- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04881084
Empatian ja myötätunnon tutkiminen digitaalisten tarinoiden avulla
Oppiminen välittämään: empatian ja myötätunnon tutkiminen digitaalisten tarinoiden avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Digitaalisten tarinoiden – ensimmäisen persoonan, itse tehtyjen 2–3 minuutin videoiden – tarkoituksena on lisätä tietoisuutta ongelmista, välittää tietoa tai edistää myötätuntoa. Kriittisten elämäntapahtumien ja niihin liittyvien oivallusten jakaminen on korvaamatonta niin kertojille kuin kuuntelijoillekin, ja ne tukevat katarsista, paranemista, sovintoa ja yhteyksiä. Digitaalisia tarinoita luodaan ja jaetaan organisaatioiden tai kansalaisten ("tavallisten" ihmisten, joilla ei ole taustaa elokuvanteosta) kesken tietoisuuden lisäämiseksi erityisistä ongelmista. Ne vaikuttavat ihmisten tietoisuuteen ajankohtaisista aiheista ja muokkaavat asenteita stimuloimalla empatiaa, myötätuntoa ja aktiivista kansalaisuutta.
Ehdotettu tutkimus tutkii digitaalisia tarinoita/kertomuksia, erityisesti niitä, jotka keskittyvät mielenterveyden toipumiseen, ja kuinka tarinat herättävät empatiaa ja myötätuntoa käsittelemällä kolmea pääkysymystä: (1) Miten henkistä ja emotionaalista kärsimystä kuvataan sosiaalisten markkinointi-/varainhankintakampanjoiden videotodistuksissa. , verrattuna tavallisten ihmisten tarinoihin, joita kerrotaan digitaalisten videoiden kautta? (2) Mitä vaikutuksia digitaalisella tarinankerronnalla on tekijöihin, jotka ovat tavallisia ihmisiä, jotka ovat valmiita palaamaan vaikeisiin elämän hetkiin ja muuttamaan ne digitaalisiksi videoiksi? (3) Mikä on videokuvausten vaikutus katsojiin empatian ja myötätunnon kannalta?
Tässä sekamenetelmätutkimuksessa on 3 vaihetta: Vaiheessa 1 (valmistelu) tehdään haku Kanadan sosiaaliseen markkinointiin ja varainhankintaan liittyvien toimintojen tunnistamiseksi. Digitaalisen tarinankerrontatyöpajat järjestetään samanaikaisesti ja syvähaastattelut ennen ja jälkeen jokaista työpajaa. Kanadan Montrealissa sijaitseviin sosiaalipalvelu- ja yhteisöorganisaatioihin otetaan yhteyttä yhteisössä ja yliopistokampuksilla toteutettavien digitaalisten tarinankerrontatyöpajojen edistämiseksi. Vaiheessa 2 suoritetaan pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) ja tehdään perusteellisempia haastatteluja. Vaihe 3 koostuu tiedon levittämistoimista.
Tämän tutkimuksen avulla saadulla tiedolla yksilöllisistä ja yhteiskunnallisista reaktioista inhimillisistä kärsimystarinoista on käytännön vaikutus tuleviin valtion virastojen edistämiin sosiaalisiin markkinointikampanjoihin, voittoa tavoittelemattomien ja voittoa tavoittelemattomien organisaatioiden käynnistämiin varainhankintakampanjoihin sekä yleisöön. Tulokset vahvistavat aiempaa tietoa ja tarjoavat samalla uusia näkemyksiä siitä, mikä saa kansalaiset auttamaan muita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Manuela Ferrari, PhD
- Puhelinnumero: 4169270075
- Sähköposti: manuela.ferrari@mcgill.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4H 1R3
- Rekrytointi
- McGill University
-
Ottaa yhteyttä:
- Manuela Ferrari, PhD
- Puhelinnumero: 4169270075
- Sähköposti: manuela.ferrari@mcgill.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35 vuoden iässä
- Ei tällä hetkellä otettu sairaalaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ikähaarukka (18-35 vuotta)
- Tällä hetkellä sairaalahoidossa
- Osallistui digitaalisen tarinankerrontatyöpajaan ja teki RCT:ssä käytettävän digitaalisen tarinan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Digitaalinen tarinankerrontaryhmä (Ryhmä 1)
Osallistujat jaetaan satunnaisesti digitaaliseen tarinankerrontaryhmään (n = 40 osallistujaa; 20 anglofonia ja 20 frankofonia; ikä 18-35).
Osallistujia pyydetään katsomaan 26 digitaalista tarinankerrontavideota, jotka arvioidaan käyttämällä oppiaineiden välistä suunnittelua.
|
Osallistujat (interventioryhmä 1) katsovat osana tätä projektia syntyneitä digitaalisia tarinoita, lyhyitä videoita, jotka kuvaavat kokemusta mielisairaudesta toipumisesta.
Vertailuryhmän (ryhmä 2) osallistujat seuraavat sosiaalisen markkinoinnin ja/tai varainkeruukampanjoita samanlaisista aiheista ja täyttävät muutaman kyselyn.
Seuraavia standardoituja asteikkoja käytetään: Level of Familiarity Scale (LOF) (jota käytetään vain ennen elokuville altistamista); Toronto Empathy Questionnaire (16 kohdetta; sisäinen johdonmukaisuuskerroin 0,79;
testi-uudelleentestauksen luotettavuuskerroin ,73),
Myötätuntoisen rakkauden asteikko (21 kohdetta; Cronbachin alfa: 0,95;
tuotteiden väliset korrelaatiot välillä 0,46–0,81),
Dispositional Positive Emotions Scale (DPES) (5 kohtaa; Cronbachin alfa myötätunto-ala-asteikolle: 0,80;
asteikkojen väliset korrelaatiot: 0,44),
Mielisairauksien itsestigma-asteikon lyhyt lomake (SSMIS-SF) (20 kohdetta; Cronbachin alfa: 0,91); Difference and Disdain Scales for Public Stigma (DDSPS) (9 tuotetta).
|
|
Active Comparator: Sosiaalinen markkinointi/varainhankintaryhmä (Ryhmä 2)
Osallistujat jaetaan satunnaisesti sosiaalisen markkinoinnin/varainhankinnan ryhmään (n = 40 osallistujaa; 20 anglofonia ja 20 frankofonia; ikä 18-35).
Osallistujia pyydetään katsomaan 26 sosiaalista markkinointia/varainhankintaa koskevaa videota, jotka arvioidaan käyttämällä oppiaineiden välistä suunnittelua.
|
Osallistujat jaetaan satunnaisesti sosiaalisen markkinoinnin/varainhankinnan ryhmään (n = 40 osallistujaa; 20 anglofonia ja 20 frankofonia; ikä 18-35).
Osallistujia pyydetään katsomaan 26 sosiaalista markkinointia/varainhankintaa koskevaa videota, jotka arvioidaan käyttämällä oppiaineiden välistä suunnittelua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empatia
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Muutos empatiassa Toronton empatiakyselyn avulla.
Pienin pisteytysarvo on 0 ja maksimipistemäärä on 64.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Myötätunto
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Muuta myötätuntoa käyttämällä Compassionate Love Scalea.
Pienin pisteytysarvo on 1 ja maksimipistemäärä on 7, joka tulee kaikkien nimikkeiden pisteiden keskiarvosta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Positiivisia tunteita
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Muutos positiivisissa tunteissa käyttämällä Dispositional Positive Emotions Scalea.
Pienin pistemäärä on 5 ja maksimipistemäärä on 35.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
|
Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Mielenterveyden itsestigma
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Muutos mielenterveysstigmassa käyttämällä mielenterveyden itsestigma-asteikon lyhyttä muotoa.
Pienin pistemäärä on 20 ja maksimipistemäärä on 180.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
|
Mielenterveyden julkinen leima
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Muutos mielenterveysstigmassa käyttämällä julkisen leimautumisen ero- ja halveksuntaa.
Pienin pistemäärä on 9 ja enimmäispistemäärä on 81.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
Perustaso välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 254043
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .