- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04894747
Смесь микопротеинов и горохового протеина и синтез мышечного протеина (BPM)
Сравнение постпрандиальной скорости синтеза мышечного протеина после потребления микопротеина, протеина гороха и смеси микопротеина/протеина гороха у людей, тренирующихся с отягощениями
Диетический белок жизненно необходим для сохранения здоровья и оптимальной адаптации к тренировкам. Растительные белки считаются уступающими животным белкам в отношении их способности стимулировать острую реакцию наращивания мышечной массы и, следовательно, поддерживать долгосрочное восстановление мышц. Гороховый белок является коммерчески доступным источником растительных белков (доступен в виде пищевых добавок, пищевых ингредиентов и т. д.), однако нет исследований, изучающих его способность стимулировать реакцию наращивания мышечной массы. Исследователи стремятся оценить влияние потребления горохового белка на скорость синтеза мышечного белка и сравнить эти результаты с микопротеином, источником, который, как известно, вызывает сильный анаболический ответ.
Гороховый протеин содержит меньше некоторых незаменимых аминокислот, а именно метионина, что может означать, что он менее эффективен по сравнению с микопротеином, имеющим более полный аминокислотный профиль. Таким образом, в дополнение к сравнению гороха с микопротеином, исследователи также хотят сравнить со смесью гороха и микопротеина, чтобы увидеть, «спасает» ли восполнение содержания аминокислот в горохе анаболический ответ.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Exeter, Соединенное Королевство
- University of Exeter
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- ИМТ от 18 до 30
- обучение сопротивлению
Критерий исключения:
- Любые метаболические нарушения
- Курение
- Использование безрецептурных фармацевтических препаратов (за исключением оральных контрацептивов и противозачаточных устройств).
- Личная семейная история эпилепсии, судорог или шизофрении.
- Аллергия на Quorn / микопротеин / съедобные грибы / продукты плесени из окружающей среды.
- Любые двигательные расстройства.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Микопротеин
Болюсный прием микопротеина, обеспечивающий 25 г белка.
|
Употребление 25 г белка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Гороховый белок
Болюсный прием горохового белка обеспечивает 25 г белка.
|
Употребление 25 г белка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Микопротеин/гороховый протеин сухая смесь
Болюсный прием сухой смеси микопротеина/горохового белка, обеспечивающей 25 г белка.
|
Употребление 25 г белка
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Синтез мышечного белка
Временное ограничение: 8,5 часов
|
Скорость синтеза нового мышечного белка (Дробная скорость синтеза %/ч)
|
8,5 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кинетика аминокислот в плазме
Временное ограничение: 8,5 часов
|
Появление аминокислот из протеинового напитка в кровотоке.
|
8,5 часов
|
|
Концентрация инсулина в сыворотке
Временное ограничение: 8,5 часов
|
Базальная и постпрандиальная концентрации сывороточного инсулина
|
8,5 часов
|
|
Транслокация mTOR с помощью иммуногистохимии
Временное ограничение: 8,5 часов
|
Локализация mTOR внутри мышечной клетки
|
8,5 часов
|
|
Фосфорилирование mTOR с помощью анализа АТФ-киназы
Временное ограничение: 8,5 часов
|
Количество mTOR, которое было активировано в мышечной клетке
|
8,5 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 200325_B_04UOE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .