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Effetto degli esercizi pliometrici nelle donne in premenopausa

18 marzo 2021 aggiornato da: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

L'effetto degli esercizi pliometrici sulla forza muscolare nelle donne in premenopausa

Lo scopo di questo studio era esaminare gli effetti degli esercizi pliometrici sulla forza muscolare. 26 donne in premenopausa assegnate a uno dei tre gruppi: gruppo di controllo (n=8), gruppo di esercizi pliometrici (n=10) e gruppo di esercizi isocinetici (n=8). Le valutazioni della forza muscolare, la depressione e gli inventari di ansia sono stati eseguiti al basale e dopo 6 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A seconda di vari fattori, la massa ossea inizia a diminuire con l'invecchiamento e questo può portare all'osteoporosi. L'attività fisica e l'esercizio fisico regolare forniscono un aumento della densità minerale ossea (BMD). Si dice che ci siano relazioni tra la forza muscolare e la densità minerale ossea e anche la forza muscolare ha effetti positivi sulla densità minerale ossea. In letteratura è dimostrato che le donne in postmenopausa con una forza muscolare del tronco più debole potrebbero essere a rischio di osteoporosi.

Gli esercizi pliometrici vengono utilizzati per aumentare la forza muscolare. Le basi fisiologiche dell'esercizio pliometrico consistono nel ciclo allungamento-accorciamento e quindi è efficace nell'aumentare la forza. Allo stesso tempo, gli esercizi pliometrici hanno effetti positivi sulla densità minerale ossea grazie agli esercizi con carico.

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti degli esercizi pliometrici sulla forza muscolare dell'anca e del tronco nelle donne in premenopausa.

Partecipanti e disegno dello studio: hanno partecipato a questo studio 26 donne sedentarie in premenopausa di età compresa tra 35 e 50 anni. I partecipanti sono stati assegnati in tre gruppi: gruppo di esercizi pliometrici (PG; n=10), gruppo di esercizi isocinetici (IG; n=8), gruppo di controllo (CG; n=8). I partecipanti sono stati informati sulle procedure dello studio e hanno firmato un modulo di consenso volontario scritto in conformità con la Dichiarazione di Helsinki. Il protocollo di studio è stato approvato dal Comitato Etico della Facoltà di Medicina dell'Università di Istanbul. Le misurazioni e le sessioni di allenamento sono state eseguite nel laboratorio del Dipartimento di Medicina dello Sport della Facoltà di Medicina dell'Università di Istanbul.

Misurazioni: la forza muscolare è stata determinata utilizzando un dinamometro isocinetico Cybex Norm (Cybex Humac Norm, USA). Il raggio di movimento è stato impostato da un'estensione di 10 gradi a una flessione di 40 gradi. La forza di contrazione concentrica isocinetica è stata misurata alla velocità angolare di 60 gradi al secondo e 90 gradi al secondo. I soggetti hanno eseguito 3 prove di contrazioni di flessione ed estensione del tronco al minimo sforzo e 4 ripetizioni di test alla massima flessione ed estensione del tronco.

Il test isocinetico di adduzione dell'abduzione dell'anca è stato eseguito in posizione sdraiata sul fianco. La forza muscolare dell'anca è stata misurata alla velocità angolare di 30 gradi al secondo. Il raggio di movimento è stato impostato da 10 gradi di adduzione a 40 gradi di abduzione. I soggetti hanno eseguito 4 prove al minimo sforzo e 4 ripetizioni del test. I valori della gamba dominante sono stati analizzati per l'anca. Tutti i soggetti hanno eseguito esercizi di riscaldamento e stretching prima del test.

Beck Depression Inventory (BDI) e State-Trait Anxiety Inventory (STAI) sono stati utilizzati per valutare le condizioni di depressione e ansia.

Interventi: Le sessioni di formazione sono state effettuate tre giorni alla settimana per sei settimane. Tutte le sessioni di allenamento sono state supervisionate da un fisioterapista.

Ogni sessione consisteva in riscaldamento, esercizi pliometrici e periodi di defaticamento in PG. I periodi di riscaldamento e defaticamento sono stati eseguiti camminando sul tapis roulant ed esercizi di stretching degli arti inferiori. Il periodo di allenamento dell'esercizio pliometrico comprendeva il salto verticale, il salto in avanti e all'indietro e il salto laterale. Dopo la quinta sessione il numero di ripetizioni è stato aumentato a seconda della tolleranza dei partecipanti. Dopo la decima sessione sono stati aggiunti l'esercizio di salto con la panca e dopo la quindicesima sessione l'esercizio di salto in diagonale e lo studio è stato completato in diciotto sessioni.

In IG, gli esercizi isocinetici sono stati eseguiti utilizzando un dinamometro isocinetico Cybex Norm con un'unità di flessione/estensione del tronco incorporata in posizione eretta. Il raggio di movimento è stato impostato da un'estensione di 10 gradi a una flessione di 40 gradi. Ogni sessione consisteva in riscaldamento, esercizi isocinetici e periodi di defaticamento. I periodi di riscaldamento e defaticamento consistevano nell'esercizio del tronco e nello stretching. Gli esercizi isocinetici sono stati eseguiti 7 ripetizioni alla velocità angolare di 90 gradi al secondo, 6 ripetizioni alla velocità angolare di 75 gradi al secondo e 5 ripetizioni alla velocità angolare di 60 gradi al secondo.

I partecipanti al CG sono stati valutati al basale e alla sesta settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne in premenopausa di età compresa tra 35 e 50 anni

Criteri di esclusione:

  • avere malattie cardiovascolari, muscoloscheletriche e neurologiche
  • sono stati coinvolti in studi sull'esercizio fisico negli ultimi 6 mesi
  • a ricevere una terapia ormonale sostitutiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di esercizi pliometrici
Allenamento con esercizi pliometrici 3 giorni a settimana per 6 settimane
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di esercizi isocinetici
Allenamento con esercizi isocinetici 3 giorni a settimana per 6 settimane
NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
nessun intervento di esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test isocinetico di flessione-estensione del tronco
Lasso di tempo: Sei settimane
modifica la flessione del tronco e la forza dei muscoli di estensione rispetto al basale a 6 settimane
Sei settimane
Test isocinetico abduzione-adduzione dell'anca
Lasso di tempo: Sei settimane
modifica la forza dei muscoli di abduzione e adduzione dell'anca rispetto al basale a 6 settimane
Sei settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Sei settimane
cambia i punteggi di inventario dal basale a 6 settimane
Sei settimane
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: Sei settimane
cambia i punteggi di inventario dal basale a 6 settimane
Sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Cattedra di studio: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kubra2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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