Adrenaliini vähentää mustelmia ja hematoomaa ja parantaa elämänlaatua perinteisen verisuonten poistamisen jälkeen (ARESQOLSAVES)
keskiviikko 17. helmikuuta 2021 päivittänyt: Konstantinos Roditis, Junior Doctors Network-Hellas
Adrenaliinin rooli ihonalaisten mustelmien ja hematoomien vähentämisessä ja potilaiden elämänlaadun parantamisessa klassisen suuren suonen irrotuksen jälkeen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia paikallisesti käytetyn adrenaliinin (epinefriinin) tehokkuutta vähentää ja välttää leikkauksen jälkeistä ihonalaisten mustelmien ja hematoomien muodostumista verrattuna perinteiseen hemostaasin käytäntöön ja arvioida koehenkilöiden elämänlaadun paranemista. Klassisen suuren nivelsuonien strippauksen läpikäyvä, joka sai tai ei saanut adrenaliinia paikallisena verenvuotolääkkeenä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto Klassiseen suuren lantiolaskimon irrotuksen läpikäyneiden koehenkilöiden elämänlaatu vastaa ihonalaisten mustelmien ja hematoomien muodostumisen vakavuutta avoleikkauksen aikana suoritettujen kirurgisten toimenpiteiden seurauksena, kun suurta lantiolaskimoa poistetaan. Adrenaliini (epinefriini) on voimakas verisuonia supistava aine, jonka paikallinen hemostaattinen kyky on jo dokumentoitu ja käytetty monilla lääketieteen erikoisaloilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia paikallisesti käytetyn adrenaliinin (epinefriinin) tehokkuutta ihonalaisten mustelmien ja hematoomien jälkeisen muodostumisen vähentämisessä ja välttämisessä verrattuna perinteiseen hemostaasikäytäntöön ja arvioida koehenkilöiden elämänlaadun paranemista. klassinen suuri saphenous vein stripping, jotka saivat tai eivät saaneet adrenaliinia paikallisena hemostaattina.
Materiaalimenetelmät 40 koehenkilöä, joilla on diagnosoitu krooninen laskimoiden vajaatoiminta (CVI) ja/tai alaraajojen suonikohjut, joilla on vaihteleva kliininen painoarvo (CEAP-luokitukset II ja III), jotka on otettu verisuonikirurgian osastolle avoimeen kirurgiseen hoitoon, eli suuri nivellaskimo. suonikohjujen poistaminen +/- poisto, rekisteröidään allekirjoitettuaan tietoisen suostumuksensa osallistumisestaan tutkimukseen. Heidät satunnaistetaan sitten kolmeen eri ryhmään: Ryhmä A - suuri suonen suonen poisto paikallisella adrenaliinikäytöllä hemostaasiin Ryhmä B - suuri suonen suonen poisto paikallisella normaalilla suolaliuoksella hemostaasiin Ryhmä C - suuri suonen suonen poisto perinteisellä hemostaattisella käytännöllä Tutkimuskohteet seurataan leikkauksen jälkeen ja jokaisessa ryhmässä mitataan mustelmia (pienet 2-5mm2 ja suuret >5mm2) ja hematoomat (keskikoko 0,2-1cm ja suuret >1cm) ImageJ-ohjelmistolla digitaalisen korkean Resoluutiokuvaus 1., 8. ja 14. leikkauksen jälkeisenä päivänä. Koehenkilöiden elämänlaatua arvioidaan ennen leikkausta ja kuukauden kuluttua leikkauksesta käyttämällä SF-36- ja CIVIQ-2-kyselylomakkeita QoL-tutkimuksessa CVI:ssä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Aegean
-
Rhodes, South Aegean, Kreikka, 85133
- Department of Vascular Surgery, Andreas Papandreou General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-80 vuotta
- CVI CEAP luokka II tai III
- Tietoinen suostumus allekirjoitettu
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 tai >80 vuotta
- CVI CEAP luokka I tai IV (laskimohaavat)
- Allergia adrenaliinihistorialle
- Tietoista suostumusta ei ole allekirjoitettu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ryhmä A
Ryhmä A - loistava nivelsuonien irrotus paikallisella adrenaliinilla hemostaasissa
|
Suuren lantiolaskimon poistaminen (osittain - juuri polven alapuolelta saphenofemoraaliseen liitoskohtaan) kahdella 3 cm:n iho- ja ihonalaisen rasvaviillolla ja tavanomaisen suonenpoistolaitteen käyttöönotto yleis- tai epiduraali-/aluepuudutuksessa.
Alaraajan suonikohjujen poisto 0,5 cm:n iholeikkauksilla ja tavanomaisen ruostumattomasta teräksestä tehdyn flebectomy-koukun käyttö.
Mekaaninen hemostaasi suoraan puristamalla reittä 10 minuutin ajan.
Muut nimet:
Edrenaliini/adrenaliiniliuoksen käyttö 1:1000 paikallisesti
Muut nimet:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Ryhmä B
Ryhmä B - suuri nivelsuonien poisto paikallisella normaalilla suolaliuoksella hemostaasissa
|
Suuren lantiolaskimon poistaminen (osittain - juuri polven alapuolelta saphenofemoraaliseen liitoskohtaan) kahdella 3 cm:n iho- ja ihonalaisen rasvaviillolla ja tavanomaisen suonenpoistolaitteen käyttöönotto yleis- tai epiduraali-/aluepuudutuksessa.
Alaraajan suonikohjujen poisto 0,5 cm:n iholeikkauksilla ja tavanomaisen ruostumattomasta teräksestä tehdyn flebectomy-koukun käyttö.
Mekaaninen hemostaasi suoraan puristamalla reittä 10 minuutin ajan.
Muut nimet:
Normaalin NaCl 0,9 % suolaliuoksen käyttö paikallisesti
Muut nimet:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Ryhmä C
Ryhmä C - suuri nivelsuonien irrotus perinteisellä hemostaattisella käytännöllä
|
Suuren lantiolaskimon poistaminen (osittain - juuri polven alapuolelta saphenofemoraaliseen liitoskohtaan) kahdella 3 cm:n iho- ja ihonalaisen rasvaviillolla ja tavanomaisen suonenpoistolaitteen käyttöönotto yleis- tai epiduraali-/aluepuudutuksessa.
Alaraajan suonikohjujen poisto 0,5 cm:n iholeikkauksilla ja tavanomaisen ruostumattomasta teräksestä tehdyn flebectomy-koukun käyttö.
Mekaaninen hemostaasi suoraan puristamalla reittä 10 minuutin ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihonalaiset mustelmat numero 1d-posttop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten mustelmien absoluuttinen lukumäärä ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset mustelmat numero 8d-post-op
Aikaikkuna: 192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten mustelmien absoluuttinen lukumäärä 8. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset mustelmat numero 14 p-op
Aikaikkuna: 336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten mustelmien absoluuttinen lukumäärä 14. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset hematoomat numero 1d-posttop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten hematoomien absoluuttinen lukumäärä 1. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset hematoomat numero 8d-posttop
Aikaikkuna: 192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten hematoomien absoluuttinen lukumäärä 8. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset hematoomat numero 14d-posttop
Aikaikkuna: 336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten hematoomien absoluuttinen lukumäärä 14. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaisten mustelmien kokonaispinta-ala 1d-posttop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten mustelmien kokonaispinta-ala mm2 1. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaisten mustelmien kokonaispinta-ala 8d-posttop
Aikaikkuna: 192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten mustelmien kokonaispinta-ala mm2 8. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaisten mustelmien kokonaispinta-ala 14d-posttop
Aikaikkuna: 336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten mustelmien kokonaispinta-ala mm2 14. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset hematoomat kokonaispinta-ala 1d-posttop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten hematoomien kokonaispinta-ala mm2 1. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset hematoomat kokonaispinta-ala 8d-posttop
Aikaikkuna: 192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten hematoomien kokonaispinta-ala mm2 8. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Ihonalaiset hematoomat kokonaispinta-ala 14d-posttop
Aikaikkuna: 336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkatun raajan ihonalaisten hematoomien kokonaispinta-ala mm2 14. leikkauksen jälkeisenä päivänä
|
336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
QoL-SF36 preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Elämänlaadun arviointi perustuu 36 Item Short Form Survey (SF-36) -kyselyyn ennen leikkausta.
Se on usein käytetty, hyvin tutkittu, itse raportoitu terveyden mitta.
Se johtuu tutkimuksesta nimeltä Medical Outcomes Study.
Se käsittelee kahdeksaa terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, kehon kipu, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, henkilökohtaisista tai emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, energia/väsymys ja yleinen terveyskäsitys.
Se sisältää myös yhden kohteen, joka antaa viitteen havaitusta terveyden muutoksesta.
Kahdeksan skaalattua pistettä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia, muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokainen kysymys on yhtä painoinen.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
QoL-SF36 1 kuukauden posttop
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Elämänlaadun arviointi perustuu 36 Item Short Form Survey (SF-36) -kyselyyn 30 päivää leikkauksen jälkeen.
Se on usein käytetty, hyvin tutkittu, itse raportoitu terveyden mitta.
Se johtuu tutkimuksesta nimeltä Medical Outcomes Study.
Se käsittelee kahdeksaa terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, kehon kipu, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, henkilökohtaisista tai emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, energia/väsymys ja yleinen terveyskäsitys.
Se sisältää myös yhden kohteen, joka antaa viitteen havaitusta terveyden muutoksesta.
Kahdeksan skaalattua pistettä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia, muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokainen kysymys on yhtä painoinen.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa.
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
QoL-CIVIQ2 preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan elämänlaatukyselyn versio 2 (CIVIQ-2) kyselyyn perustuva elämänlaadun arviointi ennen leikkausta.
Ranskalaiset tutkijat kehittivät ja validoivat CIVIQ:n (relevanssi, hyväksyttävyys, luotettavuus, rakenteen validiteetti ja herkkyys) vuonna 1996.
CIVIQ on 20 kohdan itseraportoitu instrumentti, joka sisältää neljä kysymysluokkaa: fyysinen (4 kysymystä), psyykkinen (9 kysymystä), sosiaalinen (4 kysymystä) ja kipu (3 kysymystä).
Sen pisteet vaihtelevat 0:sta, huonoin pistemäärä, 100, paras.
Jokaisen oireen ja epämukavuuden tunteen kuvaamiseksi on viisi mahdollista vastausta (1-5).
Toinen versio, CIVIQ-2 (jossa 2 tarkoittaa saman kyselylomakkeen toista luonnosta), antaa kokonaispistemäärän, joka kattaa kaikki kyselylomakkeen näkökohdat ja painottaa luokat tasaisesti.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
QoL-CIVIQ2 1 kuukausi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Elämänlaadun arviointi CIVIQ-2-kyselyn perusteella 1 kk leikkauksen jälkeen.
Kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan elämänlaatukyselyn versio 2 (CIVIQ-2) kyselyyn perustuva elämänlaadun arviointi ennen leikkausta.
Ranskalaiset tutkijat kehittivät ja validoivat CIVIQ:n (relevanssi, hyväksyttävyys, luotettavuus, rakenteen validiteetti ja herkkyys) vuonna 1996.
CIVIQ on 20 kohdan itseraportoitu instrumentti, joka sisältää neljä kysymysluokkaa: fyysinen (4 kysymystä), psyykkinen (9 kysymystä), sosiaalinen (4 kysymystä) ja kipu (3 kysymystä).
Sen pisteet vaihtelevat 0:sta, huonoin pistemäärä, 100, paras.
Jokaisen oireen ja epämukavuuden tunteen kuvaamiseksi on viisi mahdollista vastausta (1-5).
Toinen versio, CIVIQ-2 (jossa 2 tarkoittaa saman kyselylomakkeen toista luonnosta), antaa kokonaispistemäärän, joka kattaa kaikki kyselylomakkeen näkökohdat ja painottaa luokat tasaisesti.
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HCT preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Hematokriitti (HCT) mitattu ennen leikkausta, prosentteina (%).
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
HCT postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Hematokriitti (HCT) mitattu leikkauksen jälkeen, prosentteina (%).
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Hgb preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Hemoglobiini (Hgb) mitattuna ennen leikkausta, mg/dl.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
Hgb postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Hemoglobiini (Hgb) mitattuna leikkauksen jälkeen, mg/dl.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
WBC preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Valkosolujen (WBC) määrä mitattuna ennen leikkausta, K/mcl.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
WBC postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Valkosolujen (WBC) määrä mitattuna leikkauksen jälkeen, K/mcl.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
PLT preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Verihiutaleiden määrä (PLT) mitattiin ennen leikkausta, K/mcl.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
PLT postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Verihiutaleiden määrä (PLT) mitattuna leikkauksen jälkeen, K/mcL.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
FIB preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Fibrinogeeni (FIB) mitattuna ennen leikkausta, mg/dl.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
FIB postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Fibrinogeeni (FIB) mitattuna leikkauksen jälkeen, mg/dl.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
ESR preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Punasolujen sedimentaationopeus ensimmäisen tunnin aikana, mitattuna ennen leikkausta, millimetreinä (mm).
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
ESR postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Punasolujen sedimentaationopeus ensimmäisen tunnin aikana, mitattuna leikkauksen jälkeen, millimetreinä (mm).
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
CRP preop
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Seerumin C-reaktiivinen proteiini (CRP) mitattuna ennen leikkausta, mg/l.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
CRP postop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Seerumin C-reaktiivinen proteiini (CRP) mitattuna leikkauksen jälkeen, mg/l.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Kokenut kipu ennen op
Aikaikkuna: 24 tuntia ennen leikkausta
|
Ennen leikkausta koettu kipu arvioituna numeerisella kipuasteikolla (0-10).
Numeerinen arviointiasteikko (NRS-11) on 11 pisteen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta.
Se on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille.
0 tarkoittaa, ettei kipua, 5 kohtalaista ja 10 pahinta mahdollista kipua.
|
24 tuntia ennen leikkausta
|
|
Koettu kipu 1d-posttop
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ennen leikkausta koettu kipu arvioituna numeerisella kipuasteikolla (0-10).
Numeerinen arviointiasteikko (NRS-11) on 11 pisteen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta.
Se on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille.
0 tarkoittaa, ettei kipua, 5 kohtalaista ja 10 pahinta mahdollista kipua.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Koettu kipu 8d-posttop
Aikaikkuna: 192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ennen leikkausta koettu kipu arvioituna numeerisella kipuasteikolla (0-10).
Numeerinen arviointiasteikko (NRS-11) on 11 pisteen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta.
Se on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille.
0 tarkoittaa, ettei kipua, 5 kohtalaista ja 10 pahinta mahdollista kipua.
|
192 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Koettu kipu 14d-posttop
Aikaikkuna: 336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Ennen leikkausta koettu kipu arvioituna numeerisella kipuasteikolla (0-10).
Numeerinen arviointiasteikko (NRS-11) on 11 pisteen asteikko potilaan itsensä ilmoittamiseen kivusta.
Se on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 10-vuotiaille lapsille.
0 tarkoittaa, ettei kipua, 5 kohtalaista ja 10 pahinta mahdollista kipua.
|
336 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Konstantinos Roditis, MD, MSc, JDN-Hellas / Department of Vascular Surgery, Hellenic Red Cross Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Dimitrios Mavros, MD, MSc, PhD, Department of Vascular Surgery, Andreas Papandreou General Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Furuya T, Tada Y, Sato O. A new technique for reducing subcutaneous hemorrhage after stripping of the great saphenous vein. J Vasc Surg. 1992 Sep;16(3):493-4. doi: 10.1016/0741-5214(92)90389-p. No abstract available.
- Nisar A, Shabbir J, Tubassam MA, Shah AR, Khawaja N, Kavanagh EG, Grace PA, Burke PE. Local anaesthetic flush reduces postoperative pain and haematoma formation after great saphenous vein stripping--a randomised controlled trial. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2006 Mar;31(3):325-31. doi: 10.1016/j.ejvs.2005.08.006. Epub 2005 Oct 19.
- Pappa E, Kontodimopoulos N, Niakas D. Validating and norming of the Greek SF-36 Health Survey. Qual Life Res. 2005 Jun;14(5):1433-8. doi: 10.1007/s11136-004-6014-y.
- Andreozzi GM, Cordova RM, Scomparin A, Martini R, D'Eri A, Andreozzi F; Quality of Life Working Group on Vascular Medicine of SIAPAV. Quality of life in chronic venous insufficiency. An Italian pilot study of the Triveneto Region. Int Angiol. 2005 Sep;24(3):272-7.
- Kim H, Hwang K, Yun SM, Kim DJ. Usage of Epinephrine Mixed With Lidocaine in Plastic Surgery. J Craniofac Surg. 2020 May/Jun;31(3):791-793. doi: 10.1097/SCS.0000000000006156.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 10. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 14. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 18. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Ihosairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Jalkahaava
- Ihon haavauma
- Verenvuoto
- Veren hyytymishäiriöt
- Ihon ilmenemismuodot
- Suonikohjut
- Suonikohju haava
- Laskimon vajaatoiminta
- Hematooma
- Mustelma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Adrenergiset aineet
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Adrenergiset alfa-agonistit
- Adrenergiset agonistit
- Keuhkoputkia laajentavat aineet
- Astmaattiset aineet
- Hengityselinten aineet
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Sympatomimeetit
- Vasokonstriktoriaineet
- Mydriatics
- Epinefriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- ARES-QOL-SAVES
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .