Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az empátia és az együttérzés felfedezése digitális narratívák segítségével

2024. július 25. frissítette: McGill University

A törődés megtanulása: az empátia és az együttérzés felfedezése digitális narratívák segítségével

A szenvedésről és küzdelemről szóló történeteket folyamatosan megosztják digitális formátumokban, például internetes videókon, híreken, közösségi marketingen és adománygyűjtő kampányokon keresztül. A digitális történeteket gyakran azért hoznak létre és osztják meg, hogy felhívják a figyelmet egy problémára, ismereteket adjanak a kortárs kérdésekről, vagy elősegítsék az együttérzést. A kritikus életesemények és meglátások megosztásának gyakorlata, amelyet ezek a tapasztalatok nyújtanak, értékes a mesélők és a hallgatók számára a katarzis, a gyógyulás, a megbékélés és a kapcsolatteremtés szempontjából. A lelki szenvedés ábrázolása kulturális és társadalmi érdeklődésre számot tartó kérdés, amint az új médiatermékek elérhetővé válnak a nyilvánosság számára. Az 1990-es évek óta publikált tanulmányok túlnyomórészt arra a következtetésre jutottak, hogy a formális médiaábrázolások elfogultak, elősegítve azt a sztereotípiát, hogy az érzelmileg szenvedő emberek elmebetegek, veszélyesek, erőszakosak vagy őrültek. Különböző ügynökségek, szervezetek és vállalatok aktívan dolgoznak azon, hogy alternatív történeteket/narratívákat biztosítsanak a mainstream médiának a közösségi marketing és adománygyűjtő kampányok videóbeszámolói révén, és végső soron az Internet előnyeit kihasználva. Ennek a munkának a hatását nem kutatják eléggé. A közösségi marketing kampányok előzetes értékelései azonban vegyes eredményekről számolnak be, és megkérdőjelezik hatékonyságukat. Emellett a digitálisan elkészített és online megosztott első személyű narratíva alternatív narratívákat is kínál a mainstream médiatörténetekhez. Az emberek egyre gyakrabban használnak digitális videókat történeteik megosztására, és ezt lehetőségként tekintik érzelmeik és gondolataik megértésére, az érzékeny, személyes problémákkal és a marginalizálódással kapcsolatos szégyen leküzdésére, miközben reményt és bátorítást nyújtanak másoknak. Ez a javasolt tanulmány a digitális narratívák/történetek – különösen a mentális és érzelmi szenvedésről szóló történetek – létrehozásának folyamatára, valamint ezeknek a nézőkben az empátiára, együttérzésre és jó állampolgárságra gyakorolt ​​hatására összpontosít.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A digitális történetek – első személyű, saját készítésű, 2-3 perces videók – célja, hogy felhívja a figyelmet a problémákra, tudást közvetítsen vagy együttérzést ébresszen. A kritikus életesemények és a kapcsolódó meglátások megosztása felbecsülhetetlen értékű a mesélők és a hallgatók számára egyaránt, támogatja a katarzist, a gyógyulást, a megbékélést és az összekapcsolódást. Digitális történeteket hoznak létre és osztanak meg szervezetek vagy polgárok (filmkészítési múlttal nem rendelkező "hétköznapi" emberek) között, hogy felhívják a figyelmet bizonyos problémákra. Befolyásolják az emberek tudását a jelenkori kérdésekről, alakítják a hozzáállást az empátia, az együttérzés és az aktív állampolgárság ösztönzésével.

A javasolt tanulmány digitális történeteket/narratívákat tár fel, különösen azokat, amelyek a mentális egészség helyreállítására összpontosítanak, és azt, hogy a történetek hogyan váltanak ki empátiát és együttérzést három fő kérdés megválaszolásával: (1) Hogyan jelenítik meg a mentális és érzelmi szenvedést a szociális marketing/adománygyűjtési kampányok által bemutatott videó vallomásokban. , szemben a hétköznapi emberek digitális videókon keresztül elmesélt történeteivel? (2) Milyen hatással van a digitális történetmesélés az alkotókra, mint hétköznapi emberekre, akik hajlandóak újra átélni az élet nehéz pillanatait, és digitális videókká alakítani? (3) Milyen hatással vannak a videóábrázolások a nézőkre az empátia és az együttérzés tekintetében?

Ennek a vegyes módszerrel végzett vizsgálatnak 3 fázisa van: Az 1. fázisban (előkészítés) keresést végeznek a kanadai közösségi marketinggel és adománygyűjtő kampányokkal kapcsolatos tevékenységek azonosítására. Egyszerre zajlanak majd a digitális történetmesélő műhelyek, és minden workshop előtt és után mélyinterjúkat készítenek. A kanadai Montrealban található szociális szolgálatokkal és közösségi szervezetekkel felveszik a kapcsolatot a digitális történetmesélő műhelyek népszerűsítése érdekében, amelyeket a közösségben és az egyetemi campusokon kell megvalósítani. A 2. fázisban egy kísérleti randomizált kontrollált vizsgálatot (RCT) végeznek, és mélyebb interjúkat készítenek. A 3. szakasz ismeretterjesztési tevékenységekből áll.

Az emberi szenvedéstörténetekre adott egyéni és társadalmi válaszokról szóló tanulmány során megszerzett ismeretek gyakorlati hatással lesznek a jövőbeni kormányzati szervek által támogatott társadalmi marketingkampányokra, a nonprofit és for-profit szervezetek által indított adománygyűjtő kampányokra, valamint a nyilvánosságra. Az eredmények megszilárdítják a korábbi ismereteket, miközben új betekintést nyújtanak abba, hogy mi készteti a polgárokat arra, hogy segítsenek másokon.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4H 1R3
        • Toborzás
        • McGill University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-35 éves korig
  • Jelenleg nem került kórházba

Kizárási kritériumok:

  • Nem tartozik a korosztályhoz (18-35 év)
  • Jelenleg kórházba ápolják
  • Részt vett a digitális történetmesélés műhelyében, és készített egy digitális történetet, amelyet az RCT-ben használtak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Digitális mesemondó csoport (1. csoport)
A résztvevőket véletlenszerűen besorolják a digitális mesemondó csoportba (n = 40 résztvevő; 20 angol és 20 frankofón; 18-35 évesek). A résztvevőket arra kérik, hogy nézzenek meg huszonhat digitális történetmesélő videót, amelyeket a tantárgyak közötti terv alapján értékelnek.
A résztvevők (1. intervenciós csoport) a projekt részeként készült digitális történeteket, a mentális betegségből való felépülés élményét leíró rövid videókat tekintenek meg. A kontrollcsoport (2. csoport) résztvevői hasonló témájú közösségi marketing és/vagy adománygyűjtő kampányokat néznek, és néhány kérdőívet töltenek ki. A következő szabványos skálákat kell használni: Ismerettségi szint skála (LOF) (amely csak filmnézés előtt használható); Toronto Empathy Questionnaire (16 tétel; belső konzisztencia együtthatója 0,79; teszt-újrateszt megbízhatósági együttható ,73), Együttérző szeretet skála (21 tétel; Cronbach alfa: 0,95; tétel-összeg közötti korrelációk 0,46 és 0,81 között), Diszpozíciós pozitív érzelmek skála (DPES) (5 elem; Cronbach-alfa az együttérzés alskálához: 0,80; skálaközi korrelációk: .44), A mentális betegségek önmegbélyegzése – rövid forma (SSMIS-SF) (20 tétel; Cronbach-alfa: 0,91); Difference and Disdain Scales for Public Stigma (DDSPS) (9 tétel).
Aktív összehasonlító: Közösségi marketing/adománygyűjtési csoport (2. csoport)
A résztvevőket véletlenszerűen besorolják a közösségi marketing/adománygyűjtési csoportba (n = 40 résztvevő; 20 angol és 20 frankofón; 18-35 évesek). A résztvevőket arra kérik, hogy nézzenek meg huszonhat társadalmi marketingről/adománygyűjtésről szóló videót, amelyeket a tantárgyak közötti tervezéssel értékelnek.
A résztvevőket véletlenszerűen besorolják a közösségi marketing/adománygyűjtési csoportba (n = 40 résztvevő; 20 angol és 20 frankofón; 18-35 évesek). A résztvevőket arra kérik, hogy nézzenek meg huszonhat társadalmi marketingről/adománygyűjtésről szóló videót, amelyeket a tantárgyak közötti tervezéssel értékelnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Empátia
Időkeret: Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Változás az empátiában a Toronto Empathy Questionnaire segítségével. A minimális pontszám 0, a maximális pontszám 64. A magasabb pontszám jobb eredményt jelent.
Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Együttérzés
Időkeret: Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Változás az együttérzésben a Könyörületes Szeretet Skála segítségével. A minimális pontszám 1, a maximális pontszám 7, ami az összes elem pontszámának átlagából adódik. A magasabb pontszám jobb eredményt jelent.
Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Pozitív érzelmek
Időkeret: Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Változás a pozitív érzelmekben a diszpozíciós pozitív érzelmek skála segítségével. A minimális pontszám 5, a maximális pontszám 35. A magasabb pontszám jobb eredményt jelent.
Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Mentálhigiénés önbélyegzés
Időkeret: Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
A mentális egészség megbélyegzésének megváltoztatása a mentális betegségek önmegbélyegzésének skála-rövid űrlapja segítségével. A minimális pontszám 20, a maximális pontszám 180. A magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent.
Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Mentális egészség nyilvános megbélyegzés
Időkeret: Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után
Változás a mentális egészség megbélyegzésében a nyilvános megbélyegzés különbségi és megvetési skálái segítségével. A minimális pontszám 9, a maximális pontszám 81. A magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent.
Alapállapot, közvetlenül a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. április 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 7.

Első közzététel (Tényleges)

2021. május 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 25.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel