Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mykoproteiini- ja herneproteiinisekoitus ja lihasproteiinin synteettinen vaste (BPM)

tiistai 21. maaliskuuta 2023 päivittänyt: University of Exeter

Vertaamalla aterian jälkeisiä lihasproteiinisynteesiä mykoproteiinin, herneproteiinin ja mykoproteiini-/herneproteiiniseoksen kulutuksen jälkeen vastustuskykyharjoitteilla

Ravinnon proteiini on elintärkeää terveyden säilyttämiselle ja optimaaliselle harjoitteluun sopeutumiselle. Kasviproteiineja pidetään eläinproteiineja huonompina niiden kyvyn osalta stimuloida akuuttia lihasten rakentamisvastetta ja siksi ne tukevat pitkäaikaista lihasten kuntoutumista. Herneproteiini on erittäin kaupallisesti saatavilla oleva kasviproteiinin lähde (saatavilla lisäravinteena, ruoan ainesosina jne.), mutta sen kykyä stimuloida lihasten rakentamisvastetta ei ole tutkittu. Tutkijat pyrkivät arvioimaan herneproteiinin kulutuksen vaikutusta lihasproteiinisynteesiin ja vertailla näitä tuloksia mykoproteiiniin, lähteeseen, jonka tiedetään saavan aikaan voimakkaan anabolisen vasteen.

Herneproteiinissa on vähemmän tärkeitä aminohappoja, nimittäin metioniinia, mikä saattaa tarkoittaa, että se on vähemmän tehokas verrattuna mykoproteiiniin, jolla on täydellisempi aminohappoprofiili. Sen lisäksi, että hernettä verrataan mykoproteiiniin, tutkijat haluavat myös verrata herneen ja mykoproteiinin sekoitukseen nähdäkseen, "pelastaako" herneen aminohapposisällön lisääminen anabolisen vasteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 18 ja 30 välillä
  • Vastarintaa harjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa aineenvaihduntahäiriö
  • Tupakointi
  • Käsikauppalääkkeiden käyttö (pois lukien suun kautta otettavat ehkäisyvälineet ja ehkäisyvälineet).
  • Henkilökohtainen suvussa on ollut epilepsiaa, kohtauksia tai skitsofreniaa.
  • Allerginen Quornille/mykoproteiinille/syötäville sienille/ympäristöhometuotteille.
  • Mikä tahansa motorinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mykoproteiini
Mykoproteiinin boluksen nauttiminen, jolloin saadaan 25 g proteiinia.
25 g proteiinia nauttiminen
Muut nimet:
  • Proteiinin nauttiminen
Kokeellinen: Herneproteiini
Herneproteiinin boluksen nauttiminen, jolloin saadaan 25 g proteiinia.
25 g proteiinia nauttiminen
Muut nimet:
  • Proteiinin nauttiminen
Kokeellinen: Mykoproteiini/herneproteiini kuivasekoitus
Mykoproteiini/herneproteiinikuivaseoksen bolus nauttiminen, jolloin saadaan 25 g proteiinia.
25 g proteiinia nauttiminen
Muut nimet:
  • Proteiinin nauttiminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasproteiinisynteesi
Aikaikkuna: 8,5 tuntia
Uuden lihasproteiinin synteesinopeus (fraktionaalinen synteesinopeus %/h)
8,5 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plasman aminohappokinetiikka
Aikaikkuna: 8,5 tuntia
Proteiinijuoman aminohappojen ilmestyminen verenkiertoon.
8,5 tuntia
Seerumin insuliinipitoisuudet
Aikaikkuna: 8,5 tuntia
Seerumin insuliinin perus- ja aterianjälkeiset pitoisuudet
8,5 tuntia
MTOR:n translokaatio immunohistokemian kautta
Aikaikkuna: 8,5 tuntia
MTOR:n sijainti lihassolussa
8,5 tuntia
mTOR-fosforylaatio ATP-kinaasimäärityksellä
Aikaikkuna: 8,5 tuntia
MTOR:n määrä, joka on aktivoitunut lihassolussa
8,5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200325_B_04UOE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa