Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af HICT og LIIT på funktionel styrke og vægteffektivitet hos overvægtige og fede kvinder

21. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekt af højintensiv kredsløbstræning versus lavintensiv intervaltræning på funktionel styrke og vægteffektivitet hos overvægtige og fede unge kvinder.

Denne undersøgelse er rettet mod at bestemme virkningerne af højintensiv kredsløbstræning versus lavintensiv kredsløbstræning på funktionel styrke og vægteffektivitet hos overvægtige og fede kvinder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Et højintensivt kredsløb fremmer muskelmassen og reducerer som et resultat potentielt forekomsten af ​​hjerte-kar-sygdomme og reducerer risikoen for død i den unge befolkning. Lavintensiv intervaltræning øger muskelcirkulationen og forbedrer iltoptagelsen. Både kredsløbstræning med høj intensitet og intervaltræning med lav intensitet forbedrer kropssammensætning, livskvalitet, funktionel kondition og mindsker body mass index. Disse træninger motiverer også deltagerne til at fortsætte deres træning. Denne undersøgelse vil hjælpe os med at afgøre, om træning med høj intensitet eller lav intensitet er mere nyttig til at forbedre den funktionelle styrke og vægteffektivitet hos overvægtige og fede kvinder. Da fedme er stigende i det moderne samfund, vil vores resultater bidrage til at forbedre livskvaliteten for fede og overvægtige kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hunner med BMI >25 kg/m2.
  • Kvinder, der ikke har deltaget i rutinetræningsprogrammer i de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der bruger vægttabsprodukter.
  • Kvinder med ukontrolleret diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, gigt, hjertesygdomme, astma, hypertension og nylige traumer ville ikke blive inkluderet i undersøgelsen.
  • Kvinder, der er gravide, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Høj intensitet Circuit træning
Interventionen vil bestå af 6 serier med 3 minutters hvileperiode mellem serierne. Serien vil bestå af burpees, skipping, 1-benet squats, bengreb og push-ups. træningsmængden øges gradvist over 8 uger.
6 serier med 3 minutters pause mellem serierne. hver serie vil bestå af 30 sekunder hver af burpees, skipping, lunges, 1-bens squat, bengreb og push-ups med 30 sekunders pause imellem. træningsmængden øges gradvist over en periode på 8 uger.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervaltræning med lav intensitet
interventionen vil bestå af 4 serier af lavintensive øvelser med 3 minutters hvile. serien vil bestå af jogging og gåture. træningsvolumen øges gradvist.
4 serier med 3 minutters pause imellem. hver serie vil bestå af 10 minutters jogging og 5 minutters gang med 30 sekunders restitution imellem. træningsmængden øges gradvist over en periode på 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel styrketest
Tidsramme: 8. uge
ændringer fra baseline funktionel styrketestning består af bengreb, push-ups, etbens squats og burpees, som vil blive udført så mange gange som muligt på et minut. Alle tests vil blive udført med 3 minutters restitutionsperiode imellem. Antallet af gentagelser for hver test tælles pr. minut. Og dette ville blive gentaget ved baseline såvel som efter 8 uger.
8. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vægt effektivitet skala
Tidsramme: 8. uge
ændringer fra baseline Vægteffektivitet livsstilsspørgeskema måler deltagernes tillid til deres vægttabsevne. Det spænder fra 0 (ingen tillid) til 10 (meget tillid)[18]. Dens pålidelighed og validitet er meget høj, og den kan bruges inden for forskning, kliniske og uddannelsesmæssige områder.
8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. marts 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

23. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00924 Huma Nayab

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overvægt og fedme

Kliniske forsøg med Cirkeltræning med høj intensitet

Abonner