Kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavien potilaiden harjoituskapasiteetti, fyysinen aktiivisuus
maanantai 21. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University
Harjoituskapasiteetin ja fyysisen aktiivisuuden vertailu potilailla, joilla on hypertyreoosi ja terveet
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavien potilaiden fyysistä aktiivisuutta ja toimintakykyä.
Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on arvioida hypertyreoosipotilaiden hengitystoimintoja, ääreis- ja hengityslihasten voimaa, hengityslihasten kestävyyttä, väsymystä, masennusta, ahdistusta, stressiä, unta ja elämänlaatua sekä verrata niitä terveisiin verrokkeihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kilpirauhasen liikatoiminta on patologinen sairaus, jossa kilpirauhashormonien synteesi ja eritys lisääntyvät. Ylimääräinen kilpirauhashormoni vaikuttaa moniin järjestelmiin. Yleisiä kliinisiä oireita ovat väsymys, sydämentykytys, unihäiriöt, laihtuminen, lämmönsietokyky, hikoilu, vapina, polydipsia ja ahdistuneisuus. Yleisiä fyysisiä löydöksiä ovat takykardia, raajojen vapina ja laihtuminen.
Kilpirauhashormoni vaikuttaa suoraan luustolihaksiin. Lisääntynyt kilpirauhashormoni aiheuttaa myopatiaa, johon liittyy lihasvoiman ja -massan väheneminen. Kilpirauhasen liiallinen myopatia voi heikentää harjoituskykyä. Suurin syy liikunta-intoleranssiin potilailla, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta, on energia-aineenvaihdunnan muutos. Kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavien potilaiden liikuntakykyä tutkivien tutkimusten määrä on rajallinen. Tietotukea tarjotaan kirjallisuudelle arvioimalla kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavien potilaiden liikuntakykyä.
Fyysinen aktiivisuus liittyy positiivisesti muutoksiin kardiovaskulaarisissa riskitekijöissä. Neuromuskulaariset oireet ja liikunta-intoleranssi, joita havaitaan kilpirauhashormonien liiallisella määrällä, voivat johtaa ihmiset passiiviseen elämään. Epäsuoran kalorimetrian, energiankulutuksen kultastandardin, on osoitettu korreloivan voimakkaasti metabolisen holterin kanssa. Ei ole olemassa tutkimuksia, jotka arvioivat fyysisen aktiivisuuden tasoa metabolisella holterilla potilailla, joilla on kilpirauhasen liikatoiminta. Tässä tutkimuksessa fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan metabolisella holterilla.
Tutkimukseen otetaan mukaan kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavat potilaat, jotka ovat Gazin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan sisätautien osaston endokrinologian ja aineenvaihdunnan osaston lääkäreiden ohjaamat Gazin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutusosaston kardiopulmonaaliseen kuntoutukseen. Potilaat ja terveet yksilöt arvioidaan ja arviointituloksia verrataan. Otoskokoanalyysin mukaan tutkimukseen osallistuu 15 potilasta ja 15 tervettä henkilöä, joilla on samanlaiset demografiset ominaisuudet. Potilaat ja terveet yksilöt valitaan ennalta määrättyjen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaan. Potilaat arvioidaan kahdesti. Ensimmäinen arviointi tehdään uudessa diagnoosissa. Toinen arviointi tehdään eutyreoosissa. Arvioinnit valmistuvat kahdessa päivässä.
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti (6 minuutin kävelytesti ja 6 minuutin askeltesti), fyysinen aktiivisuustaso (monianturiaktiivisuusmittari), hengitystoiminnot (spirometri), hengityslihasten voima (suunpaineen mittaus), ääreislihasten voima (dynamometri), hengityslihas kestävyys (inkrementaalinen kynnyskuormitustesti), elämänlaatu (kilpirauhaseen liittyvä elämänlaatu-ThyPRO), väsymys (väsymyksen vakavuusasteikko), masennus-ahdistus-stressi (Depression Anxiety Stress Scale-42), unen laatu (Pittsburgh Sleep) Laatuindeksi) ja hengenahdistus (Modified Medical Research Council (MMRC)) arvioidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turkki, 06490
- Gazi University Facutly of Health Sciences Department of Physiotheraphy and Rehabilitation, Cardiopulmonary Rehabilitation Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähintään 15 kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavaa potilasta sisällytetään potilasryhmään ja 15 tervettä henkilöä kontrolliryhmään
Kuvaus
Potilasryhmän mukaanottokriteerit: Potilaat, jotka ovat;
- Henkilöt, joilla lääkäri on diagnosoinut kilpirauhasen liikatoiminnan
- 18-70-vuotiaat henkilöt
Potilasryhmän poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka ovat;
- Sykeen vaikuttavien lääkkeiden käyttö (paitsi lyhytaikaiset beetasalpaajat, joita annetaan tyrotoksikoosin oireiden lievittämiseen)
- fyysistä aktiivisuutta rajoittavia ongelmia (ortopedisia, neurologisia, psykologisia)
- joilla on muita sairauksia, kuten hallitsematon verenpainetauti, diabetes mellitus, sydämen vajaatoiminta tai eteisvärinä
- minkä tahansa lääkkeen käyttö, joka voi vaikuttaa kilpirauhasen toimintaan
- potilailla, joilla on akuutti infektio arvioinnin aikana
- potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti, diabetes mellitus
Terveen ryhmän osallistumiskriteerit: Osallistujat, jotka ovat;
- on 18-70-vuotias
- halukas osallistumaan tutkimukseen
Terveiden ryhmien poissulkemiskriteerit: Osallistujat, jotka ovat;
- joilla on diagnosoitu krooninen sairaus
- joilla on terveysongelmia, kuten yhteistyö
- akuutti infektio arvioinnin aikana
- nykyiset tupakoitsijat
- entiset tupakoitsijat (≥10 pakkaus* vuotta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti (6 minuutin kävelytesti ja 6 minuutin askeltesti), fyysinen aktiivisuustaso (monianturiaktiivisuusmittari), hengitystoiminnot (spirometri), hengityslihasten voima (suunpaineen mittaus), ääreislihasten voima (dynamometri), hengityslihas kestävyys (inkrementaalinen kynnyskuormitustesti), elämänlaatu (kilpirauhaseen liittyvä elämänlaatu-ThyPRO), väsymys (väsymyksen vakavuusasteikko), masennus-ahdistus-stressi (Depression Anxiety Stress Scale-42), unen laatu (Pittsburgh Sleep) Laatuindeksi) ja hengenahdistus (Modified Medical Research Council (MMRC)) arvioidaan diagnoosin yhteydessä ja 1-3 kuukauden kuluttua.
|
|
Terveelliset kontrollit
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti (6 minuutin kävelytesti ja 6 minuutin askeltesti), fyysinen aktiivisuustaso (monianturiaktiivisuusmittari), hengitystoiminnot (spirometri), hengityslihasten voima (suunpaineen mittaus), ääreislihasten voima (dynamometri), hengityslihas kestävyys (inkrementaalinen kynnyskuormitustesti), elämänlaatu (kilpirauhaseen liittyvä elämänlaatu-ThyPRO), väsymys (väsymyksen vakavuusasteikko), masennus-ahdistus-stressi (Depression Anxiety Stress Scale-42), unen laatu (Pittsburgh Sleep) Laatuindeksi) ja hengenahdistus (Modified Medical Research Council (MMRC)) arvioidaan kerran.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Toimintakykyä arvioidaan 6 minuutin kävelytestillä American Thoracic Societyn (ATS) ja European Respiratory Societyn (ERS) kriteerien mukaisesti.
Kokonaismatka, jonka he kävelivät 6 minuuttia 30 metrin suorassa käytävässä, kirjataan.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Toiminnallinen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Funktionaalista harjoittelukykyä arvioidaan 6 minuutin Stepper Testillä American Thoracic Societyn (ATS) ja European Respiratory Societyn (ERS) kriteerien mukaisesti.
Askeleiden kokonaismäärä tallennetaan 6 minuutin ajan.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (energian kokonaiskulutus)
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Kokonaisenergiankulutus (joule / päivä) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuusmittarilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (fyysisen aktiivisuuden aika (min/vrk))
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Fyysisen aktiivisuuden aika (min/vrk) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuusmittarilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (aktiivinen energiankulutus (joule / päivä))
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Aktiivinen energiankulutus (joule/vrk) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuusmittarilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (keskimääräinen metabolinen ekvivalentti (MET / vrk))
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Keskimääräinen metabolinen ekvivalentti (MET / vrk) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuuden monitorilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (askelten määrä (askelia / päivä))
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Askelmäärä (askeleita / päivä) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuusmittarilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (makuulle vietetty aika (min / päivä) päivää))
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Makuutasolla vietetty aika (min/vrk) päivää) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuusmittarilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
|
Fyysinen aktiivisuus (uniaika (min/vrk))
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan monisensorin aktiivisuusmonitorilla (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD).
Potilas käyttää monisensorista fyysistä aktiivisuusmittaria ei-dominoivan käsivarren tricepslihaksen päällä 3 yhtäjaksoista päivää.
Potilaalle kerrotaan laitteen poistamisesta kylvyn aikana.
Uniaika (min/vrk) mitataan monisensorisella fyysisen aktiivisuusmittarilla.
Kahden päivän aikana mitatuista parametreista lasketaan keskiarvo ja analysoidaan "SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla.
|
Toinen päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengityslihasten vahvuus
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Hengityslihasten voimaa ilmaisevat maksimaaliset sisäänhengityksen (MIP) ja uloshengityksen (MEP) paineet mitataan kannettavalla suupainemittauslaitteella ATS- ja ERS-kriteerien mukaisesti.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Perifeerinen lihasvoima
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Isometrinen perifeerinen lihasvoima mitataan kannettavalla käsidynamometrillä (JTECH Commander, USA).
Mittaukset toistetaan olkapäiden ja polvien ojentajille kolme kertaa oikealla ja vasemmalla.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Hengityslihasten kestävyys
Aikaikkuna: Toinen päivä
|
Hengityslihasten kestävyyttä arvioidaan POWERbreathe Wellness (POWERbreathe, Inspiratory Muscle Training (IMT) Technologies Ltd., Birmingham, UK) -laitteella ja hengityslihasten kestävyystestillä korotetulla kynnyskuormituksella.
Testi aloitetaan 20 %:lla maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta ja painetta nostetaan 40 %:iin, 60 %:iin, 80 %:iin ja 100 %:iin kahden minuutin välein.
Potilaita pyydetään jatkamaan hengitystä laitteen kautta testin aikana.
Testin aikana jokaisen 2 minuutin jakson aikana suoritettujen hengitysten lukumäärä ja saavutettu maksimiaika tallennetaan.
Jos henkilö ei pysty hengittämään 3 kertaa peräkkäin, fysioterapeutti keskeyttää testin.
Testin kokonaiskesto ja maksimipainearvo, jossa se jatkaa hengittämistä vähintään 1 minuutin ajan, kerrotaan.
Löytynyt arvo kirjataan hengityslihasten kestävyysarvoksi.inspiratory
painetta 20 %:n lisäyksellä 2 minuutin välein.
|
Toinen päivä
|
|
Sairauskohtainen elämänlaatu
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Elämänlaatua arvioitiin Kilpirauhaspotilaiden elämänlaatuasteikon (ThyPRO) turkkilaisella versiolla.
Jokaisessa kysymyksessä käytettiin viiden pisteen Likert-tyyppiä (0 = ei ollenkaan, 1 = hyvin vähän, 2 = vähän, 3 = vähän, 4 = paljon).
Jokainen alaasteikko pisteytetään eri tavalla.
Korkeat pisteet osoittavat elämänlaadun heikkenemistä.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Väsymys
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Väsymys arvioidaan käyttämällä väsymyksen vakavuusasteikon turkkilaista versiota.
Tämä kyselylomake sisältää 9 kohtaa ja kunkin kohdan pistemäärän 1-7 pistettä (7-pisteinen Likert-asteikko).
Väsymyksen vakavuusasteikon pisteet lasketaan johtamalla aritmeettinen keskiarvo.
Yli 4-pisteet osoittavat merkittävää väsymystä (korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa väsymystä) kunkin kohteen pistemäärän vaihteluväli 1–7 (7-pisteinen Likert-asteikko).
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Hengenahdistus
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Modified Medical Research Councilin (MMRC) hengenahdistusasteikkoa käytetään määrittämään hengenahdistuksen havaitseminen jokapäiväisen elämän aikana. Hengenahdistus luokitellaan: nolla (hengenahdistus vain rasittavan harjoituksen yhteydessä); yksi (hengenahdistus kiireessä tai kävellessä lievää ylämäkeä); kaksi (hengenajon vuoksi he kävelevät hitaammin kuin samanikäiset tai joutuvat pysähtymään hengittämään kävellessään omaan tahtiinsa); kolme (pysähtyy hengittämään 100 metrin kävelyn jälkeen tai muutaman minuutin kuluttua); ja neljä (liian hengenahdistus kotoa poistumiseen tai hengenahdistusta pukeutuessa). päivittäin elävää toimintaa. |
Ensimmäinen päivä
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Unen laatua arvioidaan Pittsburgh Sleep Quality Indexin (PSQI) turkkilaisella mukautuksella.
Asteikko sisältää 24 kysymystä.
Pisteykseen sisältyvät kysymykset koostuvat seitsemästä osatekijästä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavanomaisen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriö.
PSQI:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-21.
Yli viisi kokonaispistemäärää tarkoittaa "huonoa unen laatua".
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Masennus Ahdistuneisuus Stressi
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko (DASS) arvioitiin turkkilaisella versiolla.
Asteikko on nelinumeroinen Likert-tyyppinen asteikko.
Asteikon kokonaispisteet vaihtelevat 0–42 kunkin alaulottuvuuden osalta.
Korkea pistemäärä osoittaa, että henkilöllä on tämä ongelma.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Keuhkojen toiminta (FVC)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Keuhkojen toiminta arvioidaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn ohjeiden mukaisesti.
FVC (Forced Vital Kapasiteetti) mitataan.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Keuhkotoiminta (pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa (FEV1))
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Keuhkojen toiminta arvioidaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn ohjeiden mukaisesti.
Ensimmäisen sekunnin pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) mitataan.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Keuhkotoiminta (FEV1 / FVC)
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Keuhkojen toiminta arvioidaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn ohjeiden mukaisesti.
FEV1 / FVC mitataan.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Keuhkojen toiminta (virtausnopeus 25-75 % pakotetun uloshengityksen tilavuudesta (FEF 25-75 %))
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Keuhkojen toiminta arvioidaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn ohjeiden mukaisesti.
Virtausnopeus 25-75 % pakotetun uloshengityksen tilavuudesta (FEF 25-75 %) mitataan.
|
Ensimmäinen päivä
|
|
Keuhkotoiminta (huippuvirtausnopeus (PEF))
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä
|
Keuhkojen toiminta arvioidaan käyttämällä spirometriaa American Thoracic Societyn ja European Respiratory Societyn ohjeiden mukaisesti.
Huippuvirtausnopeus (PEF) mitataan.
|
Ensimmäinen päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Fidan YILMAZ, Pt, Gazi University
- Päätutkija: Afruz BABAYEVA, MD, Gazi University
- Päätutkija: İlhan YETKİN, Prof. Dr., Gazi University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kahaly G, Hellermann J, Mohr-Kahaly S, Treese N. Impaired cardiopulmonary exercise capacity in patients with hyperthyroidism. Chest. 1996 Jan;109(1):57-61. doi: 10.1378/chest.109.1.57.
- Siafakas NM, Milona I, Salesiotou V, Filaditaki V, Tzanakis N, Bouros D. Respiratory muscle strength in hyperthyroidism before and after treatment. Am Rev Respir Dis. 1992 Oct;146(4):1025-9. doi: 10.1164/ajrccm/146.4.1025.
- Goswami R, Guleria R, Gupta AK, Gupta N, Marwaha RK, Pande JN, Kochupillai N. Prevalence of diaphragmatic muscle weakness and dyspnoea in Graves' disease and their reversibility with carbimazole therapy. Eur J Endocrinol. 2002 Sep;147(3):299-303. doi: 10.1530/eje.0.1470299.
- Kendrick AH, O'Reilly JF, Laszlo G. Lung function and exercise performance in hyperthyroidism before and after treatment. Q J Med. 1988 Aug;68(256):615-27.
- McAllister RM, Delp MD, Laughlin MH. Thyroid status and exercise tolerance. Cardiovascular and metabolic considerations. Sports Med. 1995 Sep;20(3):189-98. doi: 10.2165/00007256-199520030-00005.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gazi University 25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .