Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mix van mycoproteïne en erwtenproteïne en synthetische reactie op spierproteïne (BPM)

21 maart 2023 bijgewerkt door: University of Exeter

Vergelijking van postprandiale spiereiwitsynthesesnelheden na de consumptie van mycoproteïne, erwtenproteïne en een mix van mycoproteïne en erwtenproteïne bij op weerstand getrainde individuen

Eiwitten in de voeding zijn essentieel voor het behoud van de gezondheid en een optimale aanpassing aan de training. Plantaardige eiwitten worden beschouwd als inferieur aan dierlijke eiwitten met betrekking tot hun vermogen om een ​​acute spieropbouwende reactie te stimuleren en ondersteunen daarom langdurige spierreconditionering. Erwteneiwit is een zeer commercieel verkrijgbare bron van plantaardige eiwitten (beschikbaar als supplementen, voedselingrediënten enz.), maar er is geen onderzoek gedaan naar het vermogen ervan om een ​​spieropbouwende reactie te stimuleren. De onderzoekers willen het effect beoordelen van het consumeren van erwteneiwit op de synthesesnelheid van spiereiwitten en deze resultaten vergelijken met mycoproteïne, een bron waarvan bekend is dat deze een robuuste anabole respons opwekt.

Erwteneiwit bevat minder essentiële aminozuren, namelijk methionine, wat zou kunnen betekenen dat het minder effectief is in vergelijking met mycoproteïne, dat een completer aminozuurprofiel heeft. Dus naast het vergelijken van erwten met mycoproteïne, willen de onderzoekers ook vergelijken met een mix van erwten en mycoproteïnen om te zien of het aanvullen van het aminozuurgehalte in erwten de anabole respons 'redt'.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI tussen 18 en 30
  • Weerstand getraind

Uitsluitingscriteria:

  • Elke stofwisselingsstoornis
  • Roken
  • Gebruik van zelfzorggeneesmiddelen (exclusief orale anticonceptiva en anticonceptiemiddelen).
  • Een persoonlijke familiegeschiedenis van epilepsie, toevallen of schizofrenie.
  • Allergisch voor Quorn/mycoproteïne/eetbare schimmels/omgevingsschimmelproducten.
  • Elke motorische stoornis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mycoproteïne
Bolusinname van mycoproteïne levert 25 g eiwit op.
Inname van 25g eiwit
Andere namen:
  • Inname van eiwitten
Experimenteel: Erwten eiwit
Bolusinname van erwteneiwit levert 25 g eiwit op.
Inname van 25g eiwit
Andere namen:
  • Inname van eiwitten
Experimenteel: Droge mix van mycoproteïne/erwtenproteïne
Bolusinname van droog mengsel van mycoproteïne/erwtenproteïne met 25 g proteïne.
Inname van 25g eiwit
Andere namen:
  • Inname van eiwitten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier eiwitsynthese
Tijdsspanne: 8,5 uur
De synthesesnelheid van nieuw spiereiwit (Fractionele synthesesnelheid %/u)
8,5 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinetiek van plasma-aminozuren
Tijdsspanne: 8,5 uur
Het verschijnen van aminozuren uit de eiwitdrank in de bloedsomloop.
8,5 uur
Seruminsulineconcentraties
Tijdsspanne: 8,5 uur
Basale en postprandiale concentraties van seruminsuline
8,5 uur
Translocatie van mTOR via immunohistochemie
Tijdsspanne: 8,5 uur
Plaats van mTOR in de spiercel
8,5 uur
mTOR-fosforylering via ATP-kinase-assay
Tijdsspanne: 8,5 uur
De hoeveelheid mTOR die in de spiercel is geactiveerd
8,5 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200325_B_04UOE

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren