Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av HICT og LIIT på funksjonell styrke og vekteffektivitet hos overvektige og overvektige kvinner

21. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av høyintensiv sirkeltrening versus lavintensitetsintervalltrening på funksjonell styrke og vekteffektivitet hos overvektige og fete unge kvinner.

Denne studien er rettet mot å bestemme effekten av høyintensitets sirkeltrening versus lavintensiv sirkeltrening på funksjonell styrke og vekteffektivitet hos overvektige og overvektige kvinner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En høyintensiv krets fremmer muskelmasse og reduserer som et resultat potensielt forekomsten av hjerte- og karsykdommer og reduserer risikoen for død i den unge befolkningen. Intervalltrening med lav intensitet øker muskelsirkulasjonen og forbedrer oksygenopptaket. Både høyintensiv sirkeltrening og lavintensiv intervalltrening forbedrer kroppssammensetning, livskvalitet, funksjonell kondisjon og reduserer kroppsmasseindeksen. Disse treningene motiverer også deltakerne til å fortsette treningen. Denne studien vil hjelpe oss med å finne ut om trening med høy intensitet eller lav intensitet er mer nyttig for å forbedre funksjonell styrke og vekteffektivitet hos overvektige og overvektige kvinner. Ettersom fedme øker i det moderne samfunnet, vil resultatene våre bidra til å forbedre livskvaliteten til kvinner med overvekt og overvekt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Gujrānwāla, Punjab, Pakistan, 52250
        • Ladies club Gujranwala club

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunner med BMI >25 kg/m2.
  • Kvinner som ikke har deltatt i rutinemessige treningsprogrammer de siste 6 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som bruker vekttapprodukter.
  • Kvinner som har ukontrollert diabetes, skjoldbruskkjertelsykdom, leddgikt, hjertesykdommer, astma, hypertensjon og nylige traumer vil ikke bli inkludert i studien.
  • Kvinner som er gravide vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Høy intensitet Circuit trening
Intervensjonen vil bestå av 6 serier med 3 minutters hvileperiode mellom seriene. Serien vil bestå av burpees, skipping, knebøy på 1 ben, benspaker og push-ups. treningsvolumet økes gradvis over 8 uker.
6 serier med 3 minutters hvile mellom seriene. hver serie vil bestå av 30 sekunder hver av burpees, hopping, utfall, 1-beins knebøy, benspaker og push-ups med 30 sekunders hvile mellom. treningsvolumet vil økes gradvis over en periode på 8 uker.
ACTIVE_COMPARATOR: Lavintensitets intervalltrening
Intervensjonen vil bestå av 4 serier med lavintensitetsøvelser med 3 minutters hvile. serien vil bestå av jogging og gåing. Treningsvolumet vil økes gradvis.
4 serier med 3 minutters hvile mellom. hver serie vil bestå av 10 minutter jogging og 5 minutter gange med 30 sekunders restitusjon i mellom. treningsvolumet vil økes gradvis over en periode på 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell styrketesting
Tidsramme: 8. uke
endringer fra baseline funksjonell styrketesting består av benspaker, push-ups, knebøy med ett ben og burpees som vil bli utført så mange ganger som mulig i løpet av ett minutt. Alle tester vil bli utført med 3 minutters restitusjonsperiode mellom. Antall repetisjoner for hver test telles per minutt. Og dette vil bli gjentatt ved baseline så vel som etter 8 uker.
8. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vekteffektivitetsskala
Tidsramme: 8. uke
endringer fra baseline Vekteffektivitet livsstilsspørreskjema måler deltakernes tillit til deres evne til å gå ned i vekt. Det varierer fra 0 (uten tillit) til 10 (veldig selvtillit)[18]. Dens pålitelighet og validitet er svært høy, og den kan brukes innen forskning, kliniske og pedagogiske felt.
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. mars 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/00924 Huma Nayab

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere