Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön sitoutuneita lähestymistapoja testaukseen yhteisön ja terveydenhuollon ympäristöissä alipalveltuille väestöille (CATCH-UP)

tiistai 7. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Oklahoma
Uuden koronaviruksen SARS-CoV-2 aiheuttama pandemia on johtanut huomattavaan maailmanlaajuiseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen myös Oklahomassa ja aiheuttanut ennennäkemättömiä keskeytyksiä lähes kaikilla elämämme osa-alueilla. Oklahoman osavaltion väestö on erityisen vaarassa SARS-CoV-2:lle sen suuren maaseutuväestön, kireän terveydenhuoltojärjestelmän ja huonon yleisen terveyden vuoksi. Community Engaged Approaches to Testing in Community and Healthcare Settings for Underserved Populations (CATCH-UP) -ohjelma sisältää sekä käytäntöön perustuvia että yhteisöpohjaisia ​​lähestymistapoja RADx-UP-konsortion kattavuuden maksimoimiseksi ja mahdollisten näkökulmien laajentamiseksi. ja vertailla strategioiden tehokkuutta. Toimenpiteet ovat käytännöllisiä, jotta CATCH-UP pystyy reagoimaan muuttuviin asenteisiin, esteisiin ja ympäristöihin pandemian edetessä sekä odotettua teknologian kehitystä tehokkaamman virustestauksen tuottamiseksi, joka voi tarjota potilaille nopeita tuloksia. Tutkijat auttavat 50 pientä perusterveydenhuollon käytäntöä ohjeisiin perustuvan testauksen ja potilaskoulutuksen toteuttamisessa COVID-19:stä ja riskinhallintastrategioista. Projektin yhteisöpohjainen lähestymistapa on suunniteltu vastaamaan nopeasti yhteisön testaustarpeisiin ottamalla käyttöön mobiilitestauspisteitä, jotka tarjoavat operatiivista tukea Oklahoman kansanterveysviranomaisten osavaltionlaajuisen testauksen tehokkuuden ja nykyisen kapasiteetin lisäämiseksi. Yhdessä tutkijat arvioivat, että CATCH-UP-ohjelma johtaa vähintään 105 000 SARS-CoV-2-testiin ensimmäisen täytäntöönpanovuoden aikana. Tehdään kattava, jatkuva arviointi, jossa analysoidaan potilaiden ja palveluntarjoajien asenteita, virustestauksen esteitä ja edistäjiä, tunnistettuja COVID-19:n aiheuttamia terveyseroja, toimenpiteiden tehokkuutta molemmissa olosuhteissa ja mahdollistaa vankka yhteistyö muiden RADx-UP-konsortion kanssa. sivustoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Laajan RADx-UP-aloitteen tavoitteena on ymmärtää tekijöitä, jotka liittyvät COVID-19-sairastuvuuden ja -kuolleisuuden eroihin, ja luoda perusta pandemiasta suhteettomasti kärsivien alipalveluttujen ja haavoittuvien väestöryhmien välisten erojen vähentämiselle pyrkimällä parantamaan diagnostisten menetelmien saatavuutta ja tehokkuutta. Tässä hankkeessa käytetty lähestymistapa hyödyntää tutkijoiden kokemuksia näyttöön perustuvien interventioiden suunnittelussa ja toteuttamisessa perusterveydenhuollon ympäristöissä, kumppanuuksia intiaani- ja latinoyhteisöjen kanssa, investointeja yhteisövetoisten ja reagoivien organisaatioiden kehittämiseen, jotka on kehitetty ensisijaisesti maaseutukunnissa, sekä Oklahoman hallituksen testaus- ja kontaktien jäljitysinfrastruktuurin kapasiteetti ja tarpeet kehittää, testata ja arvioida kulttuurisesti reagoivaa SARS-CoV-2-testausinterventiota, kerätä lisätietoa COVID-19:ään liittyvistä terveyseroista ja tunnistaa uusia asenteita, testauksen ja mahdollisen rokotuksen esteet.

Tutkijat ovat suunnitelleet lähestymistavan, joka ei ainoastaan ​​mahdollista olennaisen tiedon keräämistä yhteisöstä, palveluntarjoajista ja potilaiden kannalta tärkeistä virustestauksen esteistä, vaan myös vastaa kriittiseen tarpeeseen lisätä testausta Oklahoman testausaavikoissa mahdollisimman nopeasti. Tutkijat uskovat, että keskittyminen yhteen testausstrategiaan on tehotonta testauksen esteiden ymmärtämisessä. Mikään strategia ei olisi tehokas tavoittamaan koko väestöä esimerkiksi perusterveydenhuollon tarjoajan puutteen, vakuutuksen, kuljetuksen, käytettävissä olevan ajan puutteen tai yksittäisten/yhteisön käsitysten itsetestauksesta (esim. turvallisuus, välttämättömyys). , saatavuus, luottamus). Näin ollen tutkijat ovat päättäneet kehittää yhteisön toteuttaman lähestymistavan testaamiseen yhteisön ja terveydenhuollon ympäristöissä alipalveltuille väestöille (CATCH-UP) -ohjelman käytäntöön ja yhteisöön perustuvilla lähestymistavoilla maksimoidakseen RADx-UP-konsortion ulottuvuuden, laajentaakseen potentiaalisia näkökulmia, jotka voitaisiin kaapata, ja vertailla strategioiden tehokkuutta. Sen sijaan, että joustamatonta käytäntöön perustuvaa interventiota kehitettäisiin etukäteen, tutkijat uskovat, että pandemian jatkuvasti muuttuvat esteet, asenteet ja olosuhteet sekä tehokkaampien diagnostisten tekniikoiden kehittäminen ja käyttöönotto seuraavien kuukausien aikana edellyttävät pragmaattista toimintaa. lähestymistapa, jossa lisääntynyt testaus käynnistetään nopeasti samalla kun tehdään yhteistyötä sidosryhmien kanssa ja kerätään osallistujien kyselytietoja reaaliajassa, mikä mahdollistaa interventioiden kehittymisen muuttuviin tarpeisiin ja tarjoaa nopean syklin arvioinnin näiden toimien tehokkuudesta, jotta saadaan oikea-aikaista palautetta kumppanit ja muut RADx-UP-aloitteet.

CATCH-UP-hankkeen erityistavoitteet ovat seuraavat:

  1. Tarjoa teknistä tukea vähintään 50:lle Oklahoman perusterveydenhuollon käytännölle henkilökeskeisen lähestymistavan toteuttamiseksi SARS-CoV-2-testauksessa parhaiden käytettävissä olevien todisteiden ja nykyisten ohjeiden perusteella. Toteutustapaan kuuluu 1) COVID-19-testauksen ja riskinhallintastrategioiden täytäntöönpanon tukiresurssien kehittäminen haavoittuvien väestöryhmien tarpeisiin mukautumalla jatkuvasti muuttuviin ohjeisiin, testausprotokolliin ja saatavuuteen sekä projektin tarjoajaverkostolta ja laajempi RADx-UP-yhteisö, 2) tuetaan käytäntöjä räätälöityjen, ohjeisiin perustuvien SARS-CoV-2-testausprotokollien ja -resurssien integroimiseksi työnkulkuihin käyttämällä hyväksi todettuja menetelmiä vertaislääkäriasiantuntijoiden akateemisissa yksityiskohdissa, käytännön muutoksen helpottaminen laadun parantamisen ammattilaisten avulla, ja terveydenhuollon tietotekniikan tuki. Palveluntarjoajien keskimääräisen määrän ja päivittäisen tapausmäärän perusteella Oklahoman maaseudun toiminnassa tutkijat arvioivat, että tämä johtaa noin 60 000 virustestiin ensimmäisen vuoden aikana.
  2. Vastaa nopeasti yhteisön testaustarpeisiin ottamalla käyttöön mobiilitestausyksiköitä yhteisön ympäristöissä, jotka tarjoavat toiminnallista tukea Oklahoman kansanterveysviranomaisten suorittaman osavaltionlaajuisen testauksen tehokkuuden ja nykyisen kapasiteetin lisäämiseksi. Chickasaw Nationin käyttämä malli tehokkaan yhteisön testausjärjestelmän käyttöönotossa yhdistetään jatkuvaan havainnointiin ja analysointiin, jotta voidaan tunnistaa yhteisön testaussivustojen käyttöönottoa edistävät tekijät ja esteet, jotta voidaan nopeuttaa lähentymistä tehokkaisiin ja toistettavissa oleviin menetelmiin testauksen saatavuuden ja hyväksymisen lisäämiseksi. Tutkijat mukautuvat meneillään oleviin tautipesäkkeisiin ja yhteisön tarpeisiin, mutta ennakoivat, että tämä tavoite johtaa yli 250 testaustapahtumaan eri puolilla osavaltiota ja 45 000 virustestiin ensimmäisen vuoden aikana.
  3. Suorita kattava arviointi CATCH-UP-ohjelman vaikutuksista, tee tiivistä yhteistyötä muiden RADx-UP-projektien kanssa tietojen jakamisessa ja prosessien mukauttamisessa ja kommunikoi jatkuvasti yhteisökumppaneidemme kanssa tehokkuuden arvioimiseksi ja tutkimustulosten levittämiseksi. Tämä arviointi sisältää tietojen mittaamisen ja levittämisen, jotka liittyvät 1) Palveluntarjoajan tason tuloksiin, jotka sisältävät tiedon ja asenteet sairauksien esiintyvyydestä, kliinisistä piirteistä, mukaan lukien tyypilliset ja epätyypilliset oireet ja taudin vakavuus, testauksen tärkeydestä ja strategioista, rokotuksista, henkilökohtaisten suojavarusteiden tärkeydestä ja käytöstä. laitteet, testien saatavuus ja viiveet tulosten palauttamisessa sekä palveluntarjoajien havainnot potilaiden asenteista ja muista raportoiduista esteistä, 2) Hoitoprosessi Tulokset, kuten testaus, testipositiivisuus ja testin hylkäämisprosentit, influenssa-, pneumokokki- ja zoster-rokotusluvut, 3 ) Yhteisön tason tulokset, jotka sisältävät liikkuvien testausyksiköiden tekemien testien määrän ja tuloksena saadun testipositiivisuusasteen, 4) potilastason tulokset, kuten tiedot ja asenteet sairauden esiintyvyydestä, sairauden ominaisuudet mukaan lukien vakavuus ja akuutit ja krooniset oireet, riskinäkökulma ja mieltymykset, henkilökohtaisten suojavarusteiden tärkeys ja käyttö, potilaan erilaisten testausvaihtoehtojen hyväksyntä sekä testaukseen ja tuleviin rokotusohjelmiin osallistumisen edistäjät ja esteet, 5) potilastekijät, kuten demografiset tiedot, terveyden sosiaaliset tekijät ja kliiniset ominaisuudet, jotka voivat olla liittyvät COVID-19-sairastuvuuden ja -kuolleisuuden eroihin tai kunkin testausmenetelmän ulottuvuuteen, ja 6) Laadulliset tulokset, mukaan lukien käsitykset testauksen edistäjistä ja esteistä sekä ohjelman hyödyllisyydestä, tehokkuudesta ja yleistettävyydestä, joita tutkitaan tärkeimpien informanttihaastattelujen, poistumishaastattelujen, ja perusteelliset ohjelman täytäntöönpanoprosessin havainnot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

323

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Oklahoma Clinical and Translational Science Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Käytännöt:

    1. Perusterveydenhuollon käytännöt sijaitsevat Oklahomassa.
    2. Etusijalla käytännöt, jotka palvelevat suurinta osaa potilaista, jotka ovat alipalveluita tai haavoittuvia väestöryhmiä (maaseutu, vähemmistö, vanhukset).
    3. Sertifioitua sähköistä sairauskertomusta (EHR) käyttävät käytännöt ovat oikeutettuja osallistumaan, sillä edelleen paperia käyttävät käytännöt joko suunnittelevat lopettamista kliinikon eläkkeelle jäämisen vuoksi tai todennäköisesti ottavat EHR:n käyttöön projektin aikana, mikä vaarantaisi niiden kyvyn. osallistua.
    4. Lääkehoitoon osallistumista kannustetaan, mutta kaikkien vastaanoton jäsenten (sekä lääkärien että henkilökunnan jäsenten) osallistumista ei vaadita. Vähimmäishyväksyttävä osallistumistaso on yksi kliinikko ja sairaanhoitaja/sairaanhoitaja-diadi sekä kaikki muut, jotka joutuisivat olemaan mukana muutoksen tekemisessä hoitoprosesseissa (esim. klinikkapäällikkö) kyseiselle hoitoyksikölle.
    5. Kliinikot ja henkilöstön jäsenet, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ilmoittautumishetkellä (suostumus).
  • Potilaskyselyyn osallistuneet:

    1. Potilaat (tai potilaiden hoitajat), jotka ovat nähty kelvollisissa tiloissa tai yhteisön testauspaikoissa ja saivat potilaalle suosituksen SARS-CoV-2-diagnostisen testin suorittamiseksi.
    2. Potilaat (tai heidän omaishoitajansa), jotka ovat 18 vuotta tai vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Käytännöt:

    1. Käytännöt, jotka eivät ole kiinnostuneita vähentämään menetettyjä mahdollisuuksia SARS-CoV-2:n ohjeisiin perustuvaan testaukseen
    2. Yksinharjoituksia kliinikon kanssa, joka aikoo jäädä eläkkeelle 12 kuukauden kuluessa ilmoittautumisesta, ei voida osallistua.
    3. Käytännöt, jotka todennäköisesti kokevat omistajanvaihdoksen seuraavan 12 kuukauden aikana, eivät ole oikeutettuja osallistumaan.
  • Potilastutkimuksen osallistujat:

    1. Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan suostumusprosessia tai kyselyvälineitä englanniksi tai espanjaksi.
    2. Potilaat tai alle 18-vuotiaiden potilaiden huoltajat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Perusterveydenhuollon käytännöt
Harjoittelupohjainen toteutustutkimus suoritettiin 35 käytännöllä, lähtötilanteen keräämisellä ja päällekkäin hoidon laadun ja prosessitulosten väliaikaisten mittausten kanssa, joita seurasi lopullinen tiedonkeruu intervention lopussa. Potilaat eivät olleet suoria koehenkilöitä tässä tutkimuksen osassa. Interventio kohdistui käytäntöihin ja harjoitteluun.
Levitys- ja toteutustutkimuksessa autetaan perusterveydenhuollon käytäntöjä vastaamaan SARS-CoV-2-testaukseen käyttämällä näyttöön perustuvia käytäntöjä sekä lisättyä testausta mobiilipohjaisissa yhteisöympäristöissä. D&I-malli sisältää myös käytännön arvioinnin, akateemisen yksityiskohdan, harjoittelun edistämisen, terveydenhuollon tietotekniikan tuen, suorituspalautteen ja esikuva-analyysin sekä virtuaalisen oppimisyhteisön.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-COV-2-testausnopeuden muutos (käytännöt)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
Vakavan akuutin hengitysoireyhtymän Coronavirus 2 (SARS-COV-2) -testauksen muutos niiden potilaiden osuudessa seulontaan perustuen SARS-COV-2-testi. Osuus vaihtelee nollan ja yhden välillä.
Lähtötaso 12 kuukauteen
Muutos SARS-COV-2-testin positiivisuusaste
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
Muutos SARS-COV-2-testituloksissa, jotka ovat positiivisia.
Lähtötaso 12 kuukauteen
SARS-CoV-2-testauksen esteet
Aikaikkuna: Lähtökohta
Harjoittelujäsenten ilmoittama SARS-COV-2-testauksen lukumäärä (ja tyyppi) esteille sen perusteella, mitä he kokivat harjoittelupaikkojen aikana potilaiden kanssa tutkimuksen aikana.
Lähtökohta
SARS-COV-2-testauksen esteet (käytännöt)
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Harjoittelujäsenten ilmoittama SARS-COV-2-testauksen lukumäärä (ja tyyppi) esteille sen perusteella, mitä he kokivat harjoittelupaikkojen aikana potilaiden kanssa tutkimuksen aikana.
Kuukausi 3
SARS-COV-2-testauksen esteet (käytännöt)
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Harjoittelujäsenten ilmoittama SARS-COV-2-testauksen lukumäärä (ja tyyppi) esteille sen perusteella, mitä he kokivat harjoittelupaikkojen aikana potilaiden kanssa tutkimuksen aikana.
Kuukausi 6
SARS-COV-2-testauksen esteet (käytännöt)
Aikaikkuna: Kuukausi 9
Harjoittelujäsenten ilmoittama SARS-COV-2-testauksen lukumäärä (ja tyyppi) esteille sen perusteella, mitä he kokivat harjoittelupaikkojen aikana potilaiden kanssa tutkimuksen aikana.
Kuukausi 9
SARS-COV-2-testauksen esteet (käytännöt)
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Harjoittelujäsenten ilmoittama SARS-COV-2-testauksen lukumäärä (ja tyyppi) esteille sen perusteella, mitä he kokivat harjoittelupaikkojen aikana potilaiden kanssa tutkimuksen aikana.
Kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Influenssarokotusnopeuden muutos (NQF #41)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
Muutos 6 kuukauden ikäisten ja sitä vanhempien potilaiden osuudessa, jotka saivat influenssa -immunisaation tai ilmoitetun influenssa -immunisaation vastaanottamisen. Influenssarokotusaste määritettiin yhdenmukaisesti kansallisen laatufoorumin (NQF) toimenpiteen #41 kanssa, ja se rekisteröitiin suhteessa nollan ja yhden välillä.
Lähtötaso 12 kuukauteen
Pneumokokkirokotusnopeuden muutos (NQF #127)
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
Muutos 65 -vuotiaiden tai sitä vanhempien potilaiden osuudessa, jotka ovat koskaan saaneet pneumokokkirokotetta. Pneumokokkirokotusaste määritettiin yhdenmukaisesti kansallisen laatufoorumin (NQF) mittaan #41 kanssa, ja se rekisteröitiin suhteessa nollan ja yhden välillä.
Lähtötaso 12 kuukauteen
Zoster -rokotusnopeuden muutos
Aikaikkuna: Lähtötaso 12 kuukauteen
Muutos 50 -vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden osuudessa, joilla on ollut Shingrix Zoster (vyöruusu) rokotus. Osuus vaihtelee nollasta yhteen.
Lähtötaso 12 kuukauteen
COVID-19-viittaukset
Aikaikkuna: Lähtökohta
Käytettäviltä käytännöiltä, ​​jotka ilmoittivat, ettei COVID-19-rokotetta antamatta antamista, kysyttiin "mihin lähetät potilaillesi, jotka vaativat COVID-19-rokotetta?" käytännön jäsenkyselyyn.
Lähtökohta
COVID-19-viittaukset
Aikaikkuna: Kuukausi 3
Käytettäviltä käytännöiltä, ​​jotka ilmoittivat, ettei COVID-19-rokotetta antamatta antamista, kysyttiin "mihin lähetät potilaillesi, jotka vaativat COVID-19-rokotetta?" käytännön jäsenkyselyyn.
Kuukausi 3
COVID-19-viittaukset
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Käytettäviltä käytännöiltä, ​​jotka ilmoittivat, ettei COVID-19-rokotetta antamatta antamista, kysyttiin "mihin lähetät potilaillesi, jotka vaativat COVID-19-rokotetta?" käytännön jäsenkyselyyn.
Kuukausi 6
COVID-19-viittaukset
Aikaikkuna: Kuukausi 9
Käytettäviltä käytännöiltä, ​​jotka ilmoittivat, ettei COVID-19-rokotetta antamatta antamista, kysyttiin "mihin lähetät potilaillesi, jotka vaativat COVID-19-rokotetta?" käytännön jäsenkyselyyn.
Kuukausi 9
COVID-19-viittaukset
Aikaikkuna: Kuukausi 12
Käytettäviltä käytännöiltä, ​​jotka ilmoittivat, ettei COVID-19-rokotetta antamatta antamista, kysyttiin "mihin lähetät potilaillesi, jotka vaativat COVID-19-rokotetta?" käytännön jäsenkyselyyn.
Kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith A James, MD, PhD, University of Oklahoma

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa