Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av HICT och LIIT på funktionell styrka och vikteffektivitet hos överviktiga och feta kvinnor

21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av högintensiv kretsträning kontra lågintensiv intervallträning på funktionell styrka och vikteffektivitet hos överviktiga och feta unga kvinnor.

Denna studie syftar till att bestämma effekterna av högintensiv cirkelträning kontra lågintensiv cirkelträning på funktionell styrka och vikteffektivitet hos överviktiga och feta kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En högintensiv krets främjar muskelmassa och minskar som ett resultat potentiellt förekomsten av hjärt-kärlsjukdomar och minskar risken för dödsfall i den unga befolkningen. Lågintensiv intervallträning ökar muskelcirkulationen och förbättrar syreupptaget. Både högintensiv cirkelträning och lågintensiv intervallträning förbättrar kroppssammansättning, livskvalitet, funktionell kondition och minskar body mass index. Dessa utbildningar motiverar också deltagarna att fortsätta sin träning. Denna studie kommer att hjälpa oss att avgöra om högintensiv eller lågintensiv träning är mer användbar för att förbättra den funktionella styrkan och vikteffektiviteten hos överviktiga och feta kvinnor. Eftersom fetma ökar i det moderna samhället, kommer våra resultat att bidra till att förbättra livskvaliteten för feta och överviktiga kvinnor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Honor med BMI >25 kg/m2.
  • Kvinnor som inte har deltagit i rutinmässiga träningsprogram under de senaste 6 månaderna

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som använder viktminskningsprodukter.
  • Kvinnor med okontrollerad diabetes, sköldkörtelsjukdom, artrit, hjärtsjukdomar, astma, högt blodtryck och nyligen inträffade trauman skulle inte inkluderas i studien.
  • Kvinnor som är gravida skulle inte inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Cirkelträning med hög intensitet
Intervention kommer att bestå av 6 serier med 3 minuters viloperiod mellan serierna. Serien kommer att bestå av burpees, hopp, knäböj med 1 ben, benspakar och armhävningar. träningsvolymen kommer att ökas successivt under 8 veckor.
Övrig: Cirkelträning med hög intensitet
6 serier med 3 minuters vila mellan serierna. varje serie kommer att bestå av 30 sekunder vardera av burpees, hopp, utfall, 1-bens squat, benspakar och armhävningar med 30 sekunders vila emellan. träningsvolymen kommer att ökas successivt under en period av 8 veckor.
ACTIVE_COMPARATOR: Lågintensiv intervallträning
interventionen kommer att bestå av 4 serier av lågintensiva övningar med 3 minuters vila. serien kommer att bestå av jogging och promenader. träningsvolymen kommer att ökas gradvis.
Övrig: Lågintensiv intervallträning
4 serier med 3 minuters vila emellan. varje serie kommer att bestå av 10 minuters jogging och 5 minuters promenad med 30 sekunders återhämtning emellan. träningsvolymen kommer att ökas successivt under en period av 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell styrketestning
Tidsram: 8:e veckan
förändringar från baslinjens funktionella styrketestning består av benspakar, armhävningar, knäböj på ett ben och burpees som kommer att utföras så många gånger som möjligt på en minut. Alla tester kommer att utföras med 3 minuters återhämtningstid emellan. Antalet repetitioner för varje test kommer att räknas per minut. Och detta skulle upprepas vid baslinjen såväl som efter 8 veckor.
8:e veckan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vikteffektivitetsskala
Tidsram: 8:e veckan
förändringar från baslinjen Vikteffektivitet livsstil frågeformulär mäter förtroendet hos deltagarna i deras viktminskning förmåga. Den sträcker sig från 0(nollförtroende) till 10(mycket tillförlitlig)[18]. Dess tillförlitlighet och validitet är mycket hög och den kan användas inom forskning, kliniska och utbildningsområden.
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 mars 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

23 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00924 Huma Nayab

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övervikt och fetma

Kliniska prövningar på Cirkelträning med hög intensitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera