Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HICT:n ja LIIT:n vaikutus toiminnalliseen vahvuuteen ja painon tehokkuuteen ylipainoisilla ja lihavilla naisilla

torstai 21. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Korkean intensiteetin kiertoharjoittelun ja matalan intensiteetin intervalliharjoittelun vaikutus toiminnalliseen vahvuuteen ja painon tehokkuuteen ylipainoisilla ja lihavilla nuorilla naisilla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korkean intensiteetin ja matalan intensiteetin piiriharjoittelun vaikutukset toiminnalliseen vahvuuteen ja painon tehokkuuteen ylipainoisilla ja lihavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkean intensiteetin kierros lisää lihasmassaa ja sen seurauksena mahdollisesti vähentää sydän- ja verisuonisairauksien ilmaantuvuutta ja pienentää nuoren väestön kuolemanriskiä. Matalaintensiteettinen intervalliharjoittelu tehostaa lihasten verenkiertoa ja parantaa hapenottoa. Sekä korkean intensiteetin piiriharjoittelu että matalan intensiteetin intervalliharjoittelu parantavat kehon koostumusta, elämänlaatua, toiminnallista kuntoa ja alentavat painoindeksiä. Nämä koulutukset myös motivoivat osallistujia jatkamaan harjoittelua. Tämä tutkimus auttaa meitä määrittämään, onko korkea- vai matalatehoinen harjoittelu hyödyllisempää parantamaan toiminnallista voimaa ja painon tehokkuutta ylipainoisilla ja lihavilla naisilla. Liikalihavuuden lisääntyessä nyky-yhteiskunnassa, tuloksemme auttavat parantamaan lihavien ja ylipainoisten naisten elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naaraat, joiden BMI >25 kg/m2.
  • Naiset, jotka eivät ole osallistuneet rutiiniharjoitusohjelmiin viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka käyttävät painonpudotustuotteita.
  • Naisia, joilla on hallitsematon diabetes, kilpirauhasen sairaus, niveltulehdus, sydänsairaudet, astma, verenpainetauti ja äskettäin trauma, ei oteta mukaan tutkimukseen.
  • Raskaana olevia naisia ​​ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Korkean intensiteetin piiriharjoittelu
Interventio koostuu 6 sarjasta, joissa sarjojen välissä on 3 minuutin tauko. Sarja koostuu burpeesta, hyppäämisestä, 1-jalkaisen kyykkyistä, jalkavipuista ja punnerruksista. harjoitusmäärää lisätään asteittain 8 viikon aikana.
6 sarjaa, 3 minuutin tauko sarjojen välillä. jokainen sarja koostuu 30 sekuntia kestävistä burpeeista, hyppyistä, syöksyistä, 1-jalkaisesta kyykkystä, jalkavipuista ja punnerruksista, joiden välissä on 30 sekunnin tauko. harjoituksen määrää lisätään asteittain 8 viikon aikana.
ACTIVE_COMPARATOR: Matalan intensiteetin intervalliharjoittelu
interventio koostuu 4 sarjasta matalan intensiteetin harjoituksia, joissa on 3 minuutin lepo. sarja sisältää lenkkeilyä ja kävelyä. harjoituksen määrä kasvaa asteittain.
4 sarjaa 3 minuutin tauolla välissä. jokainen sarja sisältää 10 minuuttia lenkkeilyä ja 5 minuuttia kävelyä, joiden välissä on 30 sekuntia palautumista. harjoituksen määrää lisätään asteittain 8 viikon aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallisen lujuuden testaus
Aikaikkuna: 8. viikko
muutokset perustason toiminnallisesta voimatestauksesta koostuvat jalkavipuista, punnerruksista, yksijalkakyykkyistä ja burpeesta, jotka suoritetaan mahdollisimman monta kertaa minuutin aikana. Kaikki testit suoritetaan 3 minuutin palautumisjakson välissä. Jokaisen testin toistojen määrä lasketaan minuutissa. Ja tämä toistetaan lähtötilanteessa sekä 8 viikon kuluttua.
8. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
painon tehokkuusvaaka
Aikaikkuna: 8. viikko
muutokset lähtötilanteesta Painon tehokkuus -elämäntapakysely mittaa osallistujien luottamusta painonpudotuskykyynsä. Se vaihtelee 0:sta (epäluottamus) 10:een (erittäin luottavainen)[18]. Sen luotettavuus ja validiteetti ovat erittäin korkeat ja sitä voidaan käyttää tutkimuksen, kliinisen ja koulutuksen aloilla.
8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/00924 Huma Nayab

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa