- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04881084
Odkrywanie empatii i współczucia za pomocą narracji cyfrowych
Nauka opieki: odkrywanie empatii i współczucia za pomocą narracji cyfrowych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cyfrowe historie – pierwszoosobowe, samodzielnie nakręcone filmy trwające 2–3 minuty – mają na celu generowanie świadomości problemów, przekazywanie wiedzy lub promowanie współczucia. Dzielenie się krytycznymi wydarzeniami życiowymi i powiązanymi spostrzeżeniami jest bezcenne zarówno dla opowiadających, jak i słuchaczy, wspierając katharsis, uzdrowienie, pojednanie i łączność. Cyfrowe historie są tworzone i udostępniane organizacjom lub obywatelom („zwykłym” ludziom bez doświadczenia w kręceniu filmów) w celu promowania świadomości konkretnych problemów. Wpływają na wiedzę ludzi o współczesnych problemach, kształtując postawy poprzez pobudzanie empatii, współczucia i aktywnego obywatelstwa.
Proponowane badanie bada cyfrowe historie/narracje, zwłaszcza te skupiające się na powrocie do zdrowia psychicznego, oraz to, w jaki sposób historie budzą empatię i współczucie, zadając trzy główne pytania: (1) W jaki sposób cierpienie psychiczne i emocjonalne jest przedstawiane w zeznaniach wideo prezentowanych w ramach kampanii marketingu społecznościowego/kampanii zbierania funduszy w porównaniu z historiami zwykłych ludzi opowiadanymi za pośrednictwem cyfrowych filmów wideo? (2) Jaki wpływ ma cyfrowe opowiadanie historii na twórców, jako zwykłych ludzi, którzy chcą powrócić do trudnych momentów życia i przekształcić je w cyfrowe filmy? (3) Jaki wpływ mają przedstawienia wideo na widzów pod względem empatii i współczucia?
To badanie metodą mieszaną składa się z 3 etapów: W fazie 1 (przygotowanie) zostanie przeprowadzone wyszukiwanie w celu zidentyfikowania działań związanych z kanadyjskimi kampaniami marketingu społecznego i zbierania funduszy. Równolegle odbędą się warsztaty cyfrowego opowiadania historii, a przed i po każdym warsztatach zostaną przeprowadzone pogłębione wywiady. Skontaktujemy się z organizacjami zajmującymi się służbą społeczną i społecznościami z siedzibą w Montrealu w Kanadzie w celu promowania warsztatów z cyfrowego opowiadania historii, które będą realizowane w społeczności i na kampusach uniwersyteckich. W fazie 2 zostanie przeprowadzone pilotażowe, randomizowane badanie kontrolowane (RCT) i przeprowadzone bardziej szczegółowe wywiady. Faza 3 będzie obejmować działania w zakresie rozpowszechniania wiedzy.
Wiedza zdobyta w trakcie tego badania na temat indywidualnych i społecznych reakcji na historie ludzkiego cierpienia będzie miała praktyczny wpływ na przyszłe kampanie marketingu społecznego promowane przez agencje rządowe, kampanie zbierania funduszy prowadzone przez organizacje non-profit i nastawione na zysk oraz społeczeństwo. Wyniki skonsolidują wcześniejszą wiedzę, zapewniając jednocześnie nowy wgląd w to, co skłania obywateli do pomagania innym.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Manuela Ferrari, PhD
- Numer telefonu: 4169270075
- E-mail: manuela.ferrari@mcgill.ca
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4H 1R3
- Rekrutacyjny
- McGill University
-
Kontakt:
- Manuela Ferrari, PhD
- Numer telefonu: 4169270075
- E-mail: manuela.ferrari@mcgill.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-35 lat
- Obecnie nie jest hospitalizowany
Kryteria wyłączenia:
- Nie w przedziale wiekowym (18-35 lat)
- Obecnie przyjęty do szpitala
- Wziął udział w warsztatach z cyfrowego opowiadania historii i stworzył cyfrową historię wykorzystaną w RCT
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa cyfrowego opowiadania historii (Grupa 1)
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy zajmującej się cyfrowym opowiadaniem historii (n = 40 uczestników; 20 osób anglojęzycznych i 20 francuskojęzycznych; wiek 18–35 lat).
Uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie dwudziestu sześciu cyfrowych filmów wideo z opowiadaniem historii, które zostaną ocenione w oparciu o projekt międzyobiektowy.
|
Uczestnicy (grupa interwencyjna 1) obejrzą cyfrowe historie, krótkie filmy opisujące doświadczenie wychodzenia z choroby psychicznej powstałe w ramach tego projektu.
Uczestnicy grupy kontrolnej (grupa 2) będą oglądać kampanie marketingu społecznościowego i/lub pozyskiwania funduszy na podobną tematykę oraz wypełnią kilka kwestionariuszy.
Stosowane będą następujące ujednolicone skale: Skala poziomu znajomości (LOF) (która będzie stosowana wyłącznie przed ekspozycją na filmy); Kwestionariusz Toronto Empatii (16 pozycji; współczynnik spójności wewnętrznej 0,79;
współczynnik rzetelności test-retest 0,73),
Skala Współczującej Miłości (21 pozycji; alfa Cronbacha: 0,95;
korelacje pozycji do całości w zakresie od 0,46 do 0,81),
Skala Dyspozycyjnych Emocji Pozytywnych (DPES) (5 pozycji; alfa Cronbacha dla podskali współczucia: 0,80;
korelacje międzyskalowe: 0,44),
Skrócona skala samostygmatyzacji chorób psychicznych (SSMIS-SF) (20 pozycji; alfa Cronbacha: 0,91); Skale Różnicy i Pogardy dla Napiętnowania Publicznego (DDSPS) (9 pozycji).
|
|
Aktywny komparator: Grupa ds. marketingu społecznego/fundraisingu (Grupa 2)
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy zajmującej się marketingiem społecznym/zbieraniem funduszy (n = 40 uczestników; 20 anglojęzycznych i 20 francuskojęzycznych; w wieku 18–35 lat).
Uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie dwudziestu sześciu filmów o marketingu społecznościowym/zbieraniu funduszy, które zostaną ocenione w oparciu o projekt międzyobiektowy.
|
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy zajmującej się marketingiem społecznym/zbieraniem funduszy (n = 40 uczestników; 20 anglojęzycznych i 20 francuskojęzycznych; w wieku 18–35 lat).
Uczestnicy zostaną poproszeni o obejrzenie dwudziestu sześciu filmów o marketingu społecznościowym/zbieraniu funduszy, które zostaną ocenione w oparciu o projekt międzyobiektowy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Empatia
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana empatii za pomocą Kwestionariusza Empatii Toronto.
Minimalna wartość punktacji wynosi 0, a maksymalna wartość punktacji to 64.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
|
Współczucie
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana współczucia za pomocą Skali Współczującej Miłości.
Minimalna wartość punktacji wynosi 1, a maksymalna wartość punktacji to 7, która jest średnią ocen wszystkich pozycji.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pozytywne emocje
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana pozytywnych emocji za pomocą Skali Dyspozycyjnych Emocji Pozytywnych.
Minimalna wartość punktacji to 5, a maksymalna wartość punktacji to 35.
Wyższy wynik oznacza lepszy wynik.
|
Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
|
Samostygmatyzacja zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana piętna zdrowia psychicznego przy użyciu skróconej formy skali samostygmatyzacji chorób psychicznych.
Minimalna wartość punktacji to 20, a maksymalna wartość punktacji to 180.
Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
|
Piętno społeczne dotyczące zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Zmiana piętna zdrowia psychicznego za pomocą Skali Różnicy i Pogardy dla Napiętnowania Publicznego.
Minimalna wartość punktacji to 9, a maksymalna wartość punktacji to 81.
Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
Wartość podstawowa, bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 254043
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Grupa cyfrowego opowiadania historii
-
Selcuk UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteSan Diego State University; University of California, San DiegoZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Yusa BasogluSmartoptometry; Bağcılar Medipol University HospitalZakończonyPediatryczny | Równowaga Posturalna | Niedowidzenie, anizometropia | Terapia wzroku | Układ okomotorycznyIndyk
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Geneva; Cantonal Hospital St. Gallen, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacja
-
University Hospital, BordeauxJeszcze nie rekrutacjaRetrospektywna kohorta pacjentów zdiagnozowanych HCC na wątrobie niewirujnejFrancja
-
Bursa City HospitalRekrutacyjnyBlok regionalny do kontroli bólu | Chirurgia torakoskopowa wspomagana wideo | Funkcje płuc | Bloki regionalneIndyk
-
University Hospital, GrenobleDYGIE (France)Jeszcze nie rekrutacjaDzieci | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością lub bez (ADHD)Francja
-
Eko Devices, Inc.RekrutacyjnyStrukturalna choroba sercaStany Zjednoczone
-
Duke UniversityZakończonyZadowolenie pacjenta | Zadowolenie lekarzaStany Zjednoczone
-
Indiana UniversityZakończonyPróchnica zębów u dzieci | Próchnica zębów | Fluoroza, stomatologia | Erozja zębówStany Zjednoczone