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Efeito de HICT e LIIT na força funcional e eficácia de peso em mulheres com sobrepeso e obesas

21 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeito do Treinamento em Circuito de Alta Intensidade versus Treinamento Intervalado de Baixa Intensidade na Força Funcional e na Eficácia do Peso em Mulheres Jovens com Sobrepeso e Obesas.

Este estudo tem como objetivo determinar os efeitos do treinamento em circuito de alta intensidade versus treinamento em circuito de baixa intensidade na força funcional e na eficácia do peso em mulheres com sobrepeso e obesas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um circuito de alta intensidade promove a massa muscular e, consequentemente, reduz potencialmente a incidência de doenças cardiovasculares e reduz o risco de morte na população jovem. O treinamento intervalado de baixa intensidade aumenta a circulação muscular e melhora a absorção de oxigênio. Tanto o treinamento em circuito de alta intensidade quanto o treinamento intervalado de baixa intensidade melhoram a composição corporal, a qualidade de vida, a aptidão funcional e diminuem o índice de massa corporal. Esses treinamentos também motivam os participantes a continuar seus exercícios. Este estudo nos ajudará a determinar se o treinamento de alta ou baixa intensidade é mais útil para melhorar a força funcional e a eficácia do peso em mulheres com sobrepeso e obesas. Como a obesidade está aumentando na sociedade moderna, nossos resultados ajudarão a melhorar a qualidade de vida de mulheres obesas e com sobrepeso.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Paquistão, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres com IMC >25 kg/m2.
  • Mulheres não engajadas em programas de exercícios de rotina nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Mulheres que estão usando produtos para perda de peso.
  • Mulheres com diabetes não controlada, doença da tireoide, artrite, doenças cardíacas, asma, hipertensão e trauma recente não seriam incluídas no estudo.
  • Mulheres grávidas não seriam incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Treino em circuito de alta intensidade
A intervenção consistirá em 6 séries com 3 minutos de descanso entre as séries. A série consistirá em burpees, saltos, agachamento com uma perna, alavancas de perna e flexões. o volume do exercício será aumentado progressivamente ao longo de 8 semanas.
6 séries com 3 minutos de descanso entre as séries. cada série consistirá em 30 segundos cada de burpees, saltos, estocadas, agachamento unilateral, alavancas de perna e flexões com 30 segundos de descanso entre eles. o volume de exercício será aumentado progressivamente durante um período de 8 semanas.
ACTIVE_COMPARATOR: Treinamento intervalado de baixa intensidade
a intervenção consistirá em 4 séries de exercícios de baixa intensidade com 3 minutos de descanso. a série será composta por corrida e caminhada. o volume do exercício será aumentado gradualmente.
4 séries com 3 minutos de descanso entre elas. cada série consistirá em 10 minutos de corrida e 5 minutos de caminhada com 30 segundos de recuperação entre eles. o volume de exercício será aumentado progressivamente durante um período de 8 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Força Funcional
Prazo: 8ª semana
as mudanças do teste de força funcional de linha de base consistem em alavancas de perna, flexões, agachamentos unilaterais e burpees, que serão executados quantas vezes forem possíveis em um minuto. Todos os testes serão realizados com um período de recuperação de 3 minutos entre eles. O número de repetições para cada teste será contado por minuto. E isso seria repetido na linha de base, bem como após 8 semanas.
8ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de eficácia de peso
Prazo: 8ª semana
mudanças desde a linha de base O questionário de estilo de vida de eficácia de peso mede a confiança dos participantes em sua capacidade de perda de peso. Varia de 0 (nenhuma confiança) a 10 (muita confiança)[18]. Sua confiabilidade e validade são muito altas e pode ser usado em pesquisas, campos clínicos e educacionais.
8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

30 de março de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

23 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00924 Huma Nayab

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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