Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plyometristen harjoitusten vaikutus Premenopausaalisilla naisilla

torstai 18. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

Plyometristen harjoitusten vaikutus premenopausaalisten naisten lihasvoimaan

Tarkoituksena oli tutkia plyometristen harjoitusten vaikutuksia lihasvoimaan tässä tutkimuksessa. 26 premenopausaalista naista jaettiin yhteen kolmesta ryhmästä: kontrolliryhmä (n=8), plyometrinen harjoitusryhmä (n=10) ja isokineettinen harjoitusryhmä (n=8). Lihasvoiman arvioinnit, masennus- ja ahdistuneisuuskartoitukset suoritettiin lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eri tekijöistä riippuen luumassa alkaa pienentyä ikääntyessä ja tämä voi johtaa osteoporoosiin. Fyysinen aktiivisuus ja säännöllinen harjoittelu lisäävät luun mineraalitiheyttä (BMD). On mainittu, että lihasvoiman ja BMD:n välillä on yhteyksiä ja myös lihasvoimalla on positiivisia vaikutuksia BMD:hen. Kirjallisuudessa on osoitettu, että postmenopausaalisilla naisilla, joilla on heikompi vartalon lihasvoima, voi olla osteoporoosin riski.

Plyometrisiä harjoituksia käytetään lihasvoiman lisäämiseen. Plyometrisen harjoituksen fysiologinen perusta koostuu venytys-lyhennyssyklistä ja siten se tehostaa voiman lisäämistä. Samaan aikaan plyometrisilla harjoituksilla on positiivisia vaikutuksia BMD:hen painonkantoharjoitusten vuoksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää plyometristen harjoitusten vaikutuksia lonkan ja vartalon lihasvoimaan premenopausaalisilla naisilla.

Osallistujat ja tutkimuksen suunnittelu: Tähän tutkimukseen osallistui 26 istuvaa premenopausaalista 35–50-vuotiasta naista. Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään: Plyometric Exercise Group (PG; n=10), Isokineettinen harjoitusryhmä (IG; n=8), Kontrolliryhmä (CG; n=8). Osallistujille tiedotettiin tutkimuksen menettelyistä ja he allekirjoittivat kirjallisen vapaaehtoisen suostumuslomakkeen Helsingin julistuksen mukaisesti. Istanbulin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettinen komitea hyväksyi tutkimusprotokollan. Mittaukset ja harjoitukset suoritettiin Istanbulin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan liikuntalääketieteen osaston laboratoriossa.

Mittaukset: Lihasvoima määritettiin käyttämällä Cybex Norm isokineettistä dynamometriä (Cybex Humac Norm, USA). Liikealue asetettiin 10 asteen venymisestä 40 asteen taivutukseen. Isokineettinen samankeskinen supistumisvoimakkuus mitattiin kulmanopeudella 60 astetta sekunnissa ja 90 astetta sekunnissa. Koehenkilöt suorittivat 3 koetta vartalon koukistus- ja venymissupistuksia minimirasituksella ja 4 testitoistoa maksimaalisella vartalon koukistuksella ja venyttelyllä.

Lonkan abduktioadduktio-isokineettinen testi suoritettiin kyljessä makuuasennossa. Lonkkalihaksen voimaa mitattiin kulmanopeudella 30 astetta sekunnissa. Liikealue asetettiin 10 asteen adduktiosta 40 asteen abduktioon. Koehenkilöt suorittivat 4 koetta minimaalisella rasituksella ja 4 testitoistoa. Dominanttien jalkojen arvot analysoitiin lonkan osalta. Kaikki koehenkilöt suorittivat lämmittely- ja venytysharjoituksia ennen testausta.

Beck Depression Inventory (BDI) ja State-Trait Anxiety Inventory (STAI) käytettiin masennuksen ja ahdistuneisuustilojen arvioimiseen.

Interventiot: Harjoituksia pidettiin kolmena päivänä viikossa kuuden viikon ajan. Kaikki harjoitukset olivat fysioterapeutin valvonnassa.

Jokainen istunto koostui lämmittelystä, plyometrisista harjoituksista ja jäähdytysjaksoista PG:ssä. Lämmittely- ja jäähdyttelyjaksot suoritettiin juoksumatolla kävelemällä ja alaraajojen venyttelyharjoituksilla. Plyometrisen harjoituksen harjoitusjakso sisälsi pystyhyppyjä, eteen- ja taaksepäinhyppyjä sekä sivuttaishyppyjä. Viidennen istunnon jälkeen toistojen määrää lisättiin riippuen osallistujien sietokyvystä. Kymmenennen istunnon jälkeen lisättiin penkkihyppyharjoitus ja viidennentoista harjoituksen jälkeen diagonaalihyppyharjoitus ja tutkimus saatiin päätökseen kahdeksassatoista harjoituksessa.

IG:ssä isokineettiset harjoitukset suoritettiin käyttämällä Cybex Norm -isokineettistä dynamometriä, jossa oli sisäänrakennettu vartalon koukistus/venymisyksikkö seisoma-asennossa. Liikealue asetettiin 10 asteen venymisestä 40 asteen taivutukseen. Jokainen harjoitus sisälsi lämmittelyä, isokineettisiä harjoituksia ja jäähdyttelyjaksoja. Alkulämmittely- ja jäähdyttelyjaksot koostuivat vartaloharjoituksista ja venyttelyistä. Isokineettisiä harjoituksia suoritettiin 7 toistoa kulmanopeudella 90 astetta sekunnissa, 6 toistoa kulmanopeudella 75 astetta sekunnissa ja 5 toistoa kulmanopeudella 60 astetta sekunnissa.

CG:n osallistujat arvioitiin lähtötilanteessa ja kuudennella viikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Premenopausaalisilla naisilla 35-50 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • sydän- ja verisuonisairauksiin, tuki- ja liikuntaelimiin sekä neurologisiin sairauksiin
  • ovat olleet mukana harjoitustutkimuksissa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • saada hormonikorvaushoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Plyometrinen harjoitusryhmä
Plyometrinen harjoittelu 3 päivää viikossa 6 viikon ajan
ACTIVE_COMPARATOR: Isokineettinen harjoitusryhmä
Isokineettinen harjoittelu 3 päivää viikossa 6 viikon ajan
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
ei harjoitusinterventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isokineettinen testaus vartalon taivutus-pidennys
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa
muuttaa vartalon koukistus- ja venytyslihasten voimaa lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Kuusi viikkoa
Isokineettinen testi lonkan sieppaus-adduktio
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa
muuttaa lonkan sieppauksen ja adduktion lihasvoiman lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Kuusi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa
muuttaa varastopisteitä lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Kuusi viikkoa
State Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa
muuttaa varastopisteitä lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Kuusi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Opintojen puheenjohtaja: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Kubra2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa