Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakointi, stressi ja mobiilitekniikka

keskiviikko 18. tammikuuta 2023 päivittänyt: Michael J. Zvolensky, Ph.D., University of Houston

Tupakoinnin vieroitushoidon saatavuuden parantaminen afroamerikkalaisten tupakoitsijoiden keskuudessa: Integroidun mHealth-sovelluksen kehittäminen ja arviointi

Pyrimme hiomaan ja arvioimaan uutta mobiiliinterventiota, Mobile Anxiety Sensitivity Program for Smoking (MASP), jonka tiimimme alun perin kehitti ja testasi aiemmin ja joka kohdistuu herkkyyteen interoseptiiviselle stressille, ja soveltaa sitä afroamerikkalaisten tupakoitsijoiden keskuudessa. Kulttuurisesti mukautettu interventiomme on kehystetty interoseptiivisen stressin sosiokulttuuriseen kontekstiin, jota tukevat teoria, empiiriset todisteet ja afroamerikkalaisten tupakoitsijoiden ominaisuudet. MASP-sovellus sisältää opetussisältöä tupakan historiasta ja afroamerikkalaisyhteisöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on jalostaa ja toteuttaa kattava kulttuurinen adaptaatio alun perin testatusta uudesta, mobiiliinterventiosta, joka kohdistuu afroamerikkalaisten tupakoitsijoiden ahdistuneisuusherkkyyteen (AS). MASP-sovellus kirjautuu käyttäjiin koko päivän ajan arvioidakseen heidän mielialaansa, onko heillä himoa tai vieroitusoireita, sekä heidän yleistä mielenterveyttä. Kun käyttäjät osoittavat kamppailevansa raittiuden kanssa tai jos he kokevat suurta stressiä tai ahdistusta, sovellus valitsee ja toimittaa räätälöidyn viestin satojen viestien ja videoiden kirjastostaan. Jos käyttäjä esimerkiksi ilmaisee kamppailevansa nikotiininhimoa vastaan ​​ja tuntee olevansa polttamassa, hän saa yksilöllisesti räätälöidyn ehdotuksen tunteen selvittämiseksi ja strategioita toimiakseen ja sen voittamiseksi. Sovellus sisältää myös videoita, jotka on suunniteltu opettamaan rentoutustekniikoita, sekä harjoitusharjoituksia, jotka opettavat osallistujille selviytymään epämiellyttävistä stressin tunteista ja nikotiinin vieroitusoireista, joita he todennäköisesti kokevat lopettaessaan nikotiinin käytön. MASP-sovelluksella on potentiaalia tarjota erittäin tehokasta ja helposti saatavilla olevaa hoitoa henkilöille, jotka haluavat ottaa tämän suuren askeleen elämässään ja lopettaa tupakoinnin lopullisesti.

Tutkimukseen osallistumisesta kiinnostuneet henkilöt täyttävät tietoisen suostumuksen ja tutkimuksen seulonnan RedCapin kautta ja puhelimitse tutkimushenkilöstön kanssa (allekirjoitukset hankitaan digitaalisesti RedCapin kautta). Puhelintarkistuksen aikana kelvollisiksi todetut lataavat Insight-sovelluksen henkilökohtaiseen puhelimeensa vahvistaakseen yhteensopivuuden ja suorittaakseen perusarvioinnin. Niille, joilla ei ole Insight-alustan kanssa yhteensopivaa puhelinta, lähetetään yhteensopiva puhelin, jotta he voivat suorittaa perusarvioinnin. Perustutkimuksen päätyttyä osallistujille lähetetään postitse Bedfont Carbon Monoxide -monitori (iCO), jota voidaan käyttää tupakoinnin tilan etätodentamiseen, Greenphire Mastercard ja 4 viikon NRT. Saatuaan iCO:n osallistujat soittavat lyhyen puhelun, jossa he opastavat heitä iCO:n ja opiskelusovelluksen käytössä. Vaiheen II osallistujat (N=25) ovat tutkimuksessa yhteensä 6 viikkoa. Vaiheen II päätyttyä analysoimme tiedot ja hyödynnämme vaiheen II osallistujilta kerättyä palautetta MASP 3.0:n luomiseksi. Sitten aloitamme tutkimuksen vaiheen III. Tutkimukseen osallistujat (N=200) saavat joko MASP 3.0- tai QuitGuide plus EMA -sovelluksen perustilanteen arvioinnin jälkeen. Perustason arvioinnin jälkeen he saavat yksilöllisen koodin, jonka he kirjoittavat sovellukseen sijoittaakseen heidät ryhmään, johon heidät satunnaistettiin. Kaikki osallistujat suorittavat sovelluspohjaiset seuranta-arvioinnit 1, 2 (lopetuspäivä), 3, 4, 5, 6, 28 ja 54 viikkoa peruskäynnin jälkeen. Odotamme tutkimuksen vaiheen III valmistuvan 30-36 kuukauden kuluessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

245

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Rekrytointi
        • TSET Health Promotion Research Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
        • Rekrytointi
        • RESTORE Laboratory: Research on Emotion, Substance Treatment Outcomes, and Racial Equity
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Michael Zvolensky, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotias tai vanhempi, tunnistaa itsensä afrikkalaisamerikkalaiseksi, korkea ahdistuneisuusherkkyys määritellään SSASI-pisteeksi ≥ 5, joka on arvioitu puhelimen käytön aikana SSASI-mittauksella (rajapistemäärä korkean AS-henkilöiden tunnistamiseen), päivittäinen tupakointi (vähintään 10 savuketta päivässä) > 2 vuoden ajan (arvioitu seulontatasolla antamalla kuvan tupakka-asista reaaliajassa tupakoimattomien seulomiseksi), motivoitunut lopettamaan tupakointi (> 5 10 pisteen asteikolla), halukas ja kykenevä suorittamaan kaikki tutkimuskyselyt/arvioinnit, halukas käyttämään NRT:tä ja valmis lopettamaan tupakoinnin 2 viikkoa perustutkimuksen suorittamisen ja tutkimusmateriaalin (esim. iCO, nikotiinikorvauslääkkeet) vastaanottamisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Raportti meneillään olevasta tai suunnitellusta osallistumisesta samanaikaiseen päihdehoitoon, meneillään olevasta minkä tahansa pituisesta psykoterapiasta, joka on erityisesti suunnattu ahdistuneisuuden tai masennuksen hoitoon, nykyinen ei-nikotiiniaineriippuvuus, englannin kielen puuttuminen, minkä tahansa tupakoinnin farmakoterapian tai psykoterapian nykyinen käyttö keskeyttäminen, jota tutkijat eivät ole toimittaneet (itseraportin kautta puhelimen näytön aikana), osallistumista häiritsevä oikeudellinen asema (tarjotaan itseraportin kautta puhelimen näytön aikana), kognitiivinen heikentyminen (arvioitu 6-kohdan kognitiivisen vajaatoiminnan testillä (6CIT) ), ei-afrikkalainen amerikkalainen ja nuorempi kuin. Edelliseen tutkimuksen vaiheeseen osallistuneet eivät ole oikeutettuja jatko-opintoihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MASP-sovellus + NRT
MASP on interventio, joka on suunniteltu auttamaan afrikkalaisia ​​amerikkalaisia ​​tupakoitsijoita, joilla on ahdistuneisuusherkkä tupakointi lopettamaan tupakoinnin opetusvideoiden, räätälöityjen viestien ja interoseptiivisten harjoitusten avulla, jotka on suunniteltu auttamaan käyttäjää voittamaan negatiiviset stressin ja nikotiinin vieroitusoireet.
Muut: MASP-sovellus + NRT
MASP on mobiili interventio, joka kohdistuu afroamerikkalaisten tupakoitsijoiden ahdistuneisuusherkkyyteen (Mobile Anxiety Sensitivity Program for Smoking: MASP). Toimintamme on kehystetty afroamerikkalaisten tupakoitsijoiden interoseptiivisen stressin kulttuuriseen kontekstiin, jota tukevat teoriat, empiiriset todisteet ja tämän ryhmän ominaisuudet. MASP-sovellus käyttää useita ominaisuuksia, jotka kouluttavat käyttäjiään stressin, ahdistuksen ja nikotiinin vieroitusoireiden käsittelemisessä. Sovellus sisältää sarjan on-demand-ominaisuuksia, kuten selviytymistyökalupakin, stressinhallintakoulutuksia ja sarjan opetusvideoita. MASP hyödyntää myös Ecological Momentary Assessment (EMA) -arviointeja tiedon keräämiseen ja henkilökohtaisten viestien välittämiseen käyttäjille reaaliajassa.
Muut: QuitGuide-sovellus + NRT
QuitGuide-sovellus on standardihoitosovellus, jonka avulla käyttäjät voivat seurata nikotiininhimoaan ja tarjota käyttäjille motivaatioviestejä.
Muut: QuitGuide-sovellus + NRT
Quitguide on älypuhelimeen perustuva National Cancer Instituten (NCI) sovellus tavalliseen mobiilitupakanpolton vieroitushoitoon. Sovellus sisältää ominaisuuksia, joiden avulla sen käyttäjät voivat ymmärtää paremmin tupakointitapaansa ja kehittää taitoja, joita tarvitaan tupakoinnin ja pysymisen kannalta. Sovelluksen avulla käyttäjät voivat seurata himoaan, ja se toimittaa käyttäjille motivoivia viestejä jokaisesta seurattavasta himosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kvalitatiivisen haastattelun avulla arvioidaan mobiilisovelluksen tyyliä ja esitystapaa, hyödyllisyyttä, helppokäyttöisyyttä, ominaisuuksien hyödyllisyyttä ja halukkuutta viitata ystävään.
Aikaikkuna: Viikon 6 seuranta (vaiheet II ja III)
Laadullinen haastattelu on 21 kohdan haastattelu, jonka tavoitteena on arvioida osallistujien kokemuksia älypuhelinsovelluksista. Tämä haastattelu suoritetaan 6 viikon seurantapuhelinhaastattelussa (hoidon lopussa), ja se tallennetaan laadullista data-analyysiä varten. Potilaan hoitoon sitoutumista arvioidaan tutkimalla kussakin sovelluksessa käytettyjä hoitokomponentteja (esim. katsotut videot, kotitehtävien noudattaminen ja altistusharjoitukset standardoidulla luokitusasteikolla).
Viikon 6 seuranta (vaiheet II ja III)
Hoidon laatu- ja tyytyväisyystutkimuksella arvioitu tyytyväisyys ja koettu hoidon laatu interventioon liittyen
Aikaikkuna: Viikon 6 seuranta (vaiheet II ja III)
Hoidon laatu- ja tyytyväisyystutkimus kehitettiin tätä tutkimusta varten. Tämä 22 kohdan mittaus arvioi osallistujien kokemuksia hoitojakson aikana ja älypuhelinsovelluksen käytön aikana.
Viikon 6 seuranta (vaiheet II ja III)
Muutos hiilimonoksiditasoissa lähtötilanteessa mitattuna hiilimonoksidianalyysillä (Phone Bedfont iCO Smokerlyzer) seurantatapaamisten yhteydessä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Ensisijainen tutkimustuloksemme on biokemiallisesti vahvistettu 7 päivän pisteen esiintyvyys abstinenssi. Bedfont iCO Smokerlyzer -laitetta käytetään tupakoinnin tilan tarkistamiseen seuranta-arviointien aikana. Näytöt kiinnitetään älypuhelimeen ja niitä käytetään etänä todentamaan itse ilmoittama tupakoinnin pidättyminen puhelinpohjaisten seurantajaksojen aikana lopettamisen jälkeisenä aikana. CO-kriteerimme pidättäytymiselle on yhdenmukainen lukuisten tutkimusten kanssa, joissa on käytetty < 7 ppm:n raja-arvoja. Tätä käytetään tupakoinnin tilan sekä tupakoinnin käyttäytymisen muutoksen tarkistamiseen koko tutkimuksen ajan.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien ilmaisemien etnisen identiteetin asenteiden vaihe mitattuna Black Racial Identity Attitude Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso
Black Racial Identity Attitude Scale on 12 pisteen asteikko, jonka tarkoituksena on tunnistaa rodullisen identiteetin kehitysvaihe, jossa henkilö on. Se koostuu 3 alaosasta: Immersion/Emersion, Pre-Encounter ja Encounter. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän samaa mieltä kohteiden kanssa. Black Racial Identity Attitude Scalea käytetään tutkimaan, toimiiko havaittu etninen identiteetti tupakoinnin seurausten moderaattorina.
Perustaso
Muutos masennukseen liittyvän heikentymisen lähtötilanteesta 5-kohtaisessa yleisen masennuksen vakavuus- ja heikkenemisasteikossa myöhemmillä seurantakäynneillä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Kokonaismasennuksen vakavuus- ja vammaisuusasteikko on lyhyt, viiden kohdan mitta, jolla voidaan arvioida masennuksen oireiden esiintymistiheyttä ja voimakkuutta sekä masennusoireisiin liittyviä toimintahäiriöitä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa masennusoireisiin liittyvää vajaatoimintaa. Tällä asteikolla arvioidaan interventiovaikutusten taustalla olevia mekanismeja, mukaan lukien masennusoireet, ja intervention välillisiä vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen tämän muutosmekanismin kautta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Muutos lähtötilanteesta ahdistuneisuuteen liittyvässä heikentymisessä 5-kohdan yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikolla seurantakäynneillä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen asteikko on lyhyt ja jatkuva yleisen ahdistuneisuuden vakavuuden ja heikkenemisen mitta. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman ahdistuksen aiheuttaman heikentymisen. Sitä käytetään arvioimaan interventiovaikutusten taustalla olevia mekanismeja, mukaan lukien ahdistuneisuusoireet, ja intervention välillisiä vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen tämän muutosmekanismin kautta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Osallistujien ilmaisemat akkulturaatiotasot afrikkalaisen amerikkalaisen akkulturaatioasteikolla mitattuna.
Aikaikkuna: Perustaso
Afroamerikkalainen akkulturaatioasteikko on 10 kohdan asteikko, joka arvioi kulttuuri- ja mediamieltymyksiä, rotujen tasapainoa ja sosiaalisen vuorovaikutuksen konteksteja sekä rotuun liittyviä asenteita ja mukavuutta valkoisten ja mustien kanssa. Alemmat pisteet edustavat korkeampaa akkulturaatiotasoa hallitsevaan kulttuuriin.
Perustaso
COVID-19-pandemiaan liittyviä stressitasoja arvioivia kohteita hyödynnetään tutkittaessa, toimiiko COVID-19-stressi tupakoinnin seurausten moderaattorina.
Aikaikkuna: Perustaso
Kohteet arvioivat, ovatko osallistujat testattu koronaviruksen varalta, ovatko he olleet sairaalahoidossa COVID-taudin vuoksi ja heidän kokemiensa oireiden vakavuus. Lisäksi kohteissa arvioidaan myös COVID-19-pandemiaan liittyviä pelkoja ja huolia. Molempien asteikkojen korkeammat pisteet osoittavat COVID-19-pandemian aiheuttamaa suurempaa stressiä.
Perustaso
Muutos viikon 1 seurannasta vieroitusoireissa, jotka on arvioitu Minnesotan nikotiinivieroitusasteikolla myöhemmillä seurantakäynneillä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Minnesotan nikotiinivieroitusasteikko on 10 kohdan asteikko, jota käytetään arvioimaan nikotiinin vieroitusoireiden vakavuutta. Korkeammat pisteet osoittavat nikotiinin vieroitustasoja. Sitä käytetään arvioimaan interventiovaikutusten taustalla olevia mekanismeja, mukaan lukien nikotiinin vieroitus, ja MASP-intervention epäsuoria vaikutuksia tupakoinnin lopettamiseen tämän muutosmekanismin kautta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Muutos seulonnasta ahdistuneisuusherkkyyden tasoissa 5-pisteen lyhyen asteikon ahdistuneisuusherkkyysindeksissä seurantatapaamisten yhteydessä.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Lyhyen asteikon ahdistusherkkyysindeksi käyttää 5-kohdan Likert-asteikkoa ahdistuneisuusherkkyyden mittaamiseen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistuneisuusherkkyyttä. Tämän indeksin avulla arvioidaan interventiovaikutusten taustalla olevia mekanismeja, mukaan lukien interventiovaikutus ahdistuneisuusherkkyyden vähenemiseen ja intervention epäsuorat vaikutukset tupakoinnin lopettamiseen tämän muutosmekanismin kautta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Syrjintätaakan muutosta käyttämällä Jackson Heart Study Discrimination Instrument -osaa käytetään arvioimaan, onko interventiollamme taustalla olevia vaikutuksia rotuun/etniseen syrjintään liittyvään stressiin.
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Tämä mitta sisältää 4 kohtaa, jotka arvioivat käsityksiä syrjinnästä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia elää tuottoisaa ja täyttä elämää, koska koetaan syrjintää. Toimenpiteen avulla arvioidaan rotusyrjinnän aiheuttaman stressin aiheuttaman rasituksen muutosta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Koetun syrjinnän tasot jokapäiväisen syrjinnän asteikolla mitattuna.
Aikaikkuna: Perustaso
Everyday Discrimination Scale arvioi syrjinnän tai epäoikeudenmukaisen kohtelun käsityksiä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua syrjintää. Everyday Discrimination Scalea käytetään tutkimaan, toimiiko havaittu rotusyrjintä tupakoinnin seurausten moderaattorina.
Perustaso
Ensimmäisen välin aika
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Aika ensimmäiseen mitataan EMA:n kautta. Osallistujat painavat sovelluksen painiketta (esim. I Already Slipped), ja kun tämä on tehty, MASP tallentaa kellonajan ja päivämäärän, jonka osallistuja ilmoitti raukeamisesta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Pisin lopetusaika
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)
Pisin lopetusaika mitataan EMA:n kautta. Osallistujat painavat sovelluksen painiketta (esim. I Already Slipped), ja kun tämä on tehty, MASP tallentaa kellonajan ja päivämäärän, jonka osallistuja ilmoitti raukeamisesta.
Lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (tutkimuksen vaiheen II loppu = viikon 6 seuranta; vaiheen III tutkimuksen loppu = 54 viikon seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Houston

Yhteistyökumppanit

University of Oklahoma

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000360

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MASP-sovellus + NRT

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa