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Efeito dos exercícios pliométricos em mulheres na pré-menopausa

18 de março de 2021 atualizado por: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

O efeito dos exercícios pliométricos na força muscular em mulheres na pré-menopausa

O objetivo deste estudo foi examinar os efeitos dos exercícios pliométricos na força muscular. 26 mulheres na pré-menopausa foram divididas em um dos três grupos: Grupo Controle (n=8), Grupo Exercício Pliométrico (n=10) e Grupo Exercício Isocinético (n=8). Avaliações de força muscular, inventários de depressão e ansiedade foram realizados no início e após 6 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dependendo de vários fatores, a massa óssea começa a diminuir com o envelhecimento e isso pode levar à osteoporose. A atividade física e o exercício regular proporcionam um aumento da densidade mineral óssea (DMO). É mencionado que existem relações entre força muscular e DMO e também a força muscular tem efeitos positivos na DMO. Na literatura, é demonstrado que mulheres na pós-menopausa com força muscular do tronco mais fraca podem ter risco de osteoporose.

Exercícios pliométricos são usados ​​para aumentar a força muscular. A base fisiológica do exercício pliométrico consiste no ciclo alongamento-encurtamento e, portanto, é eficaz no aumento da força. Ao mesmo tempo, os exercícios pliométricos têm efeitos positivos na DMO por causa dos exercícios de sustentação de peso.

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos dos exercícios pliométricos na força muscular do quadril e do tronco em mulheres na pré-menopausa.

Participantes e desenho do estudo: Vinte e seis mulheres pré-menopáusicas sedentárias com idade entre 35 e 50 anos participaram deste estudo. Os participantes foram divididos em três grupos: Grupo Exercício Pliométrico (GP; n=10), Grupo Exercício Isocinético (GI; n=8), Grupo Controle (GC; n=8). Os participantes foram informados sobre os procedimentos do estudo e assinaram um termo de consentimento voluntário por escrito de acordo com a Declaração de Helsinki. O protocolo do estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da Faculdade de Medicina da Universidade de Istambul. As medições e sessões de treinamento foram realizadas no Laboratório do Departamento de Medicina Esportiva da Faculdade de Medicina da Universidade de Istambul.

Medidas: A força muscular foi determinada usando um dinamômetro isocinético Cybex Norm (Cybex Humac Norm, EUA). A amplitude de movimento foi definida de 10 graus de extensão a 40 graus de flexão. A força de contração concêntrica isocinética foi medida na velocidade angular de 60 graus por segundo e 90 graus por segundo. Os indivíduos realizaram 3 tentativas de contrações de flexão e extensão do tronco com esforço mínimo e 4 repetições de teste com flexão e extensão máximas do tronco.

O teste isocinético de abdução e adução do quadril foi realizado na posição de decúbito lateral. A força muscular do quadril foi medida na velocidade angular de 30 graus por segundo. A amplitude de movimento foi definida de 10 graus de adução a 40 graus de abdução. Os sujeitos realizaram 4 tentativas com esforço mínimo e 4 repetições de teste. Os valores da perna dominante foram analisados ​​para o quadril. Todos os indivíduos realizaram exercícios de aquecimento e alongamento antes do teste.

O Inventário de Depressão de Beck (BDI) e o Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE) foram usados ​​para avaliar as condições de depressão e ansiedade.

Intervenções: As sessões de treinamento foram realizadas três dias por semana durante seis semanas. Todas as sessões de exercícios foram supervisionadas por um fisioterapeuta.

Cada sessão consistia em aquecimento, exercícios pliométricos e períodos de relaxamento no PG. Os períodos de aquecimento e desaquecimento foram realizados por meio de caminhada na esteira e exercícios de alongamento de membros inferiores. O período de treinamento de exercícios pliométricos envolveu salto vertical, salto para frente e para trás e salto lateral. Após a quinta sessão o número de repetições foi aumentado dependendo da tolerância dos participantes. Após a décima sessão, o exercício de salto no banco e após a décima quinta sessão, o exercício de salto diagonal foi adicionado e o estudo foi concluído em dezoito sessões.

No GI, os exercícios isocinéticos foram realizados usando um dinamômetro isocinético Cybex Norm com uma unidade de flexão/extensão de tronco incorporada na posição ortostática. A amplitude de movimento foi definida de 10 graus de extensão a 40 graus de flexão. Cada sessão consistia em aquecimento, exercícios isocinéticos e períodos de relaxamento. Os períodos de aquecimento e desaquecimento consistiram em exercícios de tronco e alongamento. Os exercícios isocinéticos foram realizados 7 repetições em velocidade angular de 90 graus por segundo, 6 repetições em velocidade angular de 75 graus por segundo e 5 repetições em velocidade angular de 60 graus por segundo.

Os participantes do GC foram avaliados no início e na sexta semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres na pré-menopausa de 35 a 50 anos

Critério de exclusão:

  • ter doenças cardiovasculares, musculoesqueléticas e neurológicas
  • estiveram envolvidos em estudos de exercícios nos últimos 6 meses
  • para receber terapia de reposição hormonal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de exercícios pliométricos
Treinamento de exercícios pliométricos 3 dias por semana durante 6 semanas
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de exercícios isocinéticos
Treinamento de exercícios isocinéticos 3 dias por semana durante 6 semanas
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
nenhuma intervenção de exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste isocinético flexo-extensão do tronco
Prazo: Seis semanas
altera a força muscular de flexão e extensão do tronco desde a linha de base em 6 semanas
Seis semanas
Teste isocinético de abdução-adução do quadril
Prazo: Seis semanas
altera a força muscular de abdução e adução do quadril desde o início em 6 semanas
Seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Seis semanas
altera as pontuações de inventário da linha de base em 6 semanas
Seis semanas
Inventário de Ansiedade Traço de Estado
Prazo: Seis semanas
altera as pontuações de inventário da linha de base em 6 semanas
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Cadeira de estudo: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Kubra2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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