen aktiivisuuden arviointi-1 (RAPA-1) -testillä
Aikaikkuna: Perustaso

Osallistujien muuttuja "Sports Activity" tallennetaan RAPA-1-testillä, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.

RAPA-1-testi koostuu seitsemästä osanottajien fyysiseen aktiivisuustasoon liittyvästä pisteestä, joiden pisteet vaihtelevat 1-7, seuraavasti: (1) Istuva (2-3) Ei kovin aktiivinen, (4-5) Kohtalaisen aktiivinen, (6-7) aktiivinen.

Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Carlos López Moreno, MSc, San Juan de Dios School of Nursing and Phisiotherapy, Comillas Pontifical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RPW-20/766-EC_X

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Levitys biolääketieteen tutkimuslehdissä

IPD-jaon aikakehys

Alkaa tammikuussa 2022

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa