Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ HICT i LIIT na siłę funkcjonalną i skuteczność masy u kobiet z nadwagą i otyłością

21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu obwodowego o wysokiej intensywności w porównaniu z treningiem interwałowym o niskiej intensywności na siłę funkcjonalną i skuteczność masy u młodych kobiet z nadwagą i otyłością.

To badanie ma na celu określenie wpływu treningu obwodowego o wysokiej intensywności w porównaniu z treningiem obwodowym o niskiej intensywności na siłę funkcjonalną i efektywność wagową u kobiet z nadwagą i otyłością.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obwód o wysokiej intensywności sprzyja budowaniu masy mięśniowej, a co za tym idzie, potencjalnie zmniejsza częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych i zmniejsza ryzyko zgonu w młodej populacji. Trening interwałowy o niskiej intensywności zwiększa krążenie mięśni i poprawia pobieranie tlenu. Zarówno trening obwodowy o wysokiej intensywności, jak i trening interwałowy o niskiej intensywności poprawiają skład ciała, jakość życia, sprawność funkcjonalną i zmniejszają wskaźnik masy ciała. Treningi te motywują również uczestników do kontynuowania ćwiczeń. To badanie pomoże nam określić, czy trening o wysokiej lub niskiej intensywności jest bardziej pomocny w poprawie siły funkcjonalnej i efektywności wagowej u kobiet z nadwagą i otyłością. Ponieważ otyłość we współczesnym społeczeństwie rośnie, nasze wyniki pomogą poprawić jakość życia kobiet otyłych iz nadwagą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z BMI >25 kg/m2.
  • Kobiety nieuczestniczące w rutynowych programach ćwiczeń w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety stosujące produkty odchudzające.
  • Kobiety z niewyrównaną cukrzycą, chorobami tarczycy, zapaleniem stawów, chorobami serca, astmą, nadciśnieniem tętniczym i niedawnym urazem nie zostałyby włączone do badania.
  • Kobiety w ciąży nie będą objęte badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Trening obwodowy o wysokiej intensywności
Interwencja będzie się składać z 6 serii z 3 minutową przerwą między seriami. Seria składa się z burpee, skakania, przysiadów na jednej nodze, dźwigni na nogi i pompek. objętość ćwiczeń będzie stopniowo zwiększana przez 8 tygodni.
Inny: Trening obwodowy o wysokiej intensywności
6 serii z 3 minutami przerwy między seriami. każda seria będzie składać się z 30 sekund, każda z burpees, skakania, wypadów, przysiadu na jednej nodze, dźwigni nóg i pompek z 30 sekundami odpoczynku pomiędzy nimi. objętość ćwiczeń będzie stopniowo zwiększana przez okres 8 tygodni.
ACTIVE_COMPARATOR: Trening interwałowy o niskiej intensywności
interwencja będzie się składać z 4 serii ćwiczeń o niskiej intensywności z 3 minutami odpoczynku. cykl będzie składał się z joggingu i marszu. objętość ćwiczenia będzie stopniowo zwiększana.
Inny: Trening interwałowy o niskiej intensywności
4 serie z 3 minutami przerwy pomiędzy. każda seria będzie składać się z 10 minut joggingu i 5 minut marszu z 30-sekundową regeneracją pomiędzy nimi. objętość ćwiczeń będzie stopniowo zwiększana przez okres 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testy wytrzymałości funkcjonalnej
Ramy czasowe: 8. tydzień
zmiany w stosunku do podstawowych testów siły funkcjonalnej obejmują dźwignie nóg, pompki, przysiady na jednej nodze i burpees, które będą wykonywane tyle razy, ile to możliwe w ciągu jednej minuty. Wszystkie testy będą przeprowadzane z 3-minutową przerwą na regenerację. Liczba powtórzeń dla każdego testu będzie liczona na minutę. Powtórzyłoby się to zarówno na początku badania, jak i po 8 tygodniach.
8. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skala efektywności wagowej
Ramy czasowe: 8. tydzień
zmiany w stosunku do wartości wyjściowej Kwestionariusz dotyczący stylu życia dotyczący skuteczności w zakresie masy ciała mierzy pewność uczestników co do ich zdolności do utraty wagi. Przyjmuje wartości od 0 (brak pewności) do 10 (bardzo duża pewność)[18]. Jego niezawodność i trafność są bardzo wysokie i mogą być wykorzystywane w badaniach, badaniach klinicznych i edukacji.
8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 marca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00924 Huma Nayab

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga i otyłość

Badania kliniczne na Trening obwodowy o wysokiej intensywności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj