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Effet des exercices de pliométrie chez les femmes préménopausées

18 mars 2021 mis à jour par: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

L'effet des exercices de pliométrie sur la force musculaire chez les femmes préménopausées

Il visait à examiner les effets des exercices de pliométrie sur la force musculaire dans cette étude. 26 femmes préménopausées réparties dans l'un des trois groupes : groupe témoin (n = 8), groupe d'exercices pliométriques (n = 10) et groupe d'exercices isocinétiques (n = 8). Des évaluations de la force musculaire, des inventaires de dépression et d'anxiété ont été effectués au départ et après 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En fonction de divers facteurs, la masse osseuse commence à diminuer avec l'âge et cela peut conduire à l'ostéoporose. L'activité physique et l'exercice régulier permettent d'augmenter la densité minérale osseuse (DMO). Il est mentionné qu'il existe des relations entre la force musculaire et la DMO et que la force musculaire a également des effets positifs sur la DMO. Dans la littérature, il est montré que les femmes ménopausées avec une force musculaire du tronc plus faible pourraient avoir un risque d'ostéoporose.

Les exercices de pliométrie sont utilisés pour augmenter la force musculaire. La base physiologique de l'exercice pliométrique consiste en un cycle d'étirement-raccourcissement et est donc efficace pour augmenter la force. Dans le même temps, les exercices pliométriques ont des effets positifs sur la DMO en raison des exercices de mise en charge.

Le but de cette étude était d'étudier les effets des exercices de pliométrie sur la force musculaire de la hanche et du tronc chez les femmes préménopausées.

Participants et conception de l'étude : Vingt-six femmes préménopausées sédentaires âgées de 35 à 50 ans ont participé à cette étude. Les participants ont été répartis en trois groupes : groupe d'exercices pliométriques (PG ; n = 10), groupe d'exercices isocinétiques (IG ; n = 8), groupe témoin (CG ; n = 8). Les participants ont été informés des procédures de l'étude et ont signé un formulaire écrit de consentement volontaire conformément à la Déclaration d'Helsinki. Le protocole d'étude a été approuvé par le comité d'éthique de la faculté de médecine de l'université d'Istanbul. Les mesures et les séances d'entraînement ont été effectuées dans le laboratoire du département de médecine du sport de la faculté de médecine de l'université d'Istanbul.

Mesures : La force musculaire a été déterminée à l'aide d'un dynamomètre isocinétique Cybex Norm (Cybex Humac Norm, USA). L'amplitude de mouvement a été réglée de 10 degrés d'extension à 40 degrés de flexion. La force de contraction concentrique isocinétique a été mesurée à une vitesse angulaire de 60 degrés par seconde et 90 degrés par seconde. Les sujets ont effectué 3 essais de contractions de flexion et d'extension du tronc à un effort minimal et 4 répétitions de test à une flexion et une extension maximales du tronc.

Le test isocinétique d'adduction d'abduction de la hanche a été réalisé en position couchée sur le côté. La force musculaire de la hanche a été mesurée à une vitesse angulaire de 30 degrés par seconde. L'amplitude de mouvement a été définie de 10 degrés d'adduction à 40 degrés d'abduction. Les sujets ont effectué 4 essais avec un effort minimal et 4 répétitions d'essais. Les valeurs de la jambe dominante ont été analysées pour la hanche. Tous les sujets ont effectué des exercices d'échauffement et d'étirement avant le test.

Beck Depression Inventory (BDI) et State-Trait Anxiety Inventory (STAI) ont été utilisés pour évaluer les conditions de dépression et d'anxiété.

Interventions : Les séances de formation ont été effectuées trois jours par semaine pendant six semaines. Toutes les séances d'exercices ont été supervisées par un physiothérapeute.

Chaque session était composée d'échauffements, d'exercices pliométriques et de périodes de récupération en PG. Les périodes d'échauffement et de récupération ont été réalisées en marchant sur le tapis roulant et en exerçant des exercices d'étirement des membres inférieurs. La période d'entraînement à l'exercice pliométrique impliquait des sauts verticaux, des sauts avant et arrière et des sauts latéraux. Après la cinquième session, le nombre de répétitions a été augmenté en fonction de la tolérance des participants. Après la dixième séance, l'exercice de saut sur banc et après la quinzième séance, l'exercice de saut en diagonale ont été ajoutés et l'étude a été achevée en dix-huit séances.

Dans l'IG, les exercices isocinétiques ont été effectués à l'aide d'un dynamomètre isocinétique Cybex Norm avec une unité de flexion/extension du tronc incorporée en position debout. L'amplitude de mouvement a été réglée de 10 degrés d'extension à 40 degrés de flexion. Chaque séance était composée d'échauffements, d'exercices isocinétiques et de périodes de récupération. Les périodes d'échauffement et de récupération consistaient en des exercices du tronc et des étirements. Les exercices isocinétiques ont été effectués 7 répétitions à une vitesse angulaire de 90 degrés par seconde, 6 répétitions à une vitesse angulaire de 75 degrés par seconde et 5 répétitions à une vitesse angulaire de 60 degrés par seconde.

Les participants au CG ont été évalués au départ et à la sixième semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes préménopausées âgées de 35 à 50 ans

Critère d'exclusion:

  • avoir une maladie cardiovasculaire, musculo-squelettique et neurologique
  • ont été impliqués dans des études d'exercice au cours des 6 derniers mois
  • recevoir un traitement hormonal substitutif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'exercices pliométriques
Entraînement physique pliométrique 3 jours par semaine pendant 6 semaines
ACTIVE_COMPARATOR: Groupe d'exercices isocinétiques
Entraînement physique isocinétique 3 jours par semaine pendant 6 semaines
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
aucune intervention d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test isocinétique flexion-extension du tronc
Délai: Six semaines
modifie la force musculaire de flexion et d'extension du tronc par rapport au départ à 6 semaines
Six semaines
Test isocinétique abduction-adduction de la hanche
Délai: Six semaines
modifie la force musculaire d'abduction et d'adduction de la hanche par rapport au départ à 6 semaines
Six semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: Six semaines
modifie les scores d'inventaire par rapport à la ligne de base à 6 semaines
Six semaines
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
Délai: Six semaines
modifie les scores d'inventaire par rapport à la ligne de base à 6 semaines
Six semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Chaise d'étude: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2021

Première publication (RÉEL)

22 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Kubra2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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