Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смесь микопротеинов и горохового протеина и синтез мышечного протеина (BPM)

21 марта 2023 г. обновлено: University of Exeter

Сравнение постпрандиальной скорости синтеза мышечного протеина после потребления микопротеина, протеина гороха и смеси микопротеина/протеина гороха у людей, тренирующихся с отягощениями

Диетический белок жизненно необходим для сохранения здоровья и оптимальной адаптации к тренировкам. Растительные белки считаются уступающими животным белкам в отношении их способности стимулировать острую реакцию наращивания мышечной массы и, следовательно, поддерживать долгосрочное восстановление мышц. Гороховый белок является коммерчески доступным источником растительных белков (доступен в виде пищевых добавок, пищевых ингредиентов и т. д.), однако нет исследований, изучающих его способность стимулировать реакцию наращивания мышечной массы. Исследователи стремятся оценить влияние потребления горохового белка на скорость синтеза мышечного белка и сравнить эти результаты с микопротеином, источником, который, как известно, вызывает сильный анаболический ответ.

Гороховый протеин содержит меньше некоторых незаменимых аминокислот, а именно метионина, что может означать, что он менее эффективен по сравнению с микопротеином, имеющим более полный аминокислотный профиль. Таким образом, в дополнение к сравнению гороха с микопротеином, исследователи также хотят сравнить со смесью гороха и микопротеина, чтобы увидеть, «спасает» ли восполнение содержания аминокислот в горохе анаболический ответ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ИМТ от 18 до 30
  • обучение сопротивлению

Критерий исключения:

  • Любые метаболические нарушения
  • Курение
  • Использование безрецептурных фармацевтических препаратов (за исключением оральных контрацептивов и противозачаточных устройств).
  • Личная семейная история эпилепсии, судорог или шизофрении.
  • Аллергия на Quorn / микопротеин / съедобные грибы / продукты плесени из окружающей среды.
  • Любые двигательные расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Микопротеин
Болюсный прием микопротеина, обеспечивающий 25 г белка.
Употребление 25 г белка
Другие имена:
  • Потребление белка
Экспериментальный: Гороховый белок
Болюсный прием горохового белка обеспечивает 25 г белка.
Употребление 25 г белка
Другие имена:
  • Потребление белка
Экспериментальный: Микопротеин/гороховый протеин сухая смесь
Болюсный прием сухой смеси микопротеина/горохового белка, обеспечивающей 25 г белка.
Употребление 25 г белка
Другие имена:
  • Потребление белка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 8,5 часов
Скорость синтеза нового мышечного белка (Дробная скорость синтеза %/ч)
8,5 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинетика аминокислот в плазме
Временное ограничение: 8,5 часов
Появление аминокислот из протеинового напитка в кровотоке.
8,5 часов
Концентрация инсулина в сыворотке
Временное ограничение: 8,5 часов
Базальная и постпрандиальная концентрации сывороточного инсулина
8,5 часов
Транслокация mTOR с помощью иммуногистохимии
Временное ограничение: 8,5 часов
Локализация mTOR внутри мышечной клетки
8,5 часов
Фосфорилирование mTOR с помощью анализа АТФ-киназы
Временное ограничение: 8,5 часов
Количество mTOR, которое было активировано в мышечной клетке
8,5 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 200325_B_04UOE

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться