Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av plyometriska övningar hos premenopausala kvinnor

18 mars 2021 uppdaterad av: Kübra Alpay, Bezmialem Vakif University

Effekten av plyometriska övningar på muskelstyrka hos premenopausala kvinnor

Syftet var att undersöka effekterna av plyometriska övningar på muskelstyrka i denna studie. 26 premenopausala kvinnor indelade i en av de tre grupperna: kontrollgrupp (n=8), plyometrisk träningsgrupp (n=10) och isokinetisk träningsgrupp (n=8). Muskelstyrkebedömningar, inventeringar av depression och ångest utfördes baseline och efter 6 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Beroende på olika faktorer börjar benmassan minska med åldrandet och detta kan leda till osteoporos. Fysisk aktivitet och regelbunden träning ger en ökning av bentätheten (BMD). Det nämns att det finns samband mellan muskelstyrka och BMD och även muskelstyrka har positiva effekter på BMD. I litteraturen har det visat sig att postmenopausala kvinnor med svagare bålmuskelstyrka kan löpa risk för osteoporos.

Plyometriska övningar används för att öka muskelstyrkan. Fysiologiska grunden för plyometrisk träning består av sträckförkortningscykel och därmed är den effektiv för att öka kraften. Samtidigt har plyometriska övningar positiva effekter på BMD på grund av viktbärande övningar.

Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av plyometriska övningar på höft- och bålmuskelstyrka hos premenopausala kvinnor.

Deltagare och studiedesign: Tjugosex stillasittande premenopausala kvinnor i åldern 35-50 år deltog i denna studie. Deltagarna delades in i tre grupper: Plyometrisk träningsgrupp (PG; n=10), isokinetisk träningsgrupp (IG; n=8), kontrollgrupp (CG; n=8). Deltagarna informerades om tillvägagångssätten för studien och undertecknade ett skriftligt formulär för frivilligt samtycke i enlighet med Helsingforsdeklarationen. Studieprotokollet godkändes av den etiska kommittén vid Istanbuls universitets medicinska fakultet. Mätningar och träningssessioner utfördes i Istanbul University Medical Faculty Sports Medicine Departments laboratorium.

Mätningar: Muskelstyrkan bestämdes med en Cybex Norm isokinetisk dynamometer (Cybex Humac Norm, USA). Rörelseomfånget ställdes in från 10 graders extension till 40 graders flexion. Isokinetisk koncentrisk sammandragningsstyrka mättes vid vinkelhastighet på 60 grader per sekund och 90 grader per sekund. Försökspersonerna utförde 3 försök med bålflexion och extensionskontraktioner vid minimal ansträngning och 4 testrepetitioner vid maximal bålflexion och extension.

Isokinetisk testning av höftabduktionsadduktion utfördes i sidoliggande ställning. Höftmuskelstyrkan mättes vid en vinkelhastighet på 30 grader per sekund. Rörelseomfånget ställdes in från 10 graders adduktion till 40 graders abduktion. Försökspersonerna utförde 4 försök med minimal ansträngning och 4 testrepetitioner. Dominanta benvärden analyserades för höft. Alla försökspersoner utförde uppvärmnings- och stretchövningar innan testet.

Beck Depression Inventory (BDI) och State-Trait Anxiety Inventory (STAI) användes för att bedöma depression och ångesttillstånd.

Interventioner: Träningspassen genomfördes tre dagar i veckan under sex veckor. Alla träningspass övervakades av en sjukgymnast.

Varje pass bestod av uppvärmning, plyometriska övningar och nedkylningsperioder i PG. Uppvärmnings- och nedkylningsperioderna utfördes genom att gå på löpbandet och stretchövningar för nedre extremiteter. Den plyometriska träningsperioden involverade vertikalhoppning, framåt- och bakåthoppning och sidhoppning. Efter femte sessionen ökades antalet repetitioner beroende på hur deltagarna tolererades. Efter tionde passet lades steg bänkhoppningsövningar och efter femtonde passet till diagonalhoppningsövningar och studien avslutades på arton pass.

I IG utfördes isokinetiska övningar genom att använda en Cybex Norm isokinetisk dynamometer med en inbyggd bålflexions-/extensionsenhet i stående position. Rörelseomfånget ställdes in från 10 graders extension till 40 graders flexion. Varje pass bestod av uppvärmning, isokinetiska övningar och nedkylningsperioder. Uppvärmnings- och nedkylningsperioder bestod av bålträning och stretching. Isokinetiska övningar utfördes 7 repetitioner med en vinkelhastighet på 90 grader per sekund, 6 repetitioner med en vinkelhastighet på 75 grader per sekund och 5 repetitioner med en vinkelhastighet på 60 grader per sekund.

Deltagarna i CG bedömdes baseline och vid sjätte veckan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 50 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Premenopausala kvinnor i åldern 35-50 år

Exklusions kriterier:

  • att ha kardiovaskulära, muskuloskeletala och neurologiska sjukdomar
  • har varit involverade i träningsstudier under de senaste 6 månaderna
  • att få hormonersättningsterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Plyometrisk träningsgrupp
Plyometrisk träningsträning 3 dagar i veckan i 6 veckor
ACTIVE_COMPARATOR: Isokinetisk träningsgrupp
Isokinetisk träningsträning 3 dagar i veckan i 6 veckor
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
inget träningsingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isokinetisk testning av trunkflexion-extension
Tidsram: Sex veckor
ändrar bålböjning och förlängningsmuskelstyrka från baslinjen vid 6 veckor
Sex veckor
Isokinetisk testning höftabduktion-adduktion
Tidsram: Sex veckor
ändrar höftabduktion och adduktionsmuskelstyrka från baslinjen vid 6 veckor
Sex veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beck Depression Inventering
Tidsram: Sex veckor
ändrar inventeringspoäng från baslinjen vid 6 veckor
Sex veckor
Statlig inventering av ångest
Tidsram: Sex veckor
ändrar inventeringspoäng från baslinjen vid 6 veckor
Sex veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Safinaz Yildiz, Istanbul University
  • Studiestol: Turker Sahinkaya, Istanbul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

22 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Kubra2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera