Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdolność wysiłkowa, poziom aktywności fizycznej u pacjentów z nadczynnością tarczycy

21 marca 2022 zaktualizowane przez: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Porównanie wydolności wysiłkowej i poziomu aktywności fizycznej u pacjentów z nadczynnością tarczycy i zdrowych osób z grupy kontrolnej

Podstawowym celem pracy jest ocena poziomu aktywności fizycznej oraz wydolności wysiłkowej funkcjonalnej pacjentów z nadczynnością tarczycy. Celem drugorzędowym pracy jest ocena wydolności oddechowej, siły mięśni obwodowych i oddechowych, wytrzymałości mięśni oddechowych, zmęczenia, depresji, lęku, stresu, snu i jakości życia u pacjentów z nadczynnością tarczycy oraz porównanie ich ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Nadczynność tarczycy jest chorobą patologiczną, w której dochodzi do wzmożonej syntezy i wydzielania hormonów tarczycy przez tarczycę. Nadmiar hormonów tarczycy wpływa na wiele układów. Typowe objawy kliniczne to zmęczenie, kołatanie serca, zaburzenia snu, utrata masy ciała, nietolerancja ciepła, pocenie się, drżenie, polidypsja i niepokój. Typowe objawy fizyczne to tachykardia, drżenie kończyn i utrata masy ciała.

Hormon tarczycy wpływa bezpośrednio na mięśnie szkieletowe. Podwyższony poziom hormonu tarczycy powoduje miopatię ze spadkiem siły i masy mięśniowej. Miopatia nadczynności tarczycy może powodować zmniejszenie wydolności wysiłkowej. Główną przyczyną nietolerancji wysiłku u osób z nadczynnością tarczycy jest zmiana metabolizmu energetycznego. Liczba badań oceniających wydolność wysiłkową pacjentów z nadczynnością tarczycy jest ograniczona. Wsparcie informacyjne w piśmiennictwie zostanie zapewnione poprzez ocenę wydolności wysiłkowej pacjentów z nadczynnością tarczycy.

Aktywność fizyczna jest pozytywnie związana ze zmianami czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Objawy nerwowo-mięśniowe i nietolerancja wysiłku obserwowane przy nadmiarze hormonów tarczycy mogą prowadzić ludzi do nieaktywnego życia. Wykazano, że kalorymetria pośrednia, złoty standard wydatku energetycznego, jest silnie skorelowana z holterem metabolicznym. Nie ma badań oceniających poziom aktywności fizycznej z holterem metabolicznym u osób z nadczynnością tarczycy. W tym badaniu poziom aktywności fizycznej będzie oceniany metodą holtera metabolicznego.

Badaniem zostaną objęci pacjenci z nadczynnością tarczycy skierowani do Oddziału Rehabilitacji Krążeniowo-Oddechowej Oddziału Fizjoterapii i Rehabilitacji Uniwersytetu w Gazi przez lekarzy Oddziału Endokrynologii i Metabolizmu Oddziału Chorób Wewnętrznych Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Gazi. Pacjenci i osoby zdrowe zostaną poddane ocenie, a wyniki oceny zostaną porównane. Zgodnie z analizą wielkości próby do badania zostanie włączonych 15 pacjentów i 15 zdrowych osób o podobnych cechach demograficznych. Pacjenci i osoby zdrowe zostaną wybrane zgodnie z wcześniej określonymi kryteriami włączenia i wyłączenia. Pacjenci będą oceniani dwukrotnie. Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona w nowej diagnozie. Druga ocena zostanie przeprowadzona w stanie eutyreozy. Oceny zostaną zakończone za dwa dni.

Funkcjonalna wydolność wysiłkowa (6-minutowy test marszu i 6-minutowy test krokowy), poziom aktywności fizycznej (wieloczujnikowy monitor aktywności), funkcje oddechowe (spirometr), siła mięśni oddechowych (pomiar ciśnienia w jamie ustnej), siła mięśni obwodowych (hamownica), mięsień oddechowy wytrzymałość (test przyrostowego obciążenia progowego), jakość życia (The Thyroid-Related Quality of Life-ThyPRO), zmęczenie (Fatigue Severity Scale), depresja-lęk-stres (Depression Anxiety Stress Scale-42), jakość snu (Pittsburgh Sleep Indeks Jakości) i duszność (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych (MMRC)) zostaną ocenione.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Indyk, 06490
        • Gazi University Facutly of Health Sciences Department of Physiotheraphy and Rehabilitation, Cardiopulmonary Rehabilitation Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Co najmniej 15 pacjentów z nadczynnością tarczycy zostanie włączonych do grupy pacjentów, a 15 osób zdrowych zostanie włączonych do grupy kontrolnej

Opis

Kryteria włączenia do grupy pacjentów: Pacjenci, którzy są;

  • Osoby z rozpoznaną przez lekarza nadczynnością tarczycy
  • Osoby w wieku 18-70 lat

Kryteria wykluczenia dla grupy pacjentów: Pacjenci, którzy są;

  • Stosowanie leków wpływających na częstość akcji serca (z wyjątkiem krótkoterminowych beta-adrenolityków podawanych w celu złagodzenia objawów tyreotoksykozy)
  • mających problemy ograniczające aktywność fizyczną (ortopedyczne, neurologiczne, psychologiczne)
  • z chorobami współistniejącymi, takimi jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, niewydolność serca lub migotanie przedsionków
  • stosowanie jakichkolwiek leków, które mogą wpływać na czynność tarczycy
  • pacjentów z ostrą infekcją podczas oceny
  • pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą

Kryteria włączenia do grupy zdrowej: Uczestnicy, którzy są;

  • w wieku od 18 do 70 lat
  • chętnych do udziału w badaniu

Kryteria wykluczenia dla grupy zdrowej: Uczestnicy, którzy są;

  • mając jakiekolwiek rozpoznanie chorób przewlekłych
  • mających problemy zdrowotne, takie jak współpraca
  • z ostrą infekcją podczas oceny
  • będąc aktualnymi palaczami
  • bycie byłym palaczem (≥10 paczek*lat)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa (6-minutowy test marszu i 6-minutowy test steppera), poziom aktywności fizycznej (wieloczujnikowy monitor aktywności), funkcje oddechowe (spirometr), siła mięśni oddechowych (pomiar ciśnienia w jamie ustnej), siła mięśni obwodowych (hamownica), mięsień oddechowy wytrzymałość (test przyrostowego obciążenia progowego), jakość życia (The Thyroid-Related Quality of Life-ThyPRO), zmęczenie (Fatigue Severity Scale), depresja-lęk-stres (Depression Anxiety Stress Scale-42), jakość snu (Pittsburgh Sleep Quality Index) i duszność (Modified Medical Research Council (MMRC)) zostaną ocenione w chwili rozpoznania i po 1-3 miesiącach.
Zdrowe kontrole
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa (6-minutowy test marszu i 6-minutowy test krokowy), poziom aktywności fizycznej (wieloczujnikowy monitor aktywności), funkcje oddechowe (spirometr), siła mięśni oddechowych (pomiar ciśnienia w jamie ustnej), siła mięśni obwodowych (hamownica), mięsień oddechowy wytrzymałość (test przyrostowego obciążenia progowego), jakość życia (The Thyroid-Related Quality of Life-ThyPRO), zmęczenie (Fatigue Severity Scale), depresja-lęk-stres (Depression Anxiety Stress Scale-42), jakość snu (Pittsburgh Sleep Indeks Jakości) i duszność (Zmodyfikowana Rada ds. Badań Medycznych (MMRC)) zostaną ocenione jednorazowo.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalna zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą 6-minutowego testu marszu zgodnie z kryteriami American Thoracic Society (ATS) i European Respiratory Society (ERS). Zostanie zarejestrowana całkowita odległość, jaką przeszli przez 6 minut w 30-metrowym prostym korytarzu.
Pierwszy dzień
Funkcjonalna zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Drugi dzień
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa zostanie oceniona za pomocą 6-minutowego testu krokowego zgodnie z kryteriami American Thoracic Society (ATS) i European Respiratory Society (ERS). Całkowita liczba kroków będzie rejestrowana przez 6 minut.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (całkowity wydatek energetyczny)
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Całkowity wydatek energetyczny (dżul / dzień) będzie mierzony za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (Czas aktywności fizycznej (min / dzień))
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Czas aktywności fizycznej (min/dzień) będzie mierzony za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (Wydatek energii czynnej (dżul / dzień))
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Aktywny wydatek energetyczny (dżule / dzień) będzie mierzony za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (Średni ekwiwalent metaboliczny (MET / dzień))
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Średni ekwiwalent metaboliczny (MET / dzień) będzie mierzony za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (liczba kroków (kroki / dzień))
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Liczba kroków (kroki / dzień) będzie mierzona za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (Czas spędzony w pozycji leżącej (min/dzień) dni))
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Czas spędzony w pozycji leżącej (min/dzień) będzie mierzony za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień
Aktywność fizyczna (Czas snu (min / dzień))
Ramy czasowe: Drugi dzień
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą monitora aktywności z wieloma czujnikami (SenseWear®, Inc Pittsburgh, ABD). Pacjent będzie nosił wieloczujnikowy monitor aktywności fizycznej na mięśniu trójgłowym ramienia niedominującego przez 3 kolejne dni. Pacjent zostanie poinformowany o konieczności zdjęcia urządzenia podczas kąpieli. Czas snu (min / dzień) będzie mierzony za pomocą wieloczujnikowego monitora aktywności fizycznej. Parametry zmierzone w ciągu dwóch dni zostaną uśrednione i przeanalizowane za pomocą programu „SenseWear® 7.0 Software”.
Drugi dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Maksymalne ciśnienie wdechowe (MIP) i maksymalne ciśnienie wydechowe (MEP) wyrażające siłę mięśni oddechowych będą mierzone za pomocą przenośnego urządzenia do pomiaru ciśnienia w jamie ustnej zgodnie z kryteriami ATS i ERS.
Pierwszy dzień
Siła mięśni obwodowych
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Izometryczna siła mięśni obwodowych będzie mierzona za pomocą przenośnego ręcznego dynamometru (JTECH Commander, USA). Pomiary zostaną powtórzone na odwodzicielach barku i prostownikach stawu kolanowego trzykrotnie po stronie prawej i lewej.
Pierwszy dzień
Wytrzymałość mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Drugi dzień
Wytrzymałość mięśni oddechowych zostanie oceniona za pomocą urządzenia POWERbreathe Wellness (POWERbreathe, Inspiratory Muscle Training (IMT) Technologies Ltd., Birmingham, Wielka Brytania) oraz testem wytrzymałości mięśni oddechowych przy zwiększonym obciążeniu progowym. Test rozpocznie się przy 20% maksymalnego ciśnienia wdechowego, a ciśnienie będzie zwiększane do 40%, 60%, 80% i 100% co dwie minuty. Pacjenci zostaną poproszeni o kontynuowanie oddychania przez urządzenie podczas testu. Podczas testu rejestrowana będzie liczba dostarczonych oddechów i maksymalny czas osiągnięty w każdym 2-minutowym okresie. Jeśli osoba nie może oddychać 3 razy z rzędu, fizjoterapeuta przerwie badanie. Całkowity czas trwania testu i maksymalna wartość ciśnienia, przy której nadal oddycha przez co najmniej 1 minutę, zostaną pomnożone. Znaleziona wartość zostanie zarejestrowana jako wartość wytrzymałości mięśni oddechowych.wdechowa zwiększać ciśnienie o 20% co 2 minuty.
Drugi dzień
Jakość życia specyficzna dla choroby
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Jakość życia oceniano za pomocą tureckiej wersji Skali Jakości Życia (ThyPRO) u pacjentów z tarczycą. Do każdego pytania użyto pięciopunktowej skali Likerta (0 = wcale, 1 = bardzo mało, 2 = trochę, 3 = trochę, 4 = dużo). Każda podskala jest punktowana inaczej. Wysokie wyniki wskazują na obniżoną jakość życia.
Pierwszy dzień
Zmęczenie
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Zmęczenie zostanie ocenione przy użyciu tureckiej wersji Skali Nasilenia Zmęczenia. Kwestionariusz składa się z 9 pozycji, a dla każdej z nich można uzyskać od 1 do 7 punktów (7-stopniowa skala Likerta). Wynik Skali Nasilenia Zmęczenia oblicza się, wyprowadzając średnią arytmetyczną. Wyniki odcięcia powyżej 4 wskazują na znaczne zmęczenie (wyższe wyniki wskazują na poważniejsze zmęczenie) zakres punktacji dla każdej pozycji od 1 do 7 punktów (7-punktowa skala Likerta).
Pierwszy dzień
Duszność
Ramy czasowe: Pierwszy dzień

Skala duszności Modified Medical Research Council (MMRC) zostanie wykorzystana do określenia odczuwania duszności podczas codziennych czynności.

Duszność ocenia się jako: zero (duszność tylko przy intensywnym wysiłku fizycznym); jeden (duszność podczas pośpiechu lub chodzenia pod lekkim podjazdem); dwóch (z powodu duszności chodzą wolniej niż rówieśnicy lub muszą się zatrzymywać, aby nabrać powietrza, idąc własnym tempem); trzy (przestaje oddychać po przejściu 100 metrów lub po kilku minutach); i cztery (zbyt krótki oddech, aby wyjść z domu lub duszność podczas ubierania się). dziennie czynności życiowe.
Pierwszy dzień
Jakość snu
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Jakość snu zostanie oceniona przez turecką adaptację Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Skala zawiera 24 pytania. Pytania zawarte w punktacji składają się z siedmiu elementów: subiektywna jakość snu, latencja snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie tabletek nasennych i dysfunkcja w ciągu dnia. Całkowity wynik PSQI waha się między 0-21. Łączny wynik większy niż pięć wskazuje na „słabą jakość snu”.
Pierwszy dzień
Depresja Lęk Stres
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS) została oceniona w wersji tureckiej. Skala jest czterocyfrową skalą typu Likerta. Łączne wyniki skali wahają się od 0 do 42 dla każdego podwymiaru. Wysoki wynik wskazuje, że dana osoba ma ten problem.
Pierwszy dzień
Czynność płuc (natężona pojemność życiowa (FVC))
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą spirometrii, zgodnie z wytycznymi American Thoracic Society i European Respiratory Society. Zostanie zmierzona natężona pojemność życiowa (FVC).
Pierwszy dzień
Czynność płuc (wymuszona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1))
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą spirometrii, zgodnie z wytycznymi American Thoracic Society i European Respiratory Society. Zostanie zmierzona natężona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1).
Pierwszy dzień
Czynność płuc (FEV1 / FVC)
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą spirometrii, zgodnie z wytycznymi American Thoracic Society i European Respiratory Society. Zostanie zmierzony FEV1 / FVC.
Pierwszy dzień
Czynność płuc (Natężenie przepływu 25-75% natężonej objętości wydechowej (FEF 25-75%))
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą spirometrii, zgodnie z wytycznymi American Thoracic Society i European Respiratory Society. Zmierzone zostanie natężenie przepływu 25-75% natężonej objętości wydechowej (FEF 25-75%).
Pierwszy dzień
Czynność płuc (szczytowe natężenie przepływu (PEF))
Ramy czasowe: Pierwszy dzień
Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą spirometrii, zgodnie z wytycznymi American Thoracic Society i European Respiratory Society. Zmierzone zostanie maksymalne natężenie przepływu (PEF).
Pierwszy dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gazi University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Fidan YILMAZ, Pt, Gazi University
  • Główny śledczy: Afruz BABAYEVA, MD, Gazi University
  • Główny śledczy: İlhan YETKİN, Prof. Dr., Gazi University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

19 marca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gazi University 25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj