Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv HICT a LIIT na funkční sílu a hmotnostní účinnost u žen s nadváhou a obezitou

21. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Vliv vysoce intenzivního kruhového tréninku versus nízkointenzivního intervalového tréninku na funkční sílu a hmotnostní účinnost u mladých žen s nadváhou a obezitou.

Tato studie je zaměřena na stanovení účinků vysoce intenzivního kruhového tréninku versus nízkointenzivního kruhového tréninku na funkční sílu a hmotnostní účinnost u žen s nadváhou a obezitou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vysoce intenzivní okruh podporuje svalovou hmotu a v důsledku toho potenciálně snižuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění a snižuje riziko úmrtí u mladé populace. Nízkointenzivní intervalový trénink zvyšuje svalovou cirkulaci a zlepšuje příjem kyslíku. Jak vysoce intenzivní kruhový trénink, tak nízkointenzivní intervalový trénink zlepšují tělesnou stavbu, kvalitu života, funkční zdatnost a snižují index tělesné hmotnosti. Tato školení také motivují účastníky k dalšímu cvičení. Tato studie nám pomůže určit, zda je při zlepšování funkční síly a hmotnosti u žen s nadváhou a obezitou užitečnější trénink s vysokou nebo nízkou intenzitou. Vzhledem k tomu, že obezita je v moderní společnosti na vzestupu, naše výsledky pomohou zlepšit kvalitu života obézních žen a žen s nadváhou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pákistán, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy s BMI >25 kg/m2.
  • Ženy se v posledních 6 měsících nevěnovaly rutinním cvičebním programům

Kritéria vyloučení:

  • Ženy, které používají produkty na hubnutí.
  • Do studie nebudou zahrnuty ženy s nekontrolovaným diabetem, onemocněním štítné žlázy, artritidou, srdečními chorobami, astmatem, hypertenzí a nedávným traumatem.
  • Ženy, které jsou březí, nebudou do studie zahrnuty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Vysoce intenzivní kruhový trénink
Intervence se bude skládat ze 6 sérií s 3 minutovou přestávkou mezi sériemi. Série se bude skládat z burpees, skákání přes švihadlo, dřepů s 1 nohou, pák na nohou a kliků. objem cvičení se bude postupně zvyšovat během 8 týdnů.
Jiný: Vysoce intenzivní kruhový trénink
6 sérií s 3 minutovou přestávkou mezi sériemi. každá série se bude skládat z 30 sekund každý z burpees, skákání přes švihadlo, výpady, dřep na jedné noze, páky na nohou a kliky s 30 sekundovým odpočinkem mezi nimi. objem cvičení se bude postupně zvyšovat po dobu 8 týdnů.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervalový trénink s nízkou intenzitou
intervence se bude skládat ze 4 sérií cvičení nízké intenzity s 3 minutami odpočinku. série se bude skládat z běhání a chůze. objem cvičení se bude postupně zvyšovat.
Jiný: Intervalový trénink s nízkou intenzitou
4 série s 3 minutovým odpočinkem mezi nimi. každá série se bude skládat z 10 minut běhání a 5 minut chůze s 30 sekundovou regenerací mezi nimi. objem cvičení se bude postupně zvyšovat po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční testování pevnosti
Časové okno: 8. týden
změny oproti základnímu testování funkční síly zahrnují páky na nohou, kliky, dřepy na jedné noze a burpees, které budou provedeny tolikrát, kolikrát je to možné za jednu minutu. Všechny testy budou provedeny s intervalem 3 minut na zotavení. Počet opakování každého testu se bude počítat za minutu. A to by se opakovalo na začátku i po 8 týdnech.
8. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupnice účinnosti hmotnosti
Časové okno: 8. týden
změny od výchozího stavu Dotazník o životním stylu o účinnosti hmotnosti měří důvěru účastníků v jejich schopnost zhubnout. Pohybuje se od 0 (žádná spolehlivost) do 10 (velká spolehlivost)[18]. Jeho spolehlivost a validita je velmi vysoká a lze jej využít ve výzkumné, klinické a vzdělávací oblasti.
8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

30. března 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. října 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/00924 Huma Nayab

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadváha a obezita

Klinické studie na Vysoce intenzivní kruhový trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Poland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit