- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04894747
Mykoprotein och ärtproteinblandning och muskelproteinsyntetisk respons (BPM)
Jämföra postprandial muskelproteinsynteshastigheter efter konsumtion av mykoprotein, ärtprotein och en mykoprotein/ärtproteinblandning hos motståndsutbildade individer
Kostprotein är avgörande för att bevara hälsan och optimal anpassning till träning. Växtproteiner anses vara sämre än animaliska proteiner med avseende på deras förmåga att stimulera ett akut muskelbyggande svar och stöder därför långvarig muskelrekonditionering. Ärtprotein är en mycket kommersiellt tillgänglig växtproteinkälla (tillgänglig som kosttillskott, livsmedelsingredienser etc.), men det finns ingen forskning som undersöker dess förmåga att stimulera ett muskelbyggande svar. Utredarna syftar till att bedöma effekten av att konsumera ärtprotein på muskelproteinsynteshastigheter och jämföra dessa resultat med mykoprotein, en källa som är känd för att framkalla ett robust anabolt svar.
Ärtprotein är lägre i vissa av de essentiella aminosyrorna, nämligen metionin, vilket kan betyda att det är mindre effektivt jämfört med mykoprotein som har en mer komplett aminosyraprofil. Så förutom att jämföra ärta med mykoprotein, vill forskarna också jämföra med en blandning av ärta och mykoprotein för att se om en fyllning av aminosyrainnehållet i ärter "räddar" det anabola svaret.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Exeter, Storbritannien
- University of Exeter
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI mellan 18 och 30
- Motståndsutbildad
Exklusions kriterier:
- Någon metabolisk försämring
- Rökning
- Användning av receptfria läkemedel (exklusive orala preventivmedel och preventivmedel).
- En personlig familjehistoria av epilepsi, anfall eller schizofreni.
- Allergisk mot Quorn/mykoprotein/ätliga svampar/miljömögelprodukter.
- Någon motorisk störning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mykoprotein
Bolusintag av mykoprotein ger 25g protein.
|
Intag av 25g protein
Andra namn:
|
|
Experimentell: Ärtprotein
Bolusintag av ärtprotein ger 25g protein.
|
Intag av 25g protein
Andra namn:
|
|
Experimentell: Mykoprotein/ärtprotein torrblandning
Bolusintag av mykoprotein/ärtprotein torrblandning ger 25 g protein.
|
Intag av 25g protein
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntes
Tidsram: 8,5 timmar
|
Hastigheten för syntes av nytt muskelprotein (fraktionell synteshastighet %/h)
|
8,5 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Plasmaaminosyrakinetik
Tidsram: 8,5 timmar
|
Uppkomsten av aminosyror från proteindrycken i cirkulationen.
|
8,5 timmar
|
|
Seruminsulinkoncentrationer
Tidsram: 8,5 timmar
|
Basala och postprandiala koncentrationer av seruminsulin
|
8,5 timmar
|
|
Translokation av mTOR via immunhistokemi
Tidsram: 8,5 timmar
|
Lokalitet för mTOR i muskelcellen
|
8,5 timmar
|
|
mTOR-fosforylering via ATP-kinasanalys
Tidsram: 8,5 timmar
|
Mängden mTOR som har aktiverats i muskelcellen
|
8,5 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 200325_B_04UOE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .