Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mykoprotein och ärtproteinblandning och muskelproteinsyntetisk respons (BPM)

21 mars 2023 uppdaterad av: University of Exeter

Jämföra postprandial muskelproteinsynteshastigheter efter konsumtion av mykoprotein, ärtprotein och en mykoprotein/ärtproteinblandning hos motståndsutbildade individer

Kostprotein är avgörande för att bevara hälsan och optimal anpassning till träning. Växtproteiner anses vara sämre än animaliska proteiner med avseende på deras förmåga att stimulera ett akut muskelbyggande svar och stöder därför långvarig muskelrekonditionering. Ärtprotein är en mycket kommersiellt tillgänglig växtproteinkälla (tillgänglig som kosttillskott, livsmedelsingredienser etc.), men det finns ingen forskning som undersöker dess förmåga att stimulera ett muskelbyggande svar. Utredarna syftar till att bedöma effekten av att konsumera ärtprotein på muskelproteinsynteshastigheter och jämföra dessa resultat med mykoprotein, en källa som är känd för att framkalla ett robust anabolt svar.

Ärtprotein är lägre i vissa av de essentiella aminosyrorna, nämligen metionin, vilket kan betyda att det är mindre effektivt jämfört med mykoprotein som har en mer komplett aminosyraprofil. Så förutom att jämföra ärta med mykoprotein, vill forskarna också jämföra med en blandning av ärta och mykoprotein för att se om en fyllning av aminosyrainnehållet i ärter "räddar" det anabola svaret.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI mellan 18 och 30
  • Motståndsutbildad

Exklusions kriterier:

  • Någon metabolisk försämring
  • Rökning
  • Användning av receptfria läkemedel (exklusive orala preventivmedel och preventivmedel).
  • En personlig familjehistoria av epilepsi, anfall eller schizofreni.
  • Allergisk mot Quorn/mykoprotein/ätliga svampar/miljömögelprodukter.
  • Någon motorisk störning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mykoprotein
Bolusintag av mykoprotein ger 25g protein.
Intag av 25g protein
Andra namn:
  • Proteinintag
Experimentell: Ärtprotein
Bolusintag av ärtprotein ger 25g protein.
Intag av 25g protein
Andra namn:
  • Proteinintag
Experimentell: Mykoprotein/ärtprotein torrblandning
Bolusintag av mykoprotein/ärtprotein torrblandning ger 25 g protein.
Intag av 25g protein
Andra namn:
  • Proteinintag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 8,5 timmar
Hastigheten för syntes av nytt muskelprotein (fraktionell synteshastighet %/h)
8,5 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasmaaminosyrakinetik
Tidsram: 8,5 timmar
Uppkomsten av aminosyror från proteindrycken i cirkulationen.
8,5 timmar
Seruminsulinkoncentrationer
Tidsram: 8,5 timmar
Basala och postprandiala koncentrationer av seruminsulin
8,5 timmar
Translokation av mTOR via immunhistokemi
Tidsram: 8,5 timmar
Lokalitet för mTOR i muskelcellen
8,5 timmar
mTOR-fosforylering via ATP-kinasanalys
Tidsram: 8,5 timmar
Mängden mTOR som har aktiverats i muskelcellen
8,5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2021

Första postat (Faktisk)

20 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 200325_B_04UOE

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera