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閉経前の女性におけるプライオメトリックエクササイズの効果

2021年3月18日 更新者:Kübra Alpay、Bezmialem Vakif University

閉経前女性の筋力に対するプライオメトリックエクササイズの効果

この研究では、プライオメトリック運動が筋力に及ぼす影響を調べることを目的としていました。 3 つのグループの 1 つに割り当てられた 26 人の閉経前の女性: コントロール グループ (n = 8)、プライオメトリック運動グループ (n = 10)、および等速運動グループ (n = 8)。 筋力の評価、うつ病および不安のインベントリは、ベースラインと 6 週間後に実施されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

様々な要因により、加齢とともに骨量が減少し始め、これが骨粗鬆症につながる可能性があります。 身体活動と定期的な運動は、骨密度 (BMD) を増加させます。 筋力とBMDには関係があり、筋力はBMDにプラスの効果があると言われています。 文献では、体幹の筋力が弱い閉経後の女性は、骨粗鬆症のリスクがある可能性があることが示されています。

プライオメトリックエクササイズは、筋力を高めるために使用されます。 プライオメトリック運動の生理的基盤はストレッチ・ショートニングのサイクルで構成されており、筋力アップに効果的です。 同時に、プライオメトリック エクササイズは、体重を支えるエクササイズのため、BMD にプラスの効果をもたらします。

この研究の目的は、閉経前の女性の股関節と体幹の筋力に対するプライオメトリック エクササイズの効果を調査することでした。

参加者と研究デザイン: 35 歳から 50 歳の 26 人の座りがちな閉経前の女性がこの研究に参加しました。 参加者は、プライオメトリック運動グループ (PG; n=10)、等速運動グループ (IG; n=8)、対照群 (CG; n=8) の 3 つのグループに分けられました。 参加者は、研究の手順について知らされ、ヘルシンキ宣言に従って書面による自発的同意書に署名した。 研究プロトコルは、イスタンブール大学医学部の倫理委員会によって承認されました。 測定とトレーニング セッションは、イスタンブール大学医学部スポーツ医学部の研究室で行われました。

測定: 筋力は、Cybex Norm 等速性ダイナモメーター (Cybex Humac Norm、米国) を使用して決定されました。 可動域は伸展10度から屈曲40度に設定。 等速性コンセントリック収縮強度は、毎秒 60 度および毎秒 90 度の角速度で測定されました。 被験者は、最小限の労作で体幹の屈曲と伸展の収縮を 3 回試行し、最大の体幹の屈曲と伸展で 4 回のテストを繰り返しました。

股関節外転内転等速性試験は、側臥位で行った。 股関節の筋力は、毎秒 30 度の角速度で測定されました。 可動域は内転10度から外転40度に設定。 被験者は、最小限の労力で 4 回の試行と 4 回の繰り返しのテストを実行しました。 支配的な脚の値は、股関節について分析されました。 すべての被験者は、テスト前に準備運動とストレッチ運動を行いました。

Beck Depression Inventory (BDI) と State-Trait Anxiety Inventory (STAI) を使用して、うつ病と不安の状態を評価しました。

介入: トレーニング セッションは週 3 日、6 週間行われました。 すべての運動セッションは、理学療法士によって監督されました。

各セッションは、PG のウォームアップ、プライオメトリックエクササイズ、およびクールダウン期間で構成されていました。 ウォームアップとクールダウンの期間は、トレッドミルでの歩行と下肢のストレッチ運動によって行われました。 プライオメトリック運動トレーニング期間には、垂直跳び、前後跳び、横跳びが含まれていました。 5 回目のセッションの後、参加者の許容度に応じて繰り返し回数を増やしました。 10回目以降はステップ台跳び、15回目以降は斜め跳びを追加し、18回目で学習を終了した。

IGでは、体幹屈曲/伸展ユニットが組み込まれたCybex Normアイソキネティック・ダイナモメーターを立位で使用して、アイソキネティック・エクササイズを行った。 可動域は伸展10度から屈曲40度に設定。 各セッションは、ウォームアップ、等速運動、クールダウンの時間で構成されていました。 ウォームアップとクールダウンの時間は、体幹のエクササイズとストレッチで構成されていました。 等速運動は、毎秒 90 度の角速度で 7 回、毎秒 75 度の角速度で 6 回、毎秒 60 度の角速度で 5 回実行されました。

CG の参加者は、ベースラインと 6 週目に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 35~50歳の閉経前女性

除外基準:

  • 心血管、筋骨格、神経疾患を患っている
  • 過去6か月以内に運動研究に関与したことがある
  • ホルモン補充療法を受ける

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プライオメトリックエクササイズグループ
プライオメトリックエクササイズトレーニングを週3日、6週間
ACTIVE_COMPARATOR:等速運動グループ
等速運動トレーニング 週3日、6週間
NO_INTERVENTION:対照群
運動介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等速性試験体幹屈曲伸展
時間枠:6週間
6週間でベースラインから体幹の屈曲および伸展筋力を変化させます
6週間
等速性検査股関節外転-内転
時間枠:6週間
股関節外転筋力と内転筋力のベースラインからの 6 週間後の変化
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病インベントリ
時間枠:6週間
6 週間で在庫スコアをベースラインから変更
6週間
状態特性不安インベントリ
時間枠:6週間
6 週間で在庫スコアをベースラインから変更
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Safinaz Yildiz、Istanbul University
  • スタディチェア:Turker Sahinkaya、Istanbul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2007年2月1日

研究の完了 (実際)

2007年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月18日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月18日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Kubra2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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