Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Mezcla de micoproteínas y proteínas de guisantes y respuesta sintética de proteínas musculares (BPM)

21 de marzo de 2023 actualizado por: University of Exeter

Comparación de las tasas de síntesis de proteína muscular posprandial luego del consumo de micoproteína, proteína de guisante y una mezcla de micoproteína/proteína de guisante en individuos entrenados en fuerza

La proteína dietética es vital para la preservación de la salud y la adaptación óptima al entrenamiento. Las proteínas vegetales se consideran inferiores a las proteínas animales con respecto a su capacidad para estimular una respuesta aguda de desarrollo muscular y, por lo tanto, apoyar el reacondicionamiento muscular a largo plazo. La proteína de guisante es una fuente de proteínas vegetales altamente disponible comercialmente (disponible como suplementos, ingredientes alimentarios, etc.), sin embargo, no hay investigaciones que investiguen su capacidad para estimular una respuesta de desarrollo muscular. Los investigadores tienen como objetivo evaluar el efecto del consumo de proteína de guisante en las tasas de síntesis de proteína muscular y comparar estos resultados con la micoproteína, una fuente conocida por provocar una respuesta anabólica sólida.

La proteína de guisante es más baja en algunos de los aminoácidos esenciales, a saber, la metionina, lo que podría significar que es menos eficaz en comparación con la micoproteína, que tiene un perfil de aminoácidos más completo. Entonces, además de comparar el guisante con la micoproteína, los investigadores también quieren comparar con una mezcla de guisante y micoproteína para ver si reponer el contenido de aminoácidos en el guisante 'rescata' la respuesta anabólica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

33

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC entre 18 y 30
  • entrenamiento de resistencia

Criterio de exclusión:

  • Cualquier alteración metabólica
  • De fumar
  • Uso de productos farmacéuticos de venta libre (excluyendo anticonceptivos orales y dispositivos anticonceptivos).
  • Antecedentes familiares personales de epilepsia, convulsiones o esquizofrenia.
  • Alérgico a Quorn/micoproteína/hongos comestibles/productos de moho ambiental.
  • Cualquier trastorno motor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Micoproteína
Ingestión en bolo de micoproteína que aporta 25g de proteína.
Ingestión de 25g de proteína
Otros nombres:
  • Ingestión de proteínas
Experimental: Proteína de guisante
Ingestión en bolo de proteína de guisante que aporta 25g de proteína.
Ingestión de 25g de proteína
Otros nombres:
  • Ingestión de proteínas
Experimental: Mezcla seca de micoproteína/proteína de guisante
Ingestión en bolo de mezcla seca de micoproteína/proteína de guisante que proporciona 25 g de proteína.
Ingestión de 25g de proteína
Otros nombres:
  • Ingestión de proteínas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntesis de proteínas musculares
Periodo de tiempo: 8,5 horas
La tasa de síntesis de nueva proteína muscular (tasa sintética fraccional %/h)
8,5 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cinética de los aminoácidos plasmáticos
Periodo de tiempo: 8,5 horas
La aparición de aminoácidos de la bebida proteica en la circulación.
8,5 horas
Concentraciones de insulina sérica
Periodo de tiempo: 8,5 horas
Concentraciones basales y posprandiales de insulina sérica
8,5 horas
Translocación de mTOR vía inmunohistoquímica
Periodo de tiempo: 8,5 horas
Localización de mTOR dentro de la célula muscular
8,5 horas
Fosforilación de mTOR a través del ensayo ATP quinasa
Periodo de tiempo: 8,5 horas
La cantidad de mTOR que se ha activado en la célula muscular
8,5 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 200325_B_04UOE

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir