Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van HICT en LIIT op functionele kracht en gewichtsefficiëntie bij vrouwen met overgewicht en obesitas

21 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van circuittraining met hoge intensiteit versus intervaltraining met lage intensiteit op functionele kracht en gewichtsefficiëntie bij jonge vrouwen met overgewicht en obesitas.

Deze studie is gericht op het bepalen van de effecten van circuittraining met hoge intensiteit versus circuittraining met lage intensiteit op functionele kracht en gewichtsefficiëntie bij vrouwen met overgewicht en obesitas.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een circuit met hoge intensiteit bevordert de spiermassa en vermindert daardoor mogelijk de incidentie van hart- en vaatziekten en vermindert het risico op overlijden bij de jonge bevolking. Intervaltraining met lage intensiteit verhoogt de spiercirculatie en verbetert de opname van zuurstof. Zowel circuittraining met hoge intensiteit als intervaltraining met lage intensiteit verbeteren de lichaamssamenstelling, kwaliteit van leven, functionele fitheid en verlagen de body mass index. Deze trainingen motiveren deelnemers ook om door te gaan met bewegen. Deze studie zal ons helpen bepalen of training met hoge of lage intensiteit nuttiger is bij het verbeteren van de functionele kracht en gewichtsefficiëntie bij vrouwen met overgewicht en obesitas. Aangezien obesitas in de moderne samenleving toeneemt, zullen onze resultaten helpen de levenskwaliteit van vrouwen met obesitas en overgewicht te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen met BMI >25 kg/m2.
  • Vrouwen die de afgelopen 6 maanden geen routinematige oefenprogramma's hebben gevolgd

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwtjes die afslankproducten gebruiken.
  • Vrouwtjes met ongecontroleerde diabetes, schildklieraandoeningen, artritis, hartaandoeningen, astma, hypertensie en recent trauma zouden niet in het onderzoek worden opgenomen.
  • Vrouwtjes die zwanger zijn, zouden niet in het onderzoek worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Circuittraining met hoge intensiteit
Interventie zal bestaan ​​uit 6 series met 3 minuten rust tussen de series. De serie zal bestaan ​​uit burpees, skipping, 1 legged squats, leg levers en push-ups. het oefenvolume zal geleidelijk worden verhoogd gedurende 8 weken.
Ander: Circuittraining met hoge intensiteit
6 series met 3 minuten rust tussen de series. elke serie bestaat uit 30 seconden burpees, skipping, lunges, 1-legged squat, leg levers en push-ups met daartussen 30 seconden rust. het trainingsvolume zal geleidelijk worden verhoogd over een periode van 8 weken.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervaltraining met lage intensiteit
de interventie zal bestaan ​​uit 4 reeksen lage-intensiteitsoefeningen met 3 minuten rust. de serie zal bestaan ​​uit joggen en wandelen. het trainingsvolume wordt geleidelijk verhoogd.
Ander: Intervaltraining met lage intensiteit
4 series met 3 minuten rust ertussen. elke serie bestaat uit 10 minuten joggen en 5 minuten wandelen met daartussen 30 seconden rust. het trainingsvolume zal geleidelijk worden verhoogd over een periode van 8 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele sterkte testen
Tijdsspanne: 8e week
veranderingen ten opzichte van baseline functionele krachttesten bestaan ​​uit beenhendels, push-ups, eenbenige squats en burpees die zo vaak mogelijk in één minuut worden uitgevoerd. Alle tests worden uitgevoerd met een herstelperiode van 3 minuten ertussen. Het aantal herhalingen van elke test wordt per minuut geteld. En dit zou zowel bij aanvang als na 8 weken worden herhaald.
8e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gewicht werkzaamheid schaal
Tijdsspanne: 8e week
veranderingen ten opzichte van baseline Gewichtseffectiviteit levensstijlvragenlijst meet het vertrouwen van de deelnemers in hun vermogen om af te vallen. Het varieert van 0 (geen vertrouwen) tot 10 (zeer veel vertrouwen)[18]. De betrouwbaarheid en validiteit zijn zeer hoog en het kan worden gebruikt op onderzoeks-, klinische en educatieve gebieden.
8e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

30 maart 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00924 Huma Nayab

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren