Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exploring Empathy and Compassion Using Digital Narratives

7 maja 2021 zaktualizowane przez: McGill University

Learning to Care: Exploring Empathy and Compassion Using Digital Narratives

Stories of suffering and struggle are shared continuously through digital formats such as internet videos, news stories, social marketing, and fundraising campaigns. Digital stories are often created and shared to generate awareness about a problem, impart knowledge on contemporary issues, or promote compassion. The practice of sharing critical life events and insights provided by these experiences are valuable for tellers and the listeners alike for catharsis, healing, reconciliation, and connectiveness. Portrayals of mental suffering are a matter of cultural and social interest as new media products become available to the public. Studies published since the 1990s overwhelmingly conclude that formal media depictions are biased, promoting the stereotype that people who suffer emotionally are mentally ill, dangerous, violent, or insane. Various agencies, organizations, and corporations are actively working to provide alternative stories/narratives to mainstream media by means of video testimonials in social marketing and fundraising campaigns and, ultimately, by taking advantage of the Internet. The impact of this work is under-researched. However, preliminary evaluations of social marketing campaigns report mixed results and raise questions about their effectiveness. As well, the first-person narrative prepared digitally and shared online is also providing alternative narratives to mainstream media stories. People are increasingly using digital videos to share their stories, viewing this as an opportunity to understand their emotions and thoughts, come to terms with disgrace around sensitive, personal issues and marginalization while providing hope and encouragement to others. This proposed study focuses on the process of creating digital narratives/stories, especially stories of mental and emotional suffering, and their impact in terms of inciting empathy, compassion, and good citizenship among viewers.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Digital stories -- first person, self-made 2-3-minute videos -- aim to generate awareness about problems, impart knowledge, or promote compassion. Sharing critical life events and related insights are invaluable for tellers and listeners alike, supporting catharsis, healing, reconciliation, and connectiveness. Digital stories are created and shared among organizations or citizens ( "ordinary" people without a background in filmmaking) to promote awareness of particular problems. They impact peoples' knowledge of contemporary issues, shaping attitudes by stimulating empathy, compassion, and active citizenship.

The proposed study explores digital stories/narratives, particularly those focused on mental health recovery, and how stories elicit empathy and compassion by addressing three main questions: (1) How is mental and emotional suffering depicted in video testimonies presented by social marketing/fundraising campaigns, versus the stories of ordinary people told through digital videos? (2) What impact does digital storytelling have for the creators, as ordinary people willing to revisit difficult life moments and transform them into digital videos? (3) What is the impact of video depictions on viewers in terms of empathy and compassion?

This mixed-method study has 3 phases: In Phase 1 (Preparation), a search will be conducted to identify activities related to Canadian social marketing and fundraising campaigns. Digital storytelling workshops will be held simultaneously, and in-depth interviews conducted before and after each workshop. Social service and community organizations located in Montreal, Canada, will be contacted to promote the digital storytelling workshops, to be implemented in the community and on university campuses. In Phase 2, a pilot randomized controlled trial (RCT) will be undertaken and more in-depth interviews conducted. Phase 3 will consist of knowledge dissemination activities.

The knowledge acquired through this study on individual and societal responses to stories of human suffering will have a practical impact on future social marketing campaigns promoted by government agencies, fundraising campaigns launched by nonprofit and for-profit organizations, and the public. Results will consolidate previous knowledge while providing new insights into what prompts citizens to help others.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4H 1R3
        • McGill University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18-35 years of age
  • Not currently admitted to a hospital

Exclusion Criteria:

  • Not in age range (18-35 years of age)
  • Currently admitted to a hospital
  • Attended the digital storytelling workshop and made a digital story used in the RCT

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Digital storytelling group (Group 1)
Participants will be randomly assigned to the digital storytelling group (n = 40 participants; 20 Anglophone and 20 Francophone; ages 18-35). Participants will be asked to watch twenty-six digital storytelling videos which will be assessed using a between-subjects design.
Inny: Digital storytelling group
Participants (intervention- group 1) will watch digital stories, short videos describing the experience of recovering from mental illness created as part of this project. Participants in the control group (group 2) will watch social marketing and/or fundraising campaigns on similar topics and complete a few questionnaires. The following standardized scales will be used: The Level of Familiarity Scale (LOF) (which will be used only before exposure to movies); Toronto Empathy Questionnaire (16 items; internal consistency coefficient .79; test-retest reliability coefficient .73), Compassionate Love Scale (21 items; Cronbach's alpha: .95; item-to-total correlations ranging from .46 to .81), Dispositional Positive Emotions Scale (DPES) (5 items; Cronbach's alpha for the compassion subscale: .80; inter-scale correlations: .44), Self-Stigma of Mental Illness Scale-Short Form (SSMIS-SF) (20 items; Cronbach's alpha: 0.91); Difference and Disdain Scales for Public Stigma (DDSPS) (9 items).
Aktywny komparator: Social marketing/fundraising group (Group 2)
Participants will be randomly assigned to the social marketing/fundraising group (n = 40 participants; 20 Anglophone and 20 Francophone; ages 18-35). Participants will be asked to watch twenty-six social marketing/fundraising videos which will be assessed using a between-subjects design.
Inny: Social marketing/fundraising group
Participants will be randomly assigned to the social marketing/fundraising group (n = 40 participants; 20 Anglophone and 20 Francophone; ages 18-35). Participants will be asked to watch twenty-six social marketing/fundraising videos which will be assessed using a between-subjects design.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Empathy
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the intervention
Change in empathy using the Toronto Empathy Questionnaire (16 items; internal consistency coefficient .79; test-retest reliability coefficient .73)
Baseline, immediately after the intervention
Compassion
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the intervention
Change in compassion using the Compassionate Love Scale (21 items; Cronbach's alpha: .95; item-to-total correlations ranging from .46 to .81)
Baseline, immediately after the intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Positive emotions
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the intervention
Change in positive emotions using the Dispositional Positive Emotions Scale (DPES) (5 items; Cronbach's alpha for the compassion subscale: .80; inter-scale correlations: .44)
Baseline, immediately after the intervention
Mental health self-stigma
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the intervention
Change in mental health stigma using the Self-Stigma of Mental Illness Scale-Short Form (SSMIS-SF) (20 items; Cronbach's alpha: 0.91)
Baseline, immediately after the intervention
Mental health public stigma
Ramy czasowe: Baseline, immediately after the intervention
Change in mental health stigma using the Difference and Disdain Scales for Public Stigma (DDSPS) (9 items).
Baseline, immediately after the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McGill University

Współpracownicy

Social Sciences and Humanities Research Council of Canada

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 254043

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Digital storytelling group

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj