- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04758065
Skuteczność terapii promieniowymi falami ciśnienia w leczeniu niespecyficznego bólu szyi (rPWT) (rPWT)
Skuteczność zastosowania promieniowych fal ciśnienia wraz z protokołem terapii manualnej i ćwiczeniami terapeutycznymi w leczeniu niespecyficznego bólu szyi: randomizowane badanie kliniczne
Celem niniejszej pracy jest poznanie skuteczności terapii promieniową falą ciśnieniową w leczeniu osób z niespecyficznym bólem szyi. Hipotezą badawczą jest to, że włączenie terapii promieniową falą ciśnieniową do protokołu opartego na terapii manualnej i ćwiczeniach terapeutycznych jest skuteczniejsze niż sam protokół w leczeniu niespecyficznego bólu szyi.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 2 grup, w jednej zostanie zastosowana tylko terapia manualna i protokół ćwiczeń, aw drugiej ten sam protokół plus terapia falą uderzeniową. Dane dotyczące patologii zostaną zebrane i porównane między dwiema grupami, aby określić, które leczenie jest bardziej skuteczne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niespecyficzny ból szyi jest jedną z głównych przyczyn konsultacji ambulatoryjnych fizjoterapeutycznych, a ze względu na jego wieloczynnikowe pochodzenie istnieje wiele podejść bez konsensusu co do skuteczności różnych metod leczenia. Najnowsze systematyczne przeglądy pokazują znaczące dowody na skuteczność połączenia terapii manualnej (MT) i ćwiczeń na ból, elastyczność mięśni, postawę i funkcjonalność u pacjentów cierpiących na ból szyi.
Podczas oceny mięśni często można znaleźć bolesne punkty nacisku, które nie pojawiają się spontanicznie. Te bezobjawowe obszary, bolesne przy uciskaniu, przy ocenie elastografii ilościowej (fala ścinania) wyglądają jak obszary z utratą elastyczności, co wpływa na ich zdolność skurczową i zdolność do rozwijania siły, wraz z hamowaniem spowodowanym bólem. Nagromadzenie substancji cytotoksycznych i nocyceptywnych, wynikające z nadmiernej aktywności, może być przyczyną skracania się włókien mięśniowych, a więc zwiększenie unaczynienia może przyczynić się do poprawy ich drenażu oraz normalizacji ich elastyczności i funkcjonalności.
Wykazano, że promieniowe fale uderzeniowe są skuteczne w angiogenezie, zwiększając unaczynienie i nasycenie tlenem leczonych obszarów, więc może to być przydatne narzędzie pomagające rozwiązać ten problem.
To badanie ma na celu określenie skuteczności promieniowych fal uderzeniowych w lokalizacji i leczeniu obszarów utraty elastyczności, stwierdzonych podczas oceny mięśni, w połączeniu z MT i protokołem ćwiczeń, w porównaniu z terapią manualną i samym protokołem ćwiczeń. W tym celu uczestnicy zostaną losowo podzieleni na 2 grupy, w jednej zostanie zastosowana tylko terapia manualna i protokół ćwiczeń, aw drugiej ten sam protokół plus terapia falą uderzeniową. Zebrane dane zostaną porównane między dwiema grupami. Zostanie przeprowadzona analiza statystyczna zamiaru leczenia.
Cel:
Określenie wpływu zastosowania promieniowych fal uciskowych wraz ze zwykłym zabiegiem fizjoterapeutycznym na elastyczność tkanki mięśniowej, dolegliwości bólowe, amplitudę i harmonię ruchów kręgów szyjnych, siłę oraz jakość życia osób z niespecyficznymi bólami szyi
Metody:
Badania rozpoczną się pod koniec lutego 2021 r. i będą prowadzone w laboratorium biomechaniki i analizy ruchu Szkoły Pielęgniarstwa i Fizjoterapii San Juan de Dios Papieskiego Uniwersytetu Comillas oraz w obiektach Cimeg Madrid.
Wstępne badanie pilotażowe zostanie przeprowadzone na 10 ochotnikach z niespecyficznym bólem szyi, w celu obliczenia wielkości próby odpowiedniej do proponowanych celów.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni za pomocą zapieczętowanych kopert do jednej z dwóch grup.
Grupa 1 przez 4 tygodnie będzie realizowała konwencjonalny protokół leczenia fizjoterapeutycznego oparty na terapii manualnej i ćwiczeniach terapeutycznych. Uczestnicy raz w tygodniu będą udawać się do placówek na 1 sesję terapii manualnej, opartej na Koncepcji Maitlanda, na odcinku szyjnym i piersiowym kręgosłupa. Poza tym będą wykonywać 3 sesje tygodniowo ćwiczeń terapeutycznych w domu.
Grupa 2 wykona ten sam protokół leczenia, co grupa 1, a dodatkowo otrzyma sesję promieniowych fal ciśnienia w odleżynach, które wykryto w ocenie mięśni.
Elastyczność mięśni, próg ciśnienia bólu, ból szyjki macicy, aktywny zakres ruchu, harmonia ruchu, siła unoszenia ramion, jakość życia, niepełnosprawność i kinezjofobia będą mierzone przed i po leczeniu (po 4 tygodniach), po jednym miesiącu i w trzy miesiące po rozpoczęciu badania. podczas gdy zmienne demograficzne (liczba bolesnych miejsc, wiek, płeć, dominacja, wzrost, waga, wskaźnik masy ciała (BMI), poziom wykształcenia, aktywność zawodowa i aktywność sportowa) będą mierzone tylko na poziomie wyjściowym.
.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28010
- CIMEG Madrid
-
-
Madrid
-
Ciempozuelos, Madrid, Hiszpania, 28350
- San Juan de Dios School of Nursing and Phisiotherapy, Comillas Pontifical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Niespecyficzny ból szyi (NSNP)
- Wiek od 18 do 59 lat,
Kryteria wyłączenia:
- Przebyta operacja kręgosłupa.
- Patologia neurologiczna.
- Reumatoidalne zapalenie stawów.
- Fibromialgia.
- Złamania lub pęknięcia kręgów.
- Radikulopatie.
- Ból neurogenny.
- Historia urazu szyjki macicy.
- Wrodzone wady kręgosłupa.
- Noś rozrusznik serca.
- Obecnie przechodzi zabieg fizjoterapeutyczny na tym samym obszarze ciała, na którym prowadzone jest badanie.
- Obecnie leczony antykoagulantami lub lekami przeciwagregacyjnymi.
- Mieć zakaźne lub nowotworowe jądro w pobliżu badanego obszaru ciała.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1-grupa: grupa kontrolna
Ćwiczenia terapeutyczne kręgosłupa szyjnego i terapia manualna w domu.
|
Porównanie zwykłego postępowania fizjoterapeutycznego z zastosowaniem promieniowych fal uciskowych w porównaniu z grupą kontrolną, w której zastosowane zostanie tylko zwykłe postępowanie u osób z nieswoistym bólem szyi. Przez pierwszy miesiąc uczestniczki wykonają 3 tygodniowe sesje ćwiczeń terapeutycznych kręgosłupa szyjnego w domu i raz w tygodniu będą przychodzić do placówek na sesję terapii manualnej opartej na Koncepcji Maitlanda (15 minut mobilizacji tylno-przedniej w ograniczonej i/lub bolesne kręgi odcinka szyjnego i piersiowego). Oprócz tego uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają sesję leczenia radialnymi falami ciśnieniowymi. Grupa kontrolna: domowe ćwiczenia terapeutyczne szyjki macicy i terapia manualna. |
|
Eksperymentalny: 2-Grupa: Grupa promieniowych fal ciśnieniowych
Domowe ćwiczenia terapeutyczne szyjki macicy, terapia manualna i promieniowe fale ciśnieniowe.
|
Porównanie zwykłego postępowania fizjoterapeutycznego z zastosowaniem promieniowych fal uciskowych w porównaniu z grupą kontrolną, w której zastosowane zostanie tylko zwykłe postępowanie u osób z nieswoistym bólem szyi. Przez pierwszy miesiąc uczestniczki wykonają 3 tygodniowe sesje ćwiczeń terapeutycznych kręgosłupa szyjnego w domu i raz w tygodniu będą przychodzić do placówek na sesję terapii manualnej opartej na Koncepcji Maitlanda (15 minut mobilizacji tylno-przedniej w ograniczonej i/lub bolesne kręgi odcinka szyjnego i piersiowego). Oprócz tego uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają sesję leczenia radialnymi falami ciśnieniowymi. Grupa kontrolna: domowe ćwiczenia terapeutyczne szyjki macicy i terapia manualna. Porównanie zwykłego postępowania fizjoterapeutycznego z zastosowaniem promieniowych fal uciskowych w porównaniu z grupą kontrolną, w której zastosowane zostanie tylko zwykłe postępowanie u osób z nieswoistym bólem szyi. Przez pierwszy miesiąc uczestniczki wykonają 3 tygodniowe sesje ćwiczeń terapeutycznych kręgosłupa szyjnego w domu i raz w tygodniu będą przychodzić do placówek na sesję terapii manualnej opartej na Koncepcji Maitlanda (15 minut mobilizacji tylno-przedniej w ograniczonej i/lub bolesne kręgi odcinka szyjnego i piersiowego). Oprócz tego uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają sesję leczenia radialnymi falami ciśnieniowymi. Grupa eksperymentalna: Domowe ćwiczenia terapeutyczne kręgosłupa szyjnego, terapia manualna i promieniowe fale ciśnieniowe. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana elastyczności mięśni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Korzystanie z elastografii fali poprzecznej
|
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana progu ciśnienia bólu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Korzystanie z algometru
|
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana w bólu szyjki macicy oceniana za pomocą wizualnej skali analogowej dla bólu ostrego (wersja hiszpańska)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Używanie wizualnej skali analogowej (VAS) do bólu ostrego VAS mierzy intensywność bólu z maksymalną powtarzalnością wśród obserwatorów. Składa się z poziomej linii o długości 10 centymetrów, na końcach której znajdują się skrajne przejawy symptomu. Po lewej stronie jest brak lub mniejsza intensywność, a po prawej większa intensywność. Pacjent proszony jest o zaznaczenie na linii punktu wskazującego na intensywność i jest ona mierzona linijką milimetrową. Rzetelność (ICC = 0,96-0,98) |
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana aktywnego zakresu ruchu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Za pomocą czujnika inercyjnego EBI 5.0 (ON) Biomedic.
który dostarcza informacji o amplitudzie, prędkości i przyspieszeniu ruchów Jest mierzony w stopniach
|
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana szarpnięcia ruchów szyjki macicy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Wykorzystuje czujnik inercyjny EBI 5.0 (ON) Biomedic, który dostarcza informacji o amplitudzie, prędkości i przyspieszeniu ruchów. Szarpnięcie to wielkość mierząca zmiany przyspieszenia podczas ruchu, czyli pochodna prędkości względem czasu. W przypadku ruchu kątowego jest on mierzony w (stopniach/sekundę^3) |
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana siły podnoszenia ramion
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Używanie enkodera liniowego Chronojump Zmiany siły, z jaką uczestnicy wykonują podczas podnoszenia barku, będą mierzone za pomocą enkodera liniowego w niutonach (N). Enkodery liniowe to urządzenia dynamometryczne, które bezpośrednio iw sposób ciągły rejestrują przebytą odległość i czas ruchu znanego obciążenia zewnętrznego, co pozwala w ten sposób, poprzez obliczenia, uzyskać zmienne takie jak moc i praca mechaniczna, siła czy prędkość. Rzetelność: Korelacja Pearsona wszystkich zmiennych w porównaniu z systemem Biopac (wartość referencyjna) (≥0,94) |
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana jakości życia oceniana kwestionariuszem SF-12 (wersja hiszpańska)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Za pomocą kwestionariusza SF-12. Kwestionariusz SF-12 (wersja hiszpańska) jest zwalidowanym narzędziem do pomiaru jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQoL) ludzi. Składa się z 12 pozycji, które zbierają pomiary stanu funkcjonalnego i emocjonalnego jednostki. Podczas wypełniania kwestionariusza uczestnik uzyska ocenę swojego stanu zdrowia w przedziale od 1 do 5, gdzie 1 oznacza bardzo dobrze, a 5 źle. Rzetelność we wszystkich wymiarach (α Cronbacha ≥0,70) |
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana niepełnosprawności oceniona za pomocą kwestionariusza wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI) (wersja hiszpańska)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Korzystanie z kwestionariusza wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI). Indeks niepełnosprawności szyjki macicy (NDI) to 10-punktowy kwestionariusz, który mierzy niepełnosprawność związaną z bólem szyi zgłaszanym przez pacjentkę. Oferuje 6 możliwych odpowiedzi, które reprezentują 6 progresywnych poziomów wydolności funkcjonalnej i jest punktowany od 0 do 5. Całkowity wynik jest wyrażony w procentach w odniesieniu do maksymalnego możliwego wyniku. NDI jest najczęściej stosowanym kwestionariuszem dotyczącym bólu szyi. Wykazano, że NDI jest ważny w porównaniu z innymi miarami bólu i niepełnosprawności. Rzetelność we wszystkich wymiarach (α Cronbacha = 0,944), korelacja wewnątrzklasowa (0,98) |
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Zmiana Kinezyofobii oceniana za pomocą kwestionariusza Tampa Scale for Kinesiophobia-11 (TSK-11) (wersja hiszpańska)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
Wykorzystanie kwestionariusza Tampa Scale for Kinesiophobia-11 (TSK-11) (wersja hiszpańska). Skala Tampa dla kinezjofobii (TSK) jest jedną z najczęściej stosowanych miar do oceny lęku związanego z bólem u pacjentów z bólem. TSK składa się z 11 pozycji, z zakresem punktacji od 1 do 4, w następujący sposób: (1) Całkowicie się nie zgadzam, (2) Nie zgadzam się, (3) Zgadzam się, (4) Całkowicie się zgadzam. Całkowity wynik skali mieści się w przedziale od 11 do 44, gdzie 11 oznacza brak kinezjofobii, 44 oznacza silną kinezjofobię, a wynik ± 23 oznacza kinezyofobię. Fiabilidad en todas las Dimensiones (Cronbach α= 0,79), test-retest (ICC=0,81) |
Wartość wyjściowa, 4 tygodnie (po leczeniu), 1 miesiąc i 3 miesiące po rozpoczęciu interwencji
|
|
Liczba bolesnych miejsc
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „liczba bolesnych miejsc” w ocenianych mięśniach zostanie zarejestrowana w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Wiek w latach
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „wiek” uczestników zostanie zarejestrowana w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Płeć
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „płeć” uczestników zostanie zarejestrowana w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi. Mężczyzna/Kobieta |
Linia bazowa
|
|
Przewaga
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „dominacja” uczestników zostanie zarejestrowana w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi. Prawo lewo |
Linia bazowa
|
|
Wysokość w centymetrach
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „Wzrost” uczestników zostanie zapisana w centymetrach w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Waga w kilogramach
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „Waga” uczestników zostanie zapisana w kilogramach w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Poziom edukacji
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „Poziom wykształcenia” uczestników zostanie zarejestrowana za pomocą wypełnionego na półce dokumentu rejestracyjnego w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Działalność zawodowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „Aktywność zawodowa” uczestników zostanie zarejestrowana przy użyciu wypełnionego na półce dokumentu rejestracyjnego w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „BMI” uczestników zostanie zarejestrowana za pomocą kalkulatora BMI, który łączy wagę i wzrost uczestników, w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi.
|
Linia bazowa
|
|
Aktywność sportowa oceniana za pomocą testu szybkiej oceny aktywności fizycznej-1 (RAPA-1).
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zmienna „Aktywność sportowa” uczestników zostanie zarejestrowana za pomocą testu RAPA-1 w celu ustalenia korelacji ze zmiennymi zależnymi. Test RAPA-1 składa się z 7 pozycji odnoszących się do poziomu aktywności fizycznej uczestników, z przedziałem punktacji od 1 do 7, w następujący sposób: (1) siedzący tryb życia (2-3) mało aktywny, (4-5) Umiarkowanie aktywny, (6-7) aktywny. |
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carlos López Moreno, MSc, San Juan de Dios School of Nursing and Phisiotherapy, Comillas Pontifical University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hong CZ, Simons DG. Pathophysiologic and electrophysiologic mechanisms of myofascial trigger points. Arch Phys Med Rehabil. 1998 Jul;79(7):863-72. doi: 10.1016/s0003-9993(98)90371-9.
- Gerwin RD. Diagnosis of myofascial pain syndrome. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2014 May;25(2):341-55. doi: 10.1016/j.pmr.2014.01.011. Epub 2014 Mar 18.
- Madson TJ, Cieslak KR, Gay RE. Joint mobilization vs massage for chronic mechanical neck pain: a pilot study to assess recruitment strategies and estimate outcome measure variability. J Manipulative Physiol Ther. 2010 Nov-Dec;33(9):644-51. doi: 10.1016/j.jmpt.2010.08.008. Epub 2010 Oct 18.
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Ciubotariu A, Arendt-Nielsen L, Graven-Nielsen T. Localized muscle pain causes prolonged recovery after fatiguing isometric contractions. Exp Brain Res. 2007 Jul;181(1):147-58. doi: 10.1007/s00221-007-0913-4. Epub 2007 Mar 20.
- Wang CJ, Ko JY, Chan YS, Weng LH, Hsu SL. Extracorporeal shockwave for chronic patellar tendinopathy. Am J Sports Med. 2007 Jun;35(6):972-8. doi: 10.1177/0363546506298109. Epub 2007 Feb 16.
- Kraemer R, Sorg H, Forstmeier V, Knobloch K, Liodaki E, Stang FH, Mailaender P, Kisch T. Immediate Dose-Response Effect of High-Energy Versus Low-Energy Extracorporeal Shock Wave Therapy on Cutaneous Microcirculation. Ultrasound Med Biol. 2016 Dec;42(12):2975-2982. doi: 10.1016/j.ultrasmedbio.2016.08.010. Epub 2016 Sep 20.
- Ballyns JJ, Turo D, Otto P, Shah JP, Hammond J, Gebreab T, Gerber LH, Sikdar S. Office-based elastographic technique for quantifying mechanical properties of skeletal muscle. J Ultrasound Med. 2012 Aug;31(8):1209-19. doi: 10.7863/jum.2012.31.8.1209.
- Kozinc Z, Sarabon N. Shear-wave elastography for assessment of trapezius muscle stiffness: Reliability and association with low-level muscle activity. PLoS One. 2020 Jun 10;15(6):e0234359. doi: 10.1371/journal.pone.0234359. eCollection 2020.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RPW-20/766-EC_X
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból szyi
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Gimnastyka lecznicza i terapia manualna
-
Fenerbahce UniversityZakończonyPrzepuklina dysku szyjnegoIndyk
-
Claus KjærgaardAalborg UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaZapalenie ścięgna mięśnia nadgrzebieniowegoEgipt
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja
-
Training and Implementation AssociatesRekrutacyjnyTradycyjny trening twarzą w twarz | Platforma Szkoleniowo-Wdrożeniowa Terapii Rodzin (FTTIP)Stany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Washington; Michigan State... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZaburzenia związane z używaniem substancji | RecydywaStany Zjednoczone