Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SurgeCon: hätäosaston ylijännitehallintaalusta (SurgeCon)

perjantai 26. syyskuuta 2025 päivittänyt: Shabnam Asghari, Memorial University of Newfoundland

Stepped Wedge Cluster -satunnaistettu kokeilu, joka on suunniteltu arvioimaan SurgeConin vaikutuksia: Laadunparannuksen ylijännitehallintaalusta

Odotusajat ja ylikuormitus haastavat ensiapuosastot (ED:t) ympäri maailmaa. Useat maat, joissa on edistynyt terveydenhuoltojärjestelmä, eivät pysty pysymään potilaiden kysynnän tahdissa, ja Kanada on pisimpien odotusaikojen joukossa verrattuna teollisuusmaihin. Itse asiassa Canadian Institute for Health Information (CIHI) havaitsi 11 prosentin kasvun ED-odotusajoissa vuosina 2015–2016 vuoteen 2016–2017. Tämä johtaa pitkiin odotusaikoihin, jotka estävät potilaita hakemasta tarvittavaa hoitoa ja lisäävät heidän todennäköisyyttään lähteä ilman päivystyslääkärin tarkastusta. Newfoundlandissa ja Labradorissa (NL) tämä ongelma on synnyttänyt silmiinpistävän vakavia tilanteita pitkien odotusaikojen vuoksi, mikä on tehnyt maakunnasta ED-ongelmien tapauskohtauksen. Tämän torjumiseksi tutkijat ehdottavat innovatiivista laadunparannustoimea nimeltä SurgeCon, joka sisältää protokollapohjaisen ohjelmistoalustan ja useita muita aloitteita odotusaikojen lyhentämiseksi ja terveydenhuoltojärjestelmien kestävyyden parantamiseksi ilman merkittäviä työvoimamuutoksia. Tutkijat pilotoivat SurgeConia ED:ssä Carbonearissa, Newfoundlandissa ja Labradorin osavaltiossa (NL) ja havaitsivat, että ED:n odotusaika lyheni 32 %.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivystyspoliklinikan odotusajat ja ylikuormitus on suuri valtakunnallinen ongelma, johon ei ole suotuisia ratkaisuja. Kanadalaiset ED:t eivät saavuta kansallisia tavoitteita, ja niillä on pisimmät odotusajat verrattuna teollisuusmaihin. Potilaille pitkät odotusajat merkitsevät kipua tai epämukavuutta tuntikausia ennen näkemistä. Näiden haasteiden ratkaisemiseksi tutkijat ehdottavat "SurgeConia", laadun parantamisalustaa, joka vähentää ED-odotusaikoja ja parantaa potilaiden tyytyväisyyttä. Tässä tutkimuksessa tutkitaan SurgeConin vaikutuksia terveydenhuoltojärjestelmän keskeisiin suoritustuloksiin sekä potilaiden raportoimaan kokemuksiin ja tyytyväisyyteen. Tutkimuksessa käytetään vertailevaa tehokkuuden ja toteutuksen hybridisuunnittelua. Tämän tyyppistä hybridisuunnittelua on suositeltu auttamaan saavuttamaan nopeita translaatiohyötyjä, jotka voivat nopeuttaa interventioiden siirtymistä tutkimuksesta käytäntöön kansanterveydellisiin vaikutuksiin. Hybridisuunnittelussamme tutkijat käyttävät käytännöllistä porrastettua kiilaklusterin satunnaistettua tutkimusta (SW-CRT), joka ottaa mukaan neljä 24/7 paikan päällä olevaa ED-lääkärituki (luokka A) sairaalaa 31 kuukauden tutkimukseen. Kokeilun alussa osallistuvat kohteet toimivat "tavallisen hoidon" mallin mukaisesti kontrolliehdona. Jokainen paikka siirtyy "tavanomaisesta hoidosta" uuteen "hoitomalliin" ennalta määrättyinä ajanjaksoina tutkimuksen aikana. Kokeilun päätyttyä jokainen sivusto on lopulta siirtynyt SurgeCon-yhteensopivaan hoitomalliin. Jokainen klusteri tässä kokeessa määrätään satunnaisesti kokeilun haaraan, kuten useimmissa porrastetuissa kiilakokeissa.

Alusta sisältää sähköisen terveydenhuollon osan, koulutusohjelman ED-henkilöstölle ja sarjan laadunparannusaloitteita. SurgeCon optimoi potilasvirran ja luo potilaskeskeisemmän ympäristön; se tarkkailee ED-kapasiteettia reaaliajassa ja auttaa korjaamaan ylikuormitusta määräämällä joukon toimenpiteitä, jotka on räätälöity maksimoimaan potilasvirtaus vasteena ED:n kysyntään. SurgeCon pilotoitiin äskettäin maaseutusairaalassa, ja se liittyi dramaattisiin parannuksiin ED-tehokkuudessa. Aikasarja-analyysimme osoitti, että potilaiden määrä, jotka poistuivat päivystyksestä ilman lääkärin tarkastusta (LWBS) vähenivät merkittävästi (12,1 % - 4,6 %, p < 0,004), aika lääkärin alkuarviointiin (PIA) (104,3 minuuttia 42,2 minuuttia, p < 0,001) ja ED:ssä oleskelun pituus (LOS) (199,4 minuuttia - 134,4 minuuttia p < 0,002).

Tutkijat aikovat ottaa SurgeConin käyttöön ja arvioida sitä muissa Newfoundlandin ja Labradorin (NL) sairaaloissa selvittääkseen, voidaanko nämä tulokset toistaa kaupunkien ja muiden maaseudun sairaaloissa. SurgeConia pidetään täysin onnistuneena toimenpiteenä, jos se vaatii vain vähän resursseja ED/terveysjärjestelmältä jatkaakseen toimintaansa, parantaa potilastyytyväisyyttä ja -tuloksia sekä luo parempaa arvoa ED-palveluita alentamalla palvelujen tarjoamisen kustannuksia. Maksajaorganisaatio, josta tulee palkitseva menestys, on Alankomaiden itäisen terveydenhuollon alueellinen terveysviranomainen (EH). Alankomaiden suurimpana terveysviranomaisena EH on avainorganisaatio hoidon toimittamisessa ja maakuntien standardien asettamisessa. Se vastaa sekä maaseutu- että kaupunkisairaaloiden johtamisesta ja heijastaa laitosten monimuotoisuutta muualla Kanadassa.

SurgeConin arviointi- ja toteutusstrategia sisältää nelivaiheisen iteratiivisen prosessin: 1. Tutkimus (kuukausi 1-10); 2. Adoptio (kuukausina 11-12, 17-18, 23-24 ja 29-30); 3. Aktiivinen toteutus (kk 13-36); 4. Ylläpito (kk 19-48). Menestyksen mittaamiseksi tutkijat käyttävät innovatiivista vertailevaa tehokkuutta toteutettua hybridisuunnittelua. Tutkijat testaavat SurgeConin vaikutuksia ED-suorituskyvyn avainindikaattoreihin (LOS, PIA ja LWBS) ja potilaiden raportoimiin kokemuksiin (PREM) ja keräävät myös tietoja, jotka liittyvät sen käyttöönottoon osallistuvissa ED:issä. Innovatiivinen kliininen tutkimus (iCT) testaa SurgeConin tehokkuutta käyttämällä käytännöllistä porrastettua kiilaklusteritutkimusta, satunnaistettua, kontrolloitua koetta, johon liittyy kustannustehokkuusanalyysi. Porrastettu iCT-suunnittelumme määrittää jokaisen sairaalan vaiheeseen satunnaisen tilausprosessin läpi. ED Key Performance Indikaattorien (KPI) ja PREM:ien lisäksi tutkijat mittaavat myös SurgeConin skaalautuvuutta, sopeutumiskykyä, kestävyyttä ja kokonaiskustannuksia koskevia toteutustuloksia. Toteutuksen tulokset arvioivat potilaat, palveluntarjoajat/henkilöstö ja terveydenhuoltojärjestelmän johtajat käyttämällä sekamenetelmiä. Hybridiarviointi/toteutussuunnittelu edustaa integroitua tiedon kääntämisen lähestymistapaa, joka varmistaa, että tutkimustulokset integroidaan lopulta politiikkaan ja käytäntöön. Lisäksi tätä tutkimusta johtaa monitieteinen tutkimusryhmä, johon kuuluu potilaskumppaneita, päättäjiä, eturivin kliinikkoja ja tutkijoita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

436052

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Newfoundland and Labrador
      • Burin, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0E1E0
        • Burin Peninsula Healthcare Centre
      • Clarenville, Newfoundland and Labrador, Kanada, A5A1K3
        • Dr. G.B. Cross Memorial Hospital
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3V6
        • Health Sciences Centre
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1C5B8
        • St. Clare's Mercy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki henkilöt, jotka vierailevat jossakin neljästä valitusta ensiapuosastosta tutkimusjakson aikana, otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaalan paikka 1
Tämä sivusto tarjoaa tavanomaista ED-hoitoa kontrollijakson aikana, joka kestää tutkimuksen ensimmäiset kuusi kuukautta. Kuuden kuukauden kuluttua tämä sivusto alkaa siirtyä SurgeCon-hallintaalustaan, jota he käyttävät tutkimuksen loppuun asti.
SurgeCon-interventio on pragmaattinen ED-hallintaalusta, joka sisältää kolme erillistä interventiokomponenttia, jotka sisältävät 1) ED-organisaation ja työnkulun uudelleenjärjestelyn, 2) potilaskeskeisen ED-ympäristön luomisen ja 3) sähköisen terveydenhuollon toimintaan perustuvan ED-hallinnan, jotka yhdessä toimivat parantaa ED-tehokkuutta ja potilastyytyväisyyttä ja hoidon arvoa.
Kokeellinen: Sairaalan paikka 2
Tämä sivusto tarjoaa tavanomaista ED-hoitoa kontrollijakson aikana, joka kestää tutkimuksen ensimmäiset 12 kuukautta. 12 kuukauden kuluttua tämä sivusto alkaa siirtyä SurgeCon-hallintaalustaan, jota he käyttävät tutkimuksen loppuun asti.
SurgeCon-interventio on pragmaattinen ED-hallintaalusta, joka sisältää kolme erillistä interventiokomponenttia, jotka sisältävät 1) ED-organisaation ja työnkulun uudelleenjärjestelyn, 2) potilaskeskeisen ED-ympäristön luomisen ja 3) sähköisen terveydenhuollon toimintaan perustuvan ED-hallinnan, jotka yhdessä toimivat parantaa ED-tehokkuutta ja potilastyytyväisyyttä ja hoidon arvoa.
Kokeellinen: Sairaalan paikka 3
Tämä sivusto tarjoaa tavanomaista ED-hoitoa kontrollijakson aikana, joka kestää tutkimuksen ensimmäiset 18 kuukautta. 18 kuukauden kuluttua tämä sivusto alkaa siirtyä SurgeCon-hallintaalustaan, jota he käyttävät tutkimuksen loppuun asti.
SurgeCon-interventio on pragmaattinen ED-hallintaalusta, joka sisältää kolme erillistä interventiokomponenttia, jotka sisältävät 1) ED-organisaation ja työnkulun uudelleenjärjestelyn, 2) potilaskeskeisen ED-ympäristön luomisen ja 3) sähköisen terveydenhuollon toimintaan perustuvan ED-hallinnan, jotka yhdessä toimivat parantaa ED-tehokkuutta ja potilastyytyväisyyttä ja hoidon arvoa.
Kokeellinen: Sairaalan paikka 4
Tämä sivusto tarjoaa tavanomaista ED-hoitoa kontrollijakson aikana, joka kestää tutkimuksen ensimmäiset 24 kuukautta. 24 kuukauden kuluttua tämä sivusto alkaa siirtyä SurgeCon-hallintaalustaan, jota he käyttävät tutkimuksen loppuun asti.
SurgeCon-interventio on pragmaattinen ED-hallintaalusta, joka sisältää kolme erillistä interventiokomponenttia, jotka sisältävät 1) ED-organisaation ja työnkulun uudelleenjärjestelyn, 2) potilaskeskeisen ED-ympäristön luomisen ja 3) sähköisen terveydenhuollon toimintaan perustuvan ED-hallinnan, jotka yhdessä toimivat parantaa ED-tehokkuutta ja potilastyytyväisyyttä ja hoidon arvoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 31 kuukautta
Key Performance Indicator (KPI) -tiedot ensiapuun käynnin aikana. Päivystyspoliklinikalla oleskelun kokonaiskesto. Potilaat joko otetaan/siirretään sairaalan osastolle tai kotiutetaan päivystysosastolta.
31 kuukautta
Aika lääkärin ensiarviointiin
Aikaikkuna: 31 kuukautta
Key Performance Indicator (KPI) -tiedot ED-käynnin aikana. Kutsutaan myös "ovelta lääkärille" -ajaksi. Se on aika, joka kestää potilaan saapumisesta lääkärin tai hänen edustajansa näkemiseen.
31 kuukautta
Näkymättä jääneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 31 kuukautta
Key Performance Indicator (KPI) -tiedot ED-käynnin aikana. Potilaat, jotka on rekisteröity ja/tai tutkittu, mutta lähtevät ennen kuin lääkäri tai hänen edustajansa näkee heidät.
31 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys ja potilaat raportoivat kokemuksistaan ​​ED-odotusajasta
Aikaikkuna: 31 kuukautta
Potilaiden raportoimat kokemukset ja potilastyytyväisyys kerätään puhelinhaastatteluilla potilaiden kanssa, joihin otetaan yhteyttä 3–5 päivän kuluttua sairaalasta/sairaalasta. Puhelinhaastattelut suorittaa tutkimusassistentti, joka on myös Eastern Healthin työntekijä.
31 kuukautta
Intervention taloudellinen vaikutus ensiapupalveluihin
Aikaikkuna: 31 kuukautta
Päivystyspalvelujen tarjoamisen kustannukset (tämä sisältää, mutta ei rajoittuen, apteekin, laboratoriotestien, diagnostisen kuvantamisen ja terapeuttisten toimenpiteiden kustannukset).
31 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20201482
  • SR4-165123 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CIHR and other local provincial sponsors)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot ovat vain tietojen analysointiin osallistuvien ihmisten saatavilla. Analyysin tuottamat raportit sisältävät vain aggregaattitason tietoa ja ne asetetaan muiden tutkimusryhmän jäsenten saataville ja niitä käytetään julkaisuihin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa