Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet du HICT et du LIIT sur la force fonctionnelle et l'efficacité pondérale chez les femmes en surpoids et obèses

21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'entraînement en circuit à haute intensité par rapport à l'entraînement par intervalles à faible intensité sur la force fonctionnelle et l'efficacité du poids chez les jeunes femmes en surpoids et obèses.

Cette étude vise à déterminer les effets de l'entraînement en circuit à haute intensité par rapport à l'entraînement en circuit à faible intensité sur la force fonctionnelle et l'efficacité du poids chez les femmes en surpoids et obèses.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un circuit à haute intensité favorise la masse musculaire et, par conséquent, réduit potentiellement l'incidence des maladies cardiovasculaires et réduit le risque de décès chez la population jeune. L'entraînement par intervalles à faible intensité augmente la circulation musculaire et améliore l'absorption d'oxygène. L'entraînement en circuit à haute intensité et l'entraînement par intervalles à faible intensité améliorent la composition corporelle, la qualité de vie, la condition physique fonctionnelle et diminuent l'indice de masse corporelle. Ces formations motivent également les participants à poursuivre leur exercice. Cette étude nous aidera à déterminer si l'entraînement à haute intensité ou à faible intensité est plus utile pour améliorer la force fonctionnelle et l'efficacité du poids chez les femmes en surpoids et obèses. Alors que l'obésité est en augmentation dans la société moderne, nos résultats contribueront à améliorer la qualité de vie des femmes obèses et en surpoids.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes avec IMC > 25 kg/m2.
  • Femmes n'ayant pas participé à des programmes d'exercices de routine au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Les femmes qui utilisent des produits amaigrissants.
  • Les femmes souffrant de diabète non contrôlé, de maladies thyroïdiennes, d'arthrite, de maladies cardiaques, d'asthme, d'hypertension et de traumatismes récents ne seraient pas incluses dans l'étude.
  • Les femmes enceintes ne seraient pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Entraînement en circuit à haute intensité
L'intervention consistera en 6 séries avec 3 minutes de repos entre les séries. La série comprendra des burpees, des sauts, des squats à une jambe, des leviers pour les jambes et des pompes. le volume d'exercice sera augmenté progressivement sur 8 semaines.
6 séries avec 3 minutes de repos entre les séries. chaque série consistera en 30 secondes chacune de burpees, de sauts, de fentes, de squats à une jambe, de leviers pour les jambes et de pompes avec 30 secondes de repos entre les deux. le volume d'exercice sera augmenté progressivement sur une période de 8 semaines.
ACTIVE_COMPARATOR: Entraînement par intervalles à faible intensité
l'intervention consistera en 4 séries d'exercices de faible intensité avec 3 minutes de repos. la série comprendra du jogging et de la marche. le volume d'exercice sera augmenté progressivement.
4 séries avec 3 minutes de repos entre les deux. chaque série consistera en 10 minutes de jogging et 5 minutes de marche avec 30 secondes de récupération entre les deux. le volume d'exercice sera augmenté progressivement sur une période de 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de résistance fonctionnelle
Délai: 8ème semaine
les changements par rapport aux tests de force fonctionnelle de base consistent en des leviers pour les jambes, des pompes, des squats à une jambe et des burpees qui seront effectués autant de fois que possible en une minute. Tous les tests seront effectués avec une période de récupération de 3 minutes entre les deux. Le nombre de répétitions pour chaque test sera compté par minute. Et cela serait répété au départ ainsi qu'après 8 semaines.
8ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle d'efficacité pondérale
Délai: 8ème semaine
changements par rapport au départ Le questionnaire sur l'efficacité du poids et le mode de vie mesure la confiance des participants dans leur capacité à perdre du poids. Il varie de 0 (pas de confiance) à 10 (très confiance)[18]. Sa fiabilité et sa validité sont très élevées et il peut être utilisé dans les domaines de la recherche, de la clinique et de l'enseignement.
8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

30 mars 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mars 2021

Première publication (RÉEL)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00924 Huma Nayab

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Surpoids et obésité

Essais cliniques sur Entraînement en circuit à haute intensité

3
S'abonner