- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04758065
Radiaalisen paineaaltohoidon tehokkuus epäspesifisen niskakivun (rPWT) hoidossa (rPWT)
Säteittäisten paineaaltojen käytön tehokkuus yhdessä manuaalisen terapiaprotokollan ja terapeuttisen harjoituksen kanssa epäspesifisen niskakivun hoidossa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tietää radiaalisen paineaaltohoidon tehokkuus epäspesifisen niskakivun hoidossa. Tutkimushypoteesi on, että säteittäisen paineaaltohoidon sisällyttäminen manuaaliseen terapiaan ja terapeuttiseen harjoitteluun perustuvaan protokollaan on tehokkaampaa kuin pelkkä protokolla epäspesifisen niskakivun hoidossa.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toisessa sovelletaan vain manuaalista terapiaa ja harjoitusprotokollaa ja toisessa samaa protokollaa sekä shokkiaaltoterapiaa. Patologiaan liittyvät tiedot kerätään ja niitä verrataan kahden ryhmän välillä sen määrittämiseksi, kumpi hoito on tehokkaampi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Epäspesifinen niskakipu on yksi tärkeimmistä syistä avohoidon fysioterapiakonsultaatioon, ja sen monitekijäisen alkuperän vuoksi on olemassa lukuisia lähestymistapoja, joilla ei ole yksimielisyyttä eri hoitojen tehokkuudesta. Viimeisimmät systemaattiset katsaukset osoittavat merkittävää näyttöä manuaalisen terapian (MT) ja harjoituksen yhdistelmän tehokkuudesta kipuun, lihasten kimmoisuuteen, ryhtiin ja toimivuuteen potilailla, jotka kärsivät niskakivusta.
Lihasarvioinnin aikana on yleistä löytää tuskallisia painepisteitä, jotka eivät ole spontaanisti. Nämä oireettomat, painettaessa kipeät alueet näyttävät kvantitatiivisella elastografialla (leikkausaalto) arvioituina alueiksi, joissa elastisuus on menetetty, mikä vaikuttaa niiden supistumiskykyyn ja kykyyn kehittää voimaa yhdessä kivun aiheuttaman eston kanssa. Liiallisesta aktiivisuudesta johtuva sytotoksisten ja nosiseptiivisten aineiden kerääntyminen voi olla syynä lihassäikeiden lyhentymiseen, joten verisuonten lisääntyminen voisi auttaa parantamaan niiden poistumista ja normalisoimaan niiden elastisuutta ja toimivuutta.
Säteittäisten shokkiaaltojen on osoitettu olevan tehokkaita angiogeneesissä, mikä lisää käsiteltyjen alueiden verisuonisuutta ja happisaturaatiota, joten se voisi olla hyödyllinen työkalu tämän ongelman ratkaisemisessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää säteittäisten shokkiaaltojen tehokkuus lihasten arvioinnin aikana havaittujen kimmoisuuden menetyksen alueiden paikallistamiseksi ja hoitamiseksi yhdistettynä MT- ja harjoitusprotokollaan verrattuna manuaaliseen terapiaan ja harjoitusprotokollaan. Tätä varten osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, joista toisessa sovelletaan vain manuaalista terapiaa ja harjoitusprotokollaa ja toisessa samaa protokollaa sekä shokkiaaltohoitoa. Kerättyjä tietoja verrataan kahden ryhmän välillä. Tehdään tilastollinen analyysi.
Tavoite:
Selvittää säteittäisten paineaaltojen ja tavanomaisen fysioterapiahoidon vaikutusta lihaskudoksen elastisuuteen, kipuun, kohdunkaulan liikkeiden amplitudiin ja harmoniaan, voimakkuuteen ja elämänlaatuun ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu.
Menetelmät:
Tutkimus alkaa helmikuun 2021 lopussa ja se tehdään San Juan de Diosin hoito- ja fysioterapiakoulun, Comillas Pontifical Universityn biomekaniikan ja liikeanalyysin laboratoriossa sekä Cimeg Madridin tiloissa.
Alustava pilottitutkimus tehdään 10 vapaaehtoisella, joilla on epäspesifinen niskakipu, jotta voidaan laskea ehdotettujen tavoitteiden mukainen otoskoko.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti suljetuissa kirjekuorissa toiseen kahdesta ryhmästä.
Ryhmä 1 suorittaa tavanomaisen manuaaliseen terapiaan ja terapeuttiseen harjoitteluun perustuvan fysioterapian hoitoprotokollan 4 viikon ajan. Osallistujat menevät tiloihin kerran viikossa saadakseen yhden Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian hoitokerran kaula- ja rintarangalle. Tämän lisäksi he tekevät 3 kertaa viikossa kotihoitoa kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua.
Ryhmä 2 suorittaa saman hoitoprotokollan kuin ryhmä 1 ja lisäksi saa säteittäisen paineaallon istunnon lihasarvioinnissa löydettyihin painearkoihin.
Lihasten elastisuus, kivunpainekynnys, kohdunkaulan kipu, aktiivinen liikealue, liikkeen harmonia, hartioiden nostovoima, elämänlaatu, vammaisuus ja kinesiofobia mitataan ennen ja jälkeen hoidon (4 viikon kohdalla), kuukauden kuluttua ja kolmen kuukauden kuluttua tutkimuksen alkamisesta. kun taas demografiset muuttujat (arkojen paikkojen määrä, ikä, sukupuoli, dominanssi, pituus, paino, painoindeksi (BMI), koulutustaso, työaktiivisuus ja urheiluaktiivisuus) mitataan vain lähtötasolla.
.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28010
- CIMEG Madrid
-
-
Madrid
-
Ciempozuelos, Madrid, Espanja, 28350
- San Juan de Dios School of Nursing and Phisiotherapy, Comillas Pontifical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epäspesifinen niskakipu (NSNP)
- Ikä 18-59 vuotta,
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen selkäleikkaus.
- Neurologinen patologia.
- Nivelreuma.
- Fibromyalgia.
- Selkärangan murtumat tai halkeamat.
- Radikulopatiat.
- Neurogeeninen kipu.
- Kohdunkaulan trauma historia.
- Synnynnäiset selkärangan epämuodostumat.
- Käytä sydämentahdistinta.
- Tällä hetkellä fysioterapiahoidossa samalla kehon alueella, jossa tutkimus suoritetaan.
- Tällä hetkellä hoidetaan antikoagulantteilla tai antiaggreganteilla.
- Sinulla on tarttuva tai neoplastinen ydin lähellä tutkittavaa kehon aluetta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1-Ryhmä: Kontrolliryhmä
Kotikäyttöinen kohdunkaulan terapeuttinen harjoitus ja manuaalinen terapia.
|
Tavanomaisen fysioterapiahoidon yhdistelmä säteittäisten paineaaltojen käyttöön verrattuna kontrolliryhmään, jossa sovelletaan vain tavallista hoitoa, ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu. Ensimmäisen kuukauden aikana osallistujat suorittavat kolme kertaa viikossa kotipohjaista kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua ja tulevat tiloihin kerran viikossa Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian istunnon (15 minuuttia posteroanteriorista mobilisaatiota rajoitetuissa tiloissa). ja/tai kaula- ja rintarangan kipeät nikamat). Tämän lisäksi koeryhmän osallistujat saavat radiaalisen paineaaltohoidon. Kontrolliryhmä: Kotona tehtävä kohdunkaulan terapeuttinen harjoittelu ja manuaalinen terapia. |
|
Kokeellinen: 2-ryhmä: Radiaaliset paineaallot Ryhmä
Kotikäyttöinen kohdunkaulan terapeuttinen harjoitus, manuaalinen terapia ja radiaaliset paineaallot.
|
Tavanomaisen fysioterapiahoidon yhdistelmä säteittäisten paineaaltojen käyttöön verrattuna kontrolliryhmään, jossa sovelletaan vain tavallista hoitoa, ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu. Ensimmäisen kuukauden aikana osallistujat suorittavat kolme kertaa viikossa kotipohjaista kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua ja tulevat tiloihin kerran viikossa Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian istunnon (15 minuuttia posteroanteriorista mobilisaatiota rajoitetuissa tiloissa). ja/tai kaula- ja rintarangan kipeät nikamat). Tämän lisäksi koeryhmän osallistujat saavat radiaalisen paineaaltohoidon. Kontrolliryhmä: Kotona tehtävä kohdunkaulan terapeuttinen harjoittelu ja manuaalinen terapia. Tavanomaisen fysioterapiahoidon yhdistelmä säteittäisten paineaaltojen käyttöön verrattuna kontrolliryhmään, jossa sovelletaan vain tavallista hoitoa, ihmisillä, joilla on epäspesifinen niskakipu. Ensimmäisen kuukauden aikana osallistujat suorittavat kolme kertaa viikossa kotipohjaista kohdunkaulan terapeuttista harjoittelua ja tulevat tiloihin kerran viikossa Maitland-konseptiin perustuvan manuaalisen terapian istunnon (15 minuuttia posteroanteriorista mobilisaatiota rajoitetuissa tiloissa). ja/tai kaula- ja rintarangan kipeät nikamat). Tämän lisäksi koeryhmän osallistujat saavat radiaalisen paineaaltohoidon. Kokeellinen ryhmä: Kotipohjainen kohdunkaulan terapeuttinen harjoittelu, manuaalinen terapia ja radiaaliset paineaallot. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lihasten elastisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Leikkausaaltoelastografian käyttö
|
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kipupaineen kynnyksessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Algometrin käyttö
|
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Kohdunkaulan kivun muutos akuutin kivun visuaalisella analogisella asteikolla arvioituna (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Visual Analog Scale (VAS) -asteikon käyttö akuutin kivun hoitoon VAS mittaa kivun voimakkuutta mahdollisimman toistettavin tarkkailijoiden keskuudessa. Se koostuu 10 senttimetrin vaakaviivasta, jonka päissä on oireen äärimmäiset ilmaisut. Vasemmalla on poissaolo tai pienempi intensiteetti ja oikealla suurempi intensiteetti. Potilasta pyydetään merkitsemään viivalle piste, joka osoittaa intensiteetin ja se mitataan millimetriviivaimella. Luotettavuus (ICC = 0,96-0,98) |
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Muutos aktiivisessa liikeradassa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Inertia-anturin käyttö EBI 5.0 (ON) Biomedic.
joka antaa tietoa liikkeiden amplitudista, nopeudesta ja kiihtyvyydestä. Se mitataan asteina
|
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Kohdunkaulan liikkeiden nykimisen muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Käyttää inertiaanturia EBI 5.0 (ON) Biomedic, joka antaa tietoa liikkeiden amplitudista, nopeudesta ja kiihtyvyydestä. Nykiminen on suuruusluokka, joka mittaa kiihtyvyyden muutoksia liikkeen aikana, eli nopeuden derivaatta ajan suhteen. Kulmaliikettä varten se mitataan (astetta/sekunti^3) |
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Muutos olkapään nostovoimassa
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Lineaarisen kooderin käyttö Chronojump Muutokset voimassa, jonka osallistujat käyttävät nostaessaan olkapäätä, mitataan lineaarisella kooderilla newtoneina (N). Lineaariset kooderit ovat dynamometrisiä laitteita, jotka tallentavat suoraan ja jatkuvasti tunnetun ulkoisen kuorman kuljetun matkan ja liikeajan, minkä ansiosta laskelmien avulla voidaan saada muuttujia, kuten teho ja mekaaninen työ, voima tai nopeus. Luotettavuus: Pearsonin kaikkien muuttujien korrelaatio Biopac-järjestelmään verrattuna (viitearvo) (≥0,94) |
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
SF-12-kyselyllä arvioitu elämänlaadun muutos (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Käytetään SF-12 kyselylomaketta. SF-12-kyselylomake (espanjankielinen versio) on validoitu väline ihmisten terveyteen liittyvän elämänlaadun (HRQoL) mittaamiseen. Se koostuu 12 kohdasta, jotka keräävät mittauksia yksilön toiminnallisesta ja tunnetilasta. Täyttäessään kyselyn osallistuja saa terveydestään arvon 1-5, jossa 1 on erittäin hyvä ja 5 huono. Luotettavuus kaikissa mitoissa (Cronbach α ≥0,70) |
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Vammaisuuden muutos arvioitu NDI-kyselylomakkeella (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
NDI-kyselylomakkeen käyttäminen. Kohdunkaulan toimintakyvyttömyysindeksi (NDI) on 10 kohdan kyselylomake, joka mittaa potilaan ilmoittamaan niskakipuun liittyvää vammaisuutta. Se tarjoaa 6 mahdollista vastausta, jotka edustavat 6 progressiivista toimintakyvyn tasoa ja pisteytetään välillä 0-5. Kokonaispistemäärä ilmaistaan prosentteina suhteessa maksimimahdollisuuteen. NDI on yleisimmin käytetty niskakipukysely. NDI:n on osoitettu olevan pätevä verrattuna muihin kivun ja vamman mittaamiseen. Luotettavuus kaikissa ulottuvuuksissa (Cronbach α = 0,944), luokan sisäinen korrelaatio (0,98) |
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Kinesiofobian muutos arvioitu Tampa Scale for Kinesiophobia-11 (TSK-11) -kyselylomakkeella (espanjankielinen versio)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
Käyttämällä Tampa Scale for Kinesiophobia-11 (TSK-11) -kyselylomaketta (espanjankielinen versio). Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) on yksi yleisimmin käytetyistä mittareista kipuun liittyvän pelon arvioimiseksi potilailla, joilla on kipua. TSK koostuu 11 kohteesta, joiden pisteet vaihtelevat välillä 1-4, seuraavasti: (1) Täysin eri mieltä, (2) eri mieltä, (3) samaa mieltä, (4) täysin samaa mieltä. Asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 11-44, jossa 11 tarkoittaa, että ei kinesiofobiaa, 44 tarkoittaa vakavaa kinesiofobiaa ja pistemäärä ± 23 tarkoittaa, että kinesiofobiaa on. Fiabilidad en todas las dimensiones (Cronbach α= 0,79), testi-uudelleentesti (ICC=0,81) |
Lähtötaso, 4 viikkoa (hoidon jälkeen), 1 kuukausi ja 3 kuukautta toimenpiteen aloittamisen jälkeen
|
|
Kipeiden kohtien määrä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Muuttuja "kipullisten kipeiden kohtien lukumäärä" arvioiduissa lihaksissa kirjataan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Ikä vuosina
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "ikä" kirjataan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Sukupuoli
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "sukupuoli" tallennetaan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa. Mies Nainen |
Perustaso
|
|
Dominanssi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "dominanssi" kirjataan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa. Oikea vasen |
Perustaso
|
|
Korkeus senttimetreinä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "korkeus" tallennetaan senttimetreinä, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Paino kilogrammoina
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "Paino" kirjataan kilogrammoina, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Koulutustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "Koulutustaso" kirjataan hyllytäytettyyn rekisteröintiasiakirjaan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Työtoiminta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "Työtoiminta" kirjataan hyllytäytettyyn rekisteröintiasiakirjaan, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "BMI" tallennetaan käyttämällä BMI-laskinta, joka yhdistää osallistujien painon ja pituuden, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa.
|
Perustaso
|
|
Urheiluaktiivisuus, arvioitu nopealla fyysisen aktiivisuuden arviointi-1 (RAPA-1) -testillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien muuttuja "Sports Activity" tallennetaan RAPA-1-testillä, jotta voidaan määrittää korrelaatioita riippuvaisten muuttujien kanssa. RAPA-1-testi koostuu seitsemästä osanottajien fyysiseen aktiivisuustasoon liittyvästä pisteestä, joiden pisteet vaihtelevat 1-7, seuraavasti: (1) Istuva (2-3) Ei kovin aktiivinen, (4-5) Kohtalaisen aktiivinen, (6-7) aktiivinen. |
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carlos López Moreno, MSc, San Juan de Dios School of Nursing and Phisiotherapy, Comillas Pontifical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hong CZ, Simons DG. Pathophysiologic and electrophysiologic mechanisms of myofascial trigger points. Arch Phys Med Rehabil. 1998 Jul;79(7):863-72. doi: 10.1016/s0003-9993(98)90371-9.
- Gerwin RD. Diagnosis of myofascial pain syndrome. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2014 May;25(2):341-55. doi: 10.1016/j.pmr.2014.01.011. Epub 2014 Mar 18.
- Madson TJ, Cieslak KR, Gay RE. Joint mobilization vs massage for chronic mechanical neck pain: a pilot study to assess recruitment strategies and estimate outcome measure variability. J Manipulative Physiol Ther. 2010 Nov-Dec;33(9):644-51. doi: 10.1016/j.jmpt.2010.08.008. Epub 2010 Oct 18.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Ciubotariu A, Arendt-Nielsen L, Graven-Nielsen T. Localized muscle pain causes prolonged recovery after fatiguing isometric contractions. Exp Brain Res. 2007 Jul;181(1):147-58. doi: 10.1007/s00221-007-0913-4. Epub 2007 Mar 20.
- Wang CJ, Ko JY, Chan YS, Weng LH, Hsu SL. Extracorporeal shockwave for chronic patellar tendinopathy. Am J Sports Med. 2007 Jun;35(6):972-8. doi: 10.1177/0363546506298109. Epub 2007 Feb 16.
- Kraemer R, Sorg H, Forstmeier V, Knobloch K, Liodaki E, Stang FH, Mailaender P, Kisch T. Immediate Dose-Response Effect of High-Energy Versus Low-Energy Extracorporeal Shock Wave Therapy on Cutaneous Microcirculation. Ultrasound Med Biol. 2016 Dec;42(12):2975-2982. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2016.08.010. Epub 2016 Sep 20.
- Ballyns JJ, Turo D, Otto P, Shah JP, Hammond J, Gebreab T, Gerber LH, Sikdar S. Office-based elastographic technique for quantifying mechanical properties of skeletal muscle. J Ultrasound Med. 2012 Aug;31(8):1209-19. doi: 10.7863/jum.2012.31.8.1209.
- Kozinc Z, Sarabon N. Shear-wave elastography for assessment of trapezius muscle stiffness: Reliability and association with low-level muscle activity. PLoS One. 2020 Jun 10;15(6):e0234359. doi: 10.1371/journal.pone.0234359. eCollection 2020.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RPW-20/766-EC_X
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .