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Efecto de los ejercicios pliométricos en mujeres premenopáusicas

18 de marzo de 2021 actualizado por: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

El efecto de los ejercicios pliométricos sobre la fuerza muscular en mujeres premenopáusicas

El objetivo de este estudio fue examinar los efectos de los ejercicios pliométricos sobre la fuerza muscular. 26 mujeres premenopáusicas asignadas a uno de los tres grupos: Grupo de control (n=8), Grupo de ejercicio pliométrico (n=10) y Grupo de ejercicio isocinético (n=8). Se realizaron evaluaciones de la fuerza muscular, inventarios de depresión y ansiedad al inicio y después de 6 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Dependiendo de varios factores, la masa ósea comienza a disminuir con el envejecimiento y esto puede conducir a la osteoporosis. La actividad física y el ejercicio regular proporcionan un aumento de la densidad mineral ósea (DMO). Se menciona que existen relaciones entre la fuerza muscular y la DMO y también la fuerza muscular tiene efectos positivos sobre la DMO. En la literatura se muestra que las mujeres posmenopáusicas con menor fuerza muscular del tronco podrían tener riesgo de osteoporosis.

Los ejercicios pliométricos se utilizan para aumentar la fuerza muscular. La base fisiológica del ejercicio pliométrico consiste en un ciclo de estiramiento-acortamiento y, por lo tanto, es efectivo para aumentar la fuerza. Al mismo tiempo, los ejercicios pliométricos tienen efectos positivos sobre la BMD debido a los ejercicios con pesas.

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de los ejercicios pliométricos sobre la fuerza muscular de la cadera y el tronco en mujeres premenopáusicas.

Participantes y diseño del estudio: Veintiséis mujeres premenopáusicas sedentarias de entre 35 y 50 años participaron en este estudio. Los participantes fueron asignados a tres grupos: Grupo de ejercicios pliométricos (PG; n=10), Grupo de ejercicios isocinéticos (IG; n=8), Grupo de control (GC; n=8). Los participantes fueron informados sobre los procedimientos del estudio y firmaron un formulario de consentimiento voluntario por escrito de acuerdo con la Declaración de Helsinki. El protocolo de estudio fue aprobado por el Comité Ético de la Facultad de Medicina de la Universidad de Estambul. Las mediciones y las sesiones de entrenamiento se realizaron en el Laboratorio del Departamento de Medicina Deportiva de la Facultad de Medicina de la Universidad de Estambul.

Mediciones: la fuerza muscular se determinó utilizando un dinamómetro isocinético Cybex Norm (Cybex Humac Norm, EE. UU.). El rango de movimiento se fijó desde 10 grados de extensión hasta 40 grados de flexión. La fuerza de contracción concéntrica isocinética se midió a una velocidad angular de 60 grados por segundo y 90 grados por segundo. Los sujetos realizaron 3 pruebas de contracciones de flexión y extensión del tronco con un esfuerzo mínimo y 4 repeticiones de prueba con la máxima flexión y extensión del tronco.

La prueba isocinética de abducción y aducción de cadera se realizó en decúbito lateral. La fuerza muscular de la cadera se midió a una velocidad angular de 30 grados por segundo. El rango de movimiento se fijó desde 10 grados de aducción hasta 40 grados de abducción. Los sujetos realizaron 4 pruebas con esfuerzo mínimo y 4 repeticiones de prueba. Los valores de la pierna dominante se analizaron para la cadera. Todos los sujetos realizaron ejercicios de calentamiento y estiramiento antes de la prueba.

Se utilizaron el Inventario de Depresión de Beck (BDI) y el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI) para evaluar las condiciones de depresión y ansiedad.

Intervenciones: Las sesiones de entrenamiento se realizaron tres días a la semana durante seis semanas. Todas las sesiones de ejercicio fueron supervisadas por un fisioterapeuta.

Cada sesión consistió en calentamiento, ejercicios pliométricos y períodos de enfriamiento en PG. Los períodos de calentamiento y enfriamiento se realizaron caminando en la cinta rodante y con ejercicios de estiramiento de las extremidades inferiores. El período de entrenamiento de ejercicios pliométricos involucró saltos verticales, saltos hacia adelante y hacia atrás y saltos laterales. Después de la quinta sesión, se aumentó el número de repeticiones según la tolerancia de los participantes. Después de la décima sesión, se agregaron ejercicios de salto de banco con pasos y después de la decimoquinta sesión, ejercicio de salto diagonal y el estudio se completó en dieciocho sesiones.

En GI, los ejercicios isocinéticos se realizaron utilizando un dinamómetro isocinético Cybex Norm con una unidad de flexión/extensión de tronco incorporada en posición de pie. El rango de movimiento se fijó desde 10 grados de extensión hasta 40 grados de flexión. Cada sesión consistió en calentamiento, ejercicios isocinéticos y períodos de enfriamiento. Los períodos de calentamiento y enfriamiento consistieron en ejercicios de tronco y estiramientos. Los ejercicios isocinéticos se realizaron 7 repeticiones a una velocidad angular de 90 grados por segundo, 6 repeticiones a una velocidad angular de 75 grados por segundo y 5 repeticiones a una velocidad angular de 60 grados por segundo.

Los participantes en GC fueron evaluados al inicio y en la sexta semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres premenopáusicas de 35 a 50 años

Criterio de exclusión:

  • tener enfermedades cardiovasculares, musculoesqueléticas y neurológicas
  • han participado en estudios de ejercicio en los últimos 6 meses
  • a recibir terapia de reemplazo hormonal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de ejercicios pliométricos
Entrenamiento de ejercicios pliométricos 3 días a la semana durante 6 semanas
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo de ejercicios isocinéticos
Entrenamiento de ejercicio isocinético 3 días a la semana durante 6 semanas
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
sin intervención de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba isocinética de flexión-extensión del tronco
Periodo de tiempo: Seis semanas
cambia la fuerza de los músculos de flexión y extensión del tronco desde el inicio a las 6 semanas
Seis semanas
Pruebas isocinéticas abducción-aducción de cadera
Periodo de tiempo: Seis semanas
cambia la fuerza de los músculos de abducción y aducción de la cadera desde el inicio a las 6 semanas
Seis semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: Seis semanas
cambia las puntuaciones del inventario desde la línea de base a las 6 semanas
Seis semanas
Inventario de ansiedad rasgo estatal
Periodo de tiempo: Seis semanas
cambia las puntuaciones del inventario desde la línea de base a las 6 semanas
Seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Silla de estudio: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2006

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Kubra2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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