- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04894747
Mykoprotein og erteproteinblanding og muskelproteinsyntetisk respons (BPM)
Sammenligning av postprandiale muskelproteinsyntesehastigheter etter inntak av mykoprotein, erteprotein og en blanding av mykoprotein/erteprotein i motstandstrene individer
Kostprotein er avgjørende for å bevare helsen og optimal tilpasning til trening. Planteproteiner anses å være dårligere enn animalske proteiner med hensyn til deres evne til å stimulere en akutt muskelbyggingsrespons og støtter derfor langsiktig muskelrekondisjonering. Erteprotein er en svært kommersielt tilgjengelig planteproteinkilde (tilgjengelig som kosttilskudd, matingredienser osv.), men det er ingen forskning som undersøker dens evne til å stimulere en muskelbyggingsrespons. Etterforskerne tar sikte på å vurdere effekten av å konsumere erteprotein på muskelproteinsyntesehastigheter og sammenligne disse resultatene med mykoprotein, en kilde kjent for å fremkalle en robust anabole respons.
Erteprotein er lavere i noen av de essensielle aminosyrene, nemlig metionin, noe som kan bety at det er mindre effektivt sammenlignet med mykoprotein som har en mer fullstendig aminosyreprofil. Så i tillegg til å sammenligne ert med mykoprotein, ønsker etterforskerne også å sammenligne med en blanding av ert og mykoprotein for å se om det å fylle på aminosyreinnholdet i ert 'redder' den anabole responsen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Exeter, Storbritannia
- University of Exeter
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI mellom 18 og 30
- Motstandstrenet
Ekskluderingskriterier:
- Enhver metabolsk svekkelse
- Røyking
- Bruk av reseptfrie legemidler (unntatt orale prevensjonsmidler og prevensjonsutstyr).
- En personlig familiehistorie med epilepsi, anfall eller schizofreni.
- Allergisk mot Quorn/mykoprotein/spiselige sopp/miljømuggprodukter.
- Enhver motorisk lidelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mykoprotein
Bolusinntak av mykoprotein gir 25g protein.
|
Inntak av 25g protein
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Erteprotein
Bolusinntak av erteprotein gir 25g protein.
|
Inntak av 25g protein
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Mykoprotein/erteprotein tørrblanding
Bolusinntak av mykoprotein/erteprotein tørrblanding gir 25g protein.
|
Inntak av 25g protein
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelproteinsyntese
Tidsramme: 8,5 timer
|
Hastigheten for syntese av nytt muskelprotein (fraksjonell syntesehastighet %/t)
|
8,5 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plasmaaminosyrekinetikk
Tidsramme: 8,5 timer
|
Utseendet til aminosyrer fra proteindrikken i sirkulasjonen.
|
8,5 timer
|
|
Seruminsulinkonsentrasjoner
Tidsramme: 8,5 timer
|
Basale og postprandiale konsentrasjoner av seruminsulin
|
8,5 timer
|
|
Translokasjon av mTOR via immunhistokjemi
Tidsramme: 8,5 timer
|
Lokaliteten til mTOR i muskelcellen
|
8,5 timer
|
|
mTOR-fosforylering via ATP-kinaseanalyse
Tidsramme: 8,5 timer
|
Mengden mTOR som er aktivert i muskelcellen
|
8,5 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 200325_B_04UOE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .