- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04881084
Udforsk empati og medfølelse ved hjælp af digitale fortællinger
Lær at pleje: Udforsk empati og medfølelse ved hjælp af digitale fortællinger
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Digitale historier -- første person, selvlavede 2-3-minutters videoer -- sigter mod at skabe opmærksomhed om problemer, formidle viden eller fremme medfølelse. At dele kritiske livsbegivenheder og relaterede indsigter er uvurderlige for både fortællere og lyttere, hvilket understøtter katharsis, healing, forsoning og tilslutning. Digitale historier skabes og deles blandt organisationer eller borgere ("almindelige" mennesker uden baggrund i filmproduktion) for at fremme bevidstheden om særlige problemer. De påvirker folks viden om nutidige spørgsmål, former holdninger ved at stimulere empati, medfølelse og aktivt medborgerskab.
Den foreslåede undersøgelse udforsker digitale historier/fortællinger, især dem der fokuserer på mental sundhed recovery, og hvordan historier fremkalder empati og medfølelse ved at behandle tre hovedspørgsmål: (1) Hvordan afbildes mental og følelsesmæssig lidelse i videovidnesbyrd præsenteret af social marketing/fundraising-kampagner , kontra almindelige menneskers historier fortalt gennem digitale videoer? (2) Hvilken indflydelse har digital historiefortælling for skaberne, som almindelige mennesker, der er villige til at gense vanskelige livsøjeblikke og omdanne dem til digitale videoer? (3) Hvad er virkningen af videoskildringer på seerne i form af empati og medfølelse?
Denne blandede metode-undersøgelse har 3 faser: I fase 1 (forberedelse) vil der blive udført en søgning for at identificere aktiviteter relateret til canadisk social marketing og fundraising-kampagner. Der vil blive afholdt digitale fortælleworkshops samtidigt, og der vil blive gennemført dybdegående interviews før og efter hver workshop. Sociale tjenester og samfundsorganisationer i Montreal, Canada, vil blive kontaktet for at promovere de digitale fortælleværksteder, der skal implementeres i samfundet og på universitetscampusser. I fase 2 vil et randomiseret kontrolleret pilotforsøg (RCT) blive gennemført og mere dybdegående interviews gennemført. Fase 3 vil bestå af videnformidlingsaktiviteter.
Den viden, der er erhvervet gennem denne undersøgelse om individuelle og samfundsmæssige reaktioner på historier om menneskelig lidelse, vil have en praktisk indvirkning på fremtidige sociale marketingkampagner fremmet af statslige agenturer, fundraising-kampagner lanceret af nonprofit- og for-profit-organisationer og offentligheden. Resultater vil konsolidere tidligere viden og samtidig give ny indsigt i, hvad der får borgerne til at hjælpe andre.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Manuela Ferrari, PhD
- Telefonnummer: 4169270075
- E-mail: manuela.ferrari@mcgill.ca
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H4H 1R3
- Rekruttering
- McGill University
-
Kontakt:
- Manuela Ferrari, PhD
- Telefonnummer: 4169270075
- E-mail: manuela.ferrari@mcgill.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-35 år
- Ikke i øjeblikket indlagt på et hospital
Ekskluderingskriterier:
- Ikke i aldersgruppen (18-35 år)
- Lige nu indlagt på et hospital
- Deltog i digital storytelling workshop og lavede en digital historie brugt i RCT
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Digital fortællegruppe (Gruppe 1)
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt den digitale fortællegruppe (n = 40 deltagere; 20 engelsktalende og 20 frankofone; i alderen 18-35).
Deltagerne vil blive bedt om at se seksogtyve digitale historiefortællingsvideoer, som vil blive vurderet ved hjælp af et design mellem emner.
|
Deltagerne (interventionsgruppe 1) vil se digitale historier, korte videoer, der beskriver oplevelsen af at komme sig fra psykisk sygdom skabt som en del af dette projekt.
Deltagerne i kontrolgruppen (gruppe 2) vil se social marketing og/eller fundraising-kampagner om lignende emner og udfylde et par spørgeskemaer.
Følgende standardiserede skalaer vil blive brugt: The Level of Familiarity Scale (LOF) (som kun vil blive brugt før eksponering for film); Toronto Empathy Questionnaire (16 punkter; intern konsistens koefficient 0,79;
test-gentest reliabilitetskoefficient .73),
Compassionate Love Scale (21 genstande; Cronbachs alfa: 0,95;
vare-til-total korrelationer spænder fra 0,46 til 0,81),
Dispositional Positive Emotions Scale (DPES) (5 punkter; Cronbachs alfa for medfølelsesunderskalaen: .80;
inter-skala korrelationer: .44),
Self-Stigma of Mental Illness Scale-Short Form (SSMIS-SF) (20 genstande; Cronbachs alfa: 0,91); Difference and Disdain Scales for Public Stigma (DDSPS) (9 varer).
|
|
Aktiv komparator: Social marketing/fundraising gruppe (gruppe 2)
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt gruppen social marketing/fundraising (n = 40 deltagere; 20 engelsktalende og 20 frankofone; i alderen 18-35).
Deltagerne vil blive bedt om at se seksogtyve social marketing/fundraising-videoer, som vil blive vurderet ved hjælp af et mellem-emner-design.
|
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt gruppen social marketing/fundraising (n = 40 deltagere; 20 engelsktalende og 20 frankofone; i alderen 18-35).
Deltagerne vil blive bedt om at se seksogtyve social marketing/fundraising-videoer, som vil blive vurderet ved hjælp af et mellem-emner-design.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Empati
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Ændring i empati ved hjælp af Toronto Empathy Questionnaire.
Den mindste scoreværdi er 0 og den maksimale scoreværdi er 64.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
|
Medfølelse
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Forandring i medfølelse ved hjælp af Compassionate Love Scale.
Minimumsscoringsværdien er 1, og den maksimale scoreværdi er 7, hvilket kommer fra gennemsnittet af alle emnescores.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positive følelser
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Ændring i positive følelser ved hjælp af Dispositional Positive Emotions Scale.
Den mindste scoreværdi er 5 og den maksimale scoreværdi er 35.
En højere score betyder et bedre resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
|
Mental sundhed selvstigma
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Ændring i mental sundhed stigma ved hjælp af Self-Stigma of Mental Illness Scale-Short Form.
Den mindste scoreværdi er 20 og den maksimale scoreværdi er 180.
En højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
|
Mental sundhed offentlig stigma
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Ændring i mental sundhed stigma ved hjælp af forskels- og foragtskalaerne for offentlig stigma.
Den mindste scoreværdi er 9 og den maksimale scoreværdi er 81.
En højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline, umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 254043
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Digital fortællegruppe
-
Mayo ClinicHennepin Healthcare Research Institute; Mountain Park Health CenterAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbejdspartnereAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttet
-
Biruni UniversityAfsluttetAutismespektrumforstyrrelseKalkun
-
Kirsehir Ahi Evran UniversitesiIkke rekrutterer endnuDigital historiefortælling
-
Arizona State UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)AfsluttetSundhedsviden, holdninger, praksis | Human Papilloma Virus | Forebyggelig sygdom, vaccine | FortællingForenede Stater
-
Unity Health TorontoBoston University; Centre for Addiction and Mental Health; University of... og andre samarbejdspartnereAfsluttetNød, følelsesmæssig | Stressreaktion; Spids | Stressrespons blandt sygeplejersker under COVID-19Canada
-
Beijing Anzhen HospitalIkke rekrutterer endnuAterosklerotiske kardiovaskulære sygdommeKina
-
Sakarya UniversityIkke rekrutterer endnuUddannelse, Sygepleje | Klinisk kompetence | Evidensbaseret praksis | Studerende, Sygeplejerske | Klinisk beslutningstagning inden for sygeplejeTyrkiet (Türkiye)