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增强式锻炼对绝经前妇女的影响

2021年3月18日 更新者:Kübra Alpay、Bezmialem Vakif University

增强式训练对绝经前妇女肌肉力量的影响

本研究旨在检验增强式训练对肌肉力量的影响。 26 名绝经前妇女被分配到三组之一:对照组 (n=8)、增强式运动组 (n=10) 和等速运动组 (n=8)。 在基线和 6 周后进行了肌肉力量评估、抑郁和焦虑量表。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

取决于各种因素,随着年龄的增长,骨量开始减少,这可能导致骨质疏松症。 身体活动和定期锻炼可以增加骨矿物质密度 (BMD)。 提到肌肉力量和 BMD 之间存在关系,肌肉力量对 BMD 也有积极影响。 文献表明,躯干肌肉力量较弱的绝经后妇女可能有患骨质疏松症的风险。

增强式训练用于增加肌肉力量。 增强式运动的生理学基础包括拉伸-缩短周期,因此可以有效增加力量。 同时,由于负重练习,增强式训练对 BMD 有积极影响。

本研究的目的是调查增强式训练对绝经前女性臀部和躯干肌肉力量的影响。

参与者和研究设计:26 名 35-50 岁久坐不动的绝经前女性参与了这项研究。 参与者被分为三组:增强式运动组(PG;n=10)、等速运动组(IG;n=8)、对照组(CG;n=8)。 参与者被告知研究的程序,并根据赫尔辛基宣言签署书面自愿同意书。 研究方案得到了伊斯坦布尔大学医学院伦理委员会的批准。 测量和培训课程是在伊斯坦布尔大学医学院运动医学系实验室进行的。

测量:使用 Cybex Norm 等速测力计(Cybex Humac Norm,美国)测定肌肉力量。 运动范围设置为从 10 度伸展到 40 度屈曲。 在每秒 60 度和每秒 90 度的角速度下测量等速同心收缩强度。 受试者进行了 3 次躯干屈曲和伸展收缩试验,以最小的用力和 4 次重复试验进行了最大躯干屈曲和伸展。

髋关节外展内收等速测试在侧卧位进行。 以每秒 30 度的角速度测量髋部肌肉力量。 运动范围设置为从 10 度内收到 40 度外展。 受试者进行了 4 次最小体力试验和 4 次重复试验。 对臀部的主要腿值进行了分析。 所有受试者在测试前都进行了热身和伸展运动。

贝克抑郁量表 (BDI) 和状态-特质焦虑量表 (STAI) 用于评估抑郁和焦虑状况。

干预措施:培训课程每周进行三天,持续六周。 所有运动课程均由物理治疗师监督。

每节课都包括 PG 中的热身、增强式练习和冷静期。 通过在跑步机上行走和下肢伸展运动来进行热身和放松期。 增强式运动训练期包括垂直弹跳、前后弹跳和侧弹跳。 第五届会议后重复的次数增加取决于参与者的容忍度。 第10课后增加跨步跳台练习,第15课后增加斜跳练习,第18课完成学习。

在 IG 中,等速运动是通过使用 Cybex Norm 等速测力计在站立位置进行的,该测力计具有集成的躯干屈曲/伸展装置。 运动范围设置为从 10 度伸展到 40 度屈曲。 每节课都包括热身、等速运动和冷静期。 热身和放松阶段包括躯干锻炼和伸展运动。 等速运动以每秒 90 度的角速度重复 7 次,以每秒 75 度的角速度重复 6 次,以每秒 60 度的角速度重复 5 次。

CG 的参与者在基线和第六周时进行了评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

26

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 35-50岁绝经前女性

排除标准:

  • 患有心血管、肌肉骨骼和神经系统疾病
  • 在过去 6 个月内参与过运动研究
  • 正在接受激素替代疗法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:增强式运动组
每周 3 天,持续 6 周的增强式运动训练
ACTIVE_COMPARATOR:等速运动组
每周 3 天,持续 6 周的等速运动训练
NO_INTERVENTION:控制组
无运动干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
等速测试躯干屈伸
大体时间:六个星期
6 周时躯干屈曲和伸展肌肉力量从基线变化
六个星期
等速测试髋外展-内收
大体时间:六个星期
在 6 周时改变髋关节外展和内收肌肉力量从基线
六个星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
贝克抑郁量表
大体时间:六个星期
在 6 周时从基线改变库存分数
六个星期
状态特质焦虑量表
大体时间:六个星期
在 6 周时从基线改变库存分数
六个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Safinaz Yildiz、Istanbul University
  • 学习椅:Turker Sahinkaya、Istanbul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年1月1日

初级完成 (实际的)

2007年2月1日

研究完成 (实际的)

2007年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月18日

首次发布 (实际的)

2021年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月18日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Kubra2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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锻炼的临床试验

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