- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04881084
Исследование эмпатии и сострадания с помощью цифровых повествований
Учимся заботиться: изучение эмпатии и сострадания с помощью цифровых повествований
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цифровые истории – самодельные 2–3-минутные видеоролики от первого лица – направлены на повышение осведомленности о проблемах, распространение знаний или поощрение сострадания. Рассказ о важнейших жизненных событиях и связанных с ними идеях имеет неоценимое значение как для рассказчиков, так и для слушателей, поскольку способствует катарсису, исцелению, примирению и установлению связи. Цифровые истории создаются и распространяются среди организаций или граждан («обычных» людей без опыта кинопроизводства) для повышения осведомленности о конкретных проблемах. Они влияют на знания людей о современных проблемах, формируют отношение, стимулируя сочувствие, сострадание и активную гражданскую позицию.
Предлагаемое исследование исследует цифровые истории/нарративы, особенно те, которые посвящены восстановлению психического здоровья, а также то, как истории вызывают сочувствие и сострадание, отвечая на три основных вопроса: (1) Как психические и эмоциональные страдания изображаются в видеосвидетельствах, представленных в рамках кампаний социального маркетинга/сбора средств. , а не истории обычных людей, рассказанные с помощью цифровых видео? (2) Какое влияние цифровое повествование оказывает на создателей, как на обычных людей, желающих вернуться к трудным жизненным моментам и превратить их в цифровые видео? (3) Как видеоизображения влияют на зрителей с точки зрения сочувствия и сострадания?
Это исследование смешанного метода состоит из трех этапов: На этапе 1 (Подготовка) будет проведен поиск для выявления мероприятий, связанных с канадскими кампаниями социального маркетинга и сбора средств. Семинары по цифровому рассказыванию историй будут проводиться одновременно, а глубинные интервью будут проводиться до и после каждого семинара. Социальные службы и общественные организации, расположенные в Монреале, Канада, будут приглашены для продвижения семинаров по цифровому рассказыванию историй, которые будут проводиться в сообществе и в университетских кампусах. На этапе 2 будет проведено пилотное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) и проведены более углубленные интервью. Фаза 3 будет состоять из мероприятий по распространению знаний.
Знания, полученные в ходе этого исследования об индивидуальной и общественной реакции на истории человеческих страданий, окажут практическое влияние на будущие кампании социального маркетинга, проводимые государственными учреждениями, кампании по сбору средств, проводимые некоммерческими и коммерческими организациями, а также общественностью. Результаты консолидируют предыдущие знания и дадут новое представление о том, что побуждает граждан помогать другим.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Manuela Ferrari, PhD
- Номер телефона: 4169270075
- Электронная почта: manuela.ferrari@mcgill.ca
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H4H 1R3
- Рекрутинг
- McGill University
-
Контакт:
- Manuela Ferrari, PhD
- Номер телефона: 4169270075
- Электронная почта: manuela.ferrari@mcgill.ca
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18-35 лет
- В настоящее время не госпитализирован
Критерий исключения:
- Не в возрастном диапазоне (18-35 лет)
- На данный момент госпитализирован
- Посетил семинар по цифровому сторителлингу и создал цифровую историю, использованную в RCT.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа цифрового сторителлинга (1 группа)
Участники будут случайным образом распределены в группу цифрового рассказывания историй (n = 40 участников; 20 англоязычных и 20 франкоязычных; возраст 18–35 лет).
Участникам будет предложено просмотреть двадцать шесть цифровых видеороликов, которые будут оцениваться с использованием межпредметной схемы.
|
Участники (интервенционная группа 1) будут смотреть цифровые истории, короткие видеоролики, описывающие опыт выздоровления от психического заболевания, созданные в рамках этого проекта.
Участники контрольной группы (группа 2) будут наблюдать за кампаниями по социальному маркетингу и/или сбору средств на аналогичные темы и заполнять несколько анкет.
Будут использоваться следующие стандартизированные шкалы: Шкала уровня знакомства (LOF) (которая будет использоваться только перед просмотром фильмов); Анкета эмпатии Торонто (16 пунктов; коэффициент внутренней согласованности 0,79;
коэффициент тест-ретестовой надежности 0,73),
Шкала сострадательной любви (21 пункт; альфа Кронбаха: 0,95;
корреляция между статьями и итогом в диапазоне от 0,46 до 0,81),
Шкала диспозиционных положительных эмоций (DPES) (5 пунктов; альфа Кронбаха для подшкалы сострадания: 0,80;
межмасштабные корреляции: 0,44),
Шкала самостигмы психических заболеваний – короткая форма (SSMIS-SF) (20 пунктов; альфа Кронбаха: 0,91); Шкала различий и презрения к общественной стигме (DDSPS) (9 пунктов).
|
|
Активный компаратор: Группа социального маркетинга/фандрайзинга (группа 2)
Участники будут случайным образом распределены в группу социального маркетинга/сбора средств (n = 40 участников; 20 англоязычных и 20 франкоязычных; возраст 18–35 лет).
Участникам будет предложено просмотреть двадцать шесть видеороликов о социальном маркетинге/сборе средств, которые будут оцениваться с использованием межпредметной модели.
|
Участники будут случайным образом распределены в группу социального маркетинга/сбора средств (n = 40 участников; 20 англоязычных и 20 франкоязычных; возраст 18–35 лет).
Участникам будет предложено просмотреть двадцать шесть видеороликов о социальном маркетинге/сборе средств, которые будут оцениваться с использованием межпредметной модели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сочувствие
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Изменение эмпатии с помощью опросника эмпатии Торонто.
Минимальное значение оценки — 0, максимальное значение — 64.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
|
Сострадание
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Измените сострадание с помощью шкалы сострадательной любви.
Минимальное значение балла равно 1, а максимальное значение балла — 7, которое получается из среднего балла всех элементов.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Позитивные эмоции
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Изменение положительных эмоций с помощью шкалы диспозиционных положительных эмоций.
Минимальное значение оценки — 5, максимальное значение — 35.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
|
Самостигма в области психического здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Изменение стигмы психического здоровья с использованием краткой формы шкалы самостигмы психических заболеваний.
Минимальное значение оценки составляет 20, а максимальное значение оценки — 180.
Более высокий балл означает худший результат.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
|
Общественная стигма в области психического здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Изменение стигмы в области психического здоровья с использованием шкалы различий и презрения для общественной стигмы.
Минимальное значение оценки составляет 9, а максимальное значение оценки — 81.
Более высокий балл означает худший результат.
|
Исходный уровень, сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 254043
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .