Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние HICT и LIIT на функциональную силу и эффективность веса у женщин с избыточным весом и ожирением

21 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние высокоинтенсивной круговой тренировки по сравнению с низкоинтенсивной интервальной тренировкой на функциональную силу и эффективность веса у молодых женщин с избыточным весом и ожирением.

Это исследование направлено на определение влияния высокоинтенсивных круговых тренировок по сравнению с низкоинтенсивными круговыми тренировками на функциональную силу и эффективность веса у женщин с избыточным весом и ожирением.

Обзор исследования

Подробное описание

Цикл высокой интенсивности способствует наращиванию мышечной массы и, как следствие, потенциально снижает частоту сердечно-сосудистых заболеваний и снижает риск смерти среди молодого населения. Низкоинтенсивные интервальные тренировки усиливают мышечное кровообращение и улучшают поглощение кислорода. Как высокоинтенсивные круговые тренировки, так и низкоинтенсивные интервальные тренировки улучшают состав тела, качество жизни, функциональное состояние и снижают индекс массы тела. Эти тренинги также мотивируют участников продолжать тренировки. Это исследование поможет нам определить, какая тренировка высокой или низкой интенсивности более полезна для улучшения функциональной силы и эффективности веса у женщин с избыточным весом и ожирением. Поскольку ожирение растет в современном обществе, наши результаты помогут улучшить качество жизни женщин с ожирением и избыточным весом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Пакистан, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины с ИМТ >25 кг/м2.
  • Женщины, не занимавшиеся рутинными физическими упражнениями в течение последних 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • Женщины, которые используют продукты для похудения.
  • Женщины с неконтролируемым диабетом, заболеваниями щитовидной железы, артритом, сердечными заболеваниями, астмой, гипертонией и недавней травмой не будут включены в исследование.
  • Беременные женщины не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Круговая тренировка высокой интенсивности
Интервенция будет состоять из 6 серий с 3-х минутным отдыхом между сериями. Серия будет состоять из бёрпи, прыжков со скакалкой, приседаний на одной ноге, рычагов ногами и отжиманий. объем упражнений будет увеличиваться постепенно в течение 8 недель.
6 серий с отдыхом между сериями 3 минуты. каждая серия будет состоять из 30-секундных берпи, прыжков, выпадов, приседаний на одной ноге, рычагов ногами и отжиманий с 30-секундным отдыхом между ними. объем упражнений будет постепенно увеличиваться в течение 8 недель.
ACTIVE_COMPARATOR: Интервальная тренировка низкой интенсивности
вмешательство будет состоять из 4 серий низкоинтенсивных упражнений с 3 минутами отдыха. серия будет состоять из бега трусцой и ходьбы. Объем упражнений будет увеличиваться постепенно.
4 серии с отдыхом 3 минуты между ними. каждая серия будет состоять из 10 минут бега и 5 минут ходьбы с 30-секундным отдыхом между ними. объем упражнений будет постепенно увеличиваться в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тестирование функциональной прочности
Временное ограничение: 8 неделя
изменения по сравнению с базовым тестом на функциональную силу состоят из рычагов ногами, отжиманий, приседаний на одной ноге и берпи, которые будут выполняться как можно больше раз за одну минуту. Все тесты будут проводиться с 3-минутным периодом восстановления между ними. Количество повторений для каждого теста будет подсчитываться в минуту. И это будет повторяться на исходном уровне, а также через 8 недель.
8 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
шкала эффективности веса
Временное ограничение: 8 неделя
изменения по сравнению с исходным уровнем Опросник образа жизни по эффективности веса измеряет уверенность участников в своих способностях похудеть. Он варьируется от 0 (нет уверенности) до 10 (полностью уверен)[18]. Его надежность и валидность очень высоки, и его можно использовать в исследовательских, клинических и образовательных областях.
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/00924 Huma Nayab

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться