Tuki- ja liikuntaelimistön nosiseptiivinen kipu potilailla, joilla on neuromuskulaarisia häiriöitä
tiistai 23. elokuuta 2022 päivittänyt: Prof. Dr. Benedikt Schoser, LMU Klinikum
Nosiseptiivinen kipu hermo-lihashäiriöissä – Low Intervention Pilot Study Tuki- ja liikuntaelinten kivun arvioimiseksi hermo-lihashäiriöissä (NMD)
Ensisijaisena tavoitteena on karakterisoida tuki- ja liikuntaelimistön nosiseptiivisen kivun esiintyvyyttä, vakavuutta ja laatua aikuispotilailla, joilla on neuromuskulaarisia sairauksia (NMD).
Toissijaisina tavoitteina on arvioida, liittyykö lihaskivun vaikeus ja jakautuminen lihasten toimintaan, ja onko lihaskipu yhteydessä lihasten elastisuuden ja lihasjäykkyyden muutoksiin.
Neuromuskulaarisia sairauksia sairastavien potilaiden tuloksia verrataan ikään ja sukupuoleen sopiviin terveisiin vapaaehtoisiin.
Noin
Mukaan otetaan 70 potilasta, joilla on hermo-lihassairauksia, ja 20 tervettä vapaaehtoista, mukaan lukien potilaat, joilla on seuraavat hermo-lihassairaudet: histologisesti vahvistettu inkluusiokehomyosiitti (IBM), geneettisesti vahvistettu myöhään alkava Pompen tauti (LOPD), geneettisesti vahvistettu spinaalinen lihasatrofia tyyppi 3 (SMA3) ), geneettisesti vahvistettu facio-scapulo-olkaluun lihasdystrofia (FSHD), geneettisesti vahvistettu myotoninen dystrofia tyyppi 1 tai tyyppi 2 (DM1, DM2).
Potilaiden rekrytoinnin kesto on noin 12 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Diagnostinen testi: Moottorin nopea toimintatesti
- Diagnostinen testi: Kädessä pidettävä dynamometria (HHD)
- Diagnostinen testi: Paine kipukynnys
- Diagnostinen testi: Elonmerkit
- Diagnostinen testi: Beck masennus inventaario nopea näyttö
- Diagnostinen testi: Saksan kipuluettelo
- Diagnostinen testi: Lyhyt kipukartoitus
- Diagnostinen testi: Väsymyksen vakavuuden ja vammaisuuden asteikko (FSS)
- Diagnostinen testi: Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
- Diagnostinen testi: Myotonometrin arviointi
- Diagnostinen testi: Borgin asteikko
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkiva, poikkileikkaus, vähän interventiota vaativa pilottitutkimus arvioi tuki- ja liikuntaelimistön nosiseptiivisen kivun esiintyvyyttä, vakavuutta ja laatua osallistujilla, joilla on määritelty neuromuskulaarinen sairaus (NMD).
Mukaan otetaan aikuiset osallistujat, joilla on seuraavat hermo-lihassairaudet: histologisesti vahvistettu inkluusiokappalemyosiitti (IBM), geneettisesti vahvistettu myöhään alkava Pompen tauti (LOPD), geneettisesti vahvistettu selkärangan lihasatrofia tyyppi 3 (SMA3), geneettisesti vahvistettu kasvo-lapa-olkaluun lihas dystrofia (FSHD) ja geneettisesti vahvistettu myotoninen dystrofia tyyppi 1 tai tyyppi 2 (DM1, DM2).
20 tervettä osallistujaa otetaan mukaan kontrolliryhmään.
Seulonnana käytetään Beck-masennusinventaarin pikaseulontaa (BDI-FS).
Jos vakavan masennuksen mahdollisuus (BDI ≥4) on mahdollista, potilaat suljetaan pois tutkimuksesta.
Joten vain potilaat, joiden BDI-FS-pistemäärä seulonnassa on ≤3, otetaan mukaan.
Potilaita pyydetään täyttämään seuraavat validoidut sairauteen ja elämänlaatuun liittyvät kyselylomakkeet: Saksan kipukartoitus (moduuli A ja lyhennetyt moduulit S, L ja V), lyhyt kipukartoitus (BPI) ja väsymyksen vakavuus- ja vammaisuusasteikko (FSS) ).
Demografisia ja sairauksiin liittyviä tietoja saadaan.
Tehdään neuromuskulaarinen tutkimus.
Lihasvoiman kliininen arviointi MRC-asteikkoa (Medical Research Council-Scale) käyttäen tehdään molemmille puolille hartialihaksille, hauis brachii -lihaksille, olkapäälihaksille, lonkan koukistajille, lonkan ojentajalihaksille, quadriceps femoris -lihaksille, jalan ojentajalihaksille ja jalan koukistajille. lihaksia sekä aksiaalilihaksia ja niskan koukuttajia ja ojentajalihaksia.
Quick Motor Function Test (QMFT) -testi, jossa on 16 kohdetta, suoritetaan osallistujien lihas- ja liiketoimintojen arvioimiseksi.
Objektiivisen mittauksen korkean tason varmistamiseksi lihasvoimaa arvioidaan myös kädessä pidettävällä dynamometrialla.
Testataan seuraavat lihasryhmät: käsivarren abduktio, kyynärpään ojennus, kyynärpään ojennus, lonkan koukistus, lonkan ojennus, polven ojennus, polven koukistus, jalan ojennus, jalan koukistus.
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) suoritetaan kerran.
Lisäksi ensimmäiset lihaskivun tai lihaskrampin merkit kirjataan (mukaan lukien kivun laatu ja voimakkuus).
Hengenahdistusta arvioiva Borgin asteikko annetaan ennen 6MWT:n aloittamista ja 6MWT:n suorittamisen jälkeen.
Myofaskiaalisen kivun diagnosointiin sisältyy paine-kipukynnystesti painealgometrilla trapezius-, hartialihas- ja supraspinatus-lihaksille, rectus femoris -lihaksille ja tibialis anterior -lihaksille, kunnes potilas tuntee kipua.
Valittujen lihasten lihasjäykkyyden, lihasjänteen, rentoutumisjaksojen ja viskoelastisuuden mittaus mitataan myotonometrillä.
Tässä tutkimuksessa kerätyt tiedot raportoidaan käyttämällä yhteenvetotaulukoita, kuvioita ja potilastietoluetteloita.
Potilaiden ja terveiden vapaaehtoisten väliset erot analysoidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bavaria
-
München, Bavaria, Saksa, 80336
- Friedrich-Baur-Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Noin 70 potilasta, joilla on määritelty NMD (katso mukaanottokriteerit), otetaan mukaan.
Kontrolliryhmään otetaan mukaan 20 tervettä vapaaehtoista.
Kaikkien potilaiden tulee olla ≥ 18-vuotiaita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Osallistuja haluaa ja pystyy antamaan allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen.
- Osallistuja pystyy ja haluaa suorittaa opiskeluihin liittyviä arviointeja.
- Osallistuja on ≥18-vuotias
Osallistujalla on jokin seuraavista diagnooseista:
- histologisesti vahvistettu inkluusiokappalemyosiitti (IBM) tai
- geneettisesti vahvistettu myöhään alkava Pompen tauti (LOPD) tai
- geneettisesti vahvistettu spinaalinen lihasatrofia tyyppi 3 (SMA3), tai
- geneettisesti vahvistettu myotoninen dystrofia tyyppi 1 tai
- geneettisesti vahvistettu myotoninen dystrofia tyyppi 2 tai
- geneettisesti vahvistettu facio-scapulo-olkaluun lihasdystrofia (FSHD).
Poissulkemiskriteerit
- Osallistuja osallistuu toiseen kliiniseen tutkimukseen tai käyttää tutkimushoitoa.
- Osallistuja ei tutkijan näkemyksen mukaan pysty noudattamaan tutkimuksen vaatimuksia.
- Osallistujalla on tällä hetkellä vaikea masennus, joka on arvioitu Beck-masennusinventaariolla (BDI-FS) pisteellä ≥ 4
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Neuromuskulaarisia sairauksia (NMD) sairastavat potilaat
Potilaalla on jokin seuraavista neuromuskulaarisista diagnooseista:
|
Arvioija tarkkailee potilaan suorituskykyä ja pisteyttää kohteet erikseen 5-pisteen järjestysasteikolla (välillä 0-4).
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet ja se vaihtelee välillä 0–64 pistettä.
Muut nimet:
Objektiivisen mittauksen korkean tason varmistamiseksi lihasvoimaa arvioidaan myös kädessä pidettävällä dynamometrillä.
Testataan seuraavat lihasryhmät: Käsivarsien sieppaus, kyynärpään ojennus, kyynärpään ojennus, lonkan koukistus, lonkan ojennus, polven ojennus, polven koukistus, jalan ojennus, jalan koukistus.
Muut nimet:
Myofaskiaalisen kivun diagnosointiin painealgometrit suunnitellaan ja niitä käytetään perinteisesti mittaamaan syvän paineen kipukynnystä tai arkuuden vastustuskykyä (Park, Kim et al. 2011), ja painekipukynnysten luotettavuuden arvioijien tai mittaustaajuuksien mukaan on todistettu olevan suhteellisen korkea (Chung, Um et al. 1992).
Kynnys määritetään sitten 3-sarjan aritmeettisena keskiarvona (kPa).
Mittaus lopetetaan välittömästi, kun potilas tuntee "polttavaa", "pistelyä", "porausta" tai "särkyä".
Painealgometriamittauksia tehdään trapezius-, hartialihaksille ja supraspinatus-lihaksille, rectus femoris -lihaksille ja tibialis anterior -lihaksille.
Muut nimet:
Elintoiminnot (verenpaine, syke, hengitystiheys) mitataan ennen kuuden minuutin kävelytestiä (6MWT) ja sen jälkeen.
Muut nimet:
Beckin masennusinventaarion nopea kyselylomake vakavan masennuksen tunnistamiseksi kelpoisuuden saamiseksi.
Muut nimet:
German Pain Inventory -kysely kivun arvioimiseksi.
Moduuli A, lyhennetyt kysymykset moduulista S (sosiodemografiset kysymykset S1, S2, S3, S4, S5 ja S8) ja moduulista L (elämänlaatu) ja V (terapiat).
Muut nimet:
Validoitu kipukyselylomake.
Muut nimet:
Validoitu kyselylomake havaittua väsymystä varten
Muut nimet:
Se on submaksimaalinen harjoitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista kapasiteettia ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun.
Muut nimet:
Lihasten jäykkyys, lihasten sävy, rentoutumisjaksot ja viskoelastisuus arvioidaan valittujen lihasten myotonometrillä (ei-invasiivinen mittaus).
Mittausmenetelmä koostuu pehmeän biologisen kudoksen vaimennetun luonnollisen värähtelyn tallentamisesta kiihtyvyyssignaalin muodossa ja sitä seuraavan samanaikaisen jännitystilan, biomekaanisten ja viskoelastisten ominaisuuksien parametrien laskemisesta.
Mittaukset tehdään trapezius-, hartialihaksille ja supraspinatus-lihaksille, rectus femoris -lihaksille ja tibialis anterior -lihaksille.
Borgin asteikkoa arvioidaan, joka on itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan subjektiivisesti hengenahdistusta ja rasitusta toiminnan aikana (Borg 1982).
Borg-asteikko arvioi hengenahdistusta asteikolla 0-10, joka sisältää epälineaariset välit hengenahdistusvoimakkuuden verbaalisten kuvaajien välillä.
Korkeampi Borg-pistemäärä tarkoittaa vakavampaa hengenahdistusta.
Borgin asteikko annetaan ennen 6MWT:n aloittamista (≤ 5 minuuttia) ja 6MWT:n suorittamisen jälkeen (≤ 5 minuuttia).
|
|
Terve valvonta
ei tunnettua hermo-lihashäiriötä
|
Arvioija tarkkailee potilaan suorituskykyä ja pisteyttää kohteet erikseen 5-pisteen järjestysasteikolla (välillä 0-4).
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet ja se vaihtelee välillä 0–64 pistettä.
Muut nimet:
Objektiivisen mittauksen korkean tason varmistamiseksi lihasvoimaa arvioidaan myös kädessä pidettävällä dynamometrillä.
Testataan seuraavat lihasryhmät: Käsivarsien sieppaus, kyynärpään ojennus, kyynärpään ojennus, lonkan koukistus, lonkan ojennus, polven ojennus, polven koukistus, jalan ojennus, jalan koukistus.
Muut nimet:
Myofaskiaalisen kivun diagnosointiin painealgometrit suunnitellaan ja niitä käytetään perinteisesti mittaamaan syvän paineen kipukynnystä tai arkuuden vastustuskykyä (Park, Kim et al. 2011), ja painekipukynnysten luotettavuuden arvioijien tai mittaustaajuuksien mukaan on todistettu olevan suhteellisen korkea (Chung, Um et al. 1992).
Kynnys määritetään sitten 3-sarjan aritmeettisena keskiarvona (kPa).
Mittaus lopetetaan välittömästi, kun potilas tuntee "polttavaa", "pistelyä", "porausta" tai "särkyä".
Painealgometriamittauksia tehdään trapezius-, hartialihaksille ja supraspinatus-lihaksille, rectus femoris -lihaksille ja tibialis anterior -lihaksille.
Muut nimet:
Elintoiminnot (verenpaine, syke, hengitystiheys) mitataan ennen kuuden minuutin kävelytestiä (6MWT) ja sen jälkeen.
Muut nimet:
Beckin masennusinventaarion nopea kyselylomake vakavan masennuksen tunnistamiseksi kelpoisuuden saamiseksi.
Muut nimet:
German Pain Inventory -kysely kivun arvioimiseksi.
Moduuli A, lyhennetyt kysymykset moduulista S (sosiodemografiset kysymykset S1, S2, S3, S4, S5 ja S8) ja moduulista L (elämänlaatu) ja V (terapiat).
Muut nimet:
Validoitu kipukyselylomake.
Muut nimet:
Validoitu kyselylomake havaittua väsymystä varten
Muut nimet:
Se on submaksimaalinen harjoitustesti, jota käytetään arvioimaan aerobista kapasiteettia ja kestävyyttä.
6 minuutin aikana ajettua matkaa käytetään tuloksena suorituskyvyn muutosten vertailuun.
Muut nimet:
Lihasten jäykkyys, lihasten sävy, rentoutumisjaksot ja viskoelastisuus arvioidaan valittujen lihasten myotonometrillä (ei-invasiivinen mittaus).
Mittausmenetelmä koostuu pehmeän biologisen kudoksen vaimennetun luonnollisen värähtelyn tallentamisesta kiihtyvyyssignaalin muodossa ja sitä seuraavan samanaikaisen jännitystilan, biomekaanisten ja viskoelastisten ominaisuuksien parametrien laskemisesta.
Mittaukset tehdään trapezius-, hartialihaksille ja supraspinatus-lihaksille, rectus femoris -lihaksille ja tibialis anterior -lihaksille.
Borgin asteikkoa arvioidaan, joka on itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan subjektiivisesti hengenahdistusta ja rasitusta toiminnan aikana (Borg 1982).
Borg-asteikko arvioi hengenahdistusta asteikolla 0-10, joka sisältää epälineaariset välit hengenahdistusvoimakkuuden verbaalisten kuvaajien välillä.
Korkeampi Borg-pistemäärä tarkoittaa vakavampaa hengenahdistusta.
Borgin asteikko annetaan ennen 6MWT:n aloittamista (≤ 5 minuuttia) ja 6MWT:n suorittamisen jälkeen (≤ 5 minuuttia).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuki- ja liikuntaelinten kivun esiintyvyys määritellyissä hermo-lihassairauksissa
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Ensisijainen tavoite on karakterisoida tuki- ja liikuntaelinten kivun esiintyvyyttä aikuispotilailla, joilla on neuromuskulaarisia sairauksia (NMD).
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun ja lihasten toiminnan välinen yhteys, arvioituna Medical Research Councilin (MRC) arvosanalla (0-5)
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Arvioitu lääketieteellisen tutkimusneuvoston (MRC) arvosanalla (0-5)
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun ja lihasten toiminnan välinen yhteys, arvioituna nopealla motorisella toimintatestillä (QMFT)
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Arvioitu nopealla motoriikkatestillä (QMFT)
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun ja lihastoiminnan välinen yhteys painekipukynnyksellä (PPT) arvioituna
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Painekipukynnyksen (PPT) mukaan arvioitu
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun ja lihastoiminnan välinen yhteys myotonometrillä arvioituna
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Arvioitu myotonometrillä (sis.
rentoutumisaika, jäykkyys, lihasten sävy, rentoutumisjaksot ja viskoelastisuus)
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Kyselyn arviointi: Beck-masennusinventaarin nopea näyttö
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Masennuksen ja tuki- ja liikuntaelinten kivun välinen yhteys
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Kyselylomakkeen arviointi: Lyhyt kipukartoitus
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Masennuksen ja tuki- ja liikuntaelinten kivun välinen yhteys
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Kyselyn arviointi: Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS)
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Masennuksen ja tuki- ja liikuntaelinten kivun välinen yhteys
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Tuki- ja liikuntaelinten kivun karakterisointi (laatu ja vaikeusaste) arvioituna saksalaisella kipukyselyllä
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Tuki- ja liikuntaelimistön kivun laadun ja vakavuuden karakterisointi
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
|
Tuki- ja liikuntaelinten kivun karakterisointi (laatu ja vaikeusaste) Brief Pain Inventory (BPI) -arvioinnin perusteella
Aikaikkuna: Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Tuki- ja liikuntaelinten kivun luonnehdinta (laatu ja vakavuus).
|
Vain peruskäynnin yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephan Wenninger, PD Dr. med., Neurologist
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 15. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 28. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Lihassairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Patologiset tilat, anatomiset
- Selkäydinsairaudet
- Lihassairaudet, Atrofiset
- Hiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Lysosomaaliset varastointitaudit
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Atrofia
- Aivosairaudet, aineenvaihdunta
- Aivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset
- Lysosomaaliset varastoinnin sairaudet, hermosto
- Myotoniset häiriöt
- Motorinen neuronitauti
- Glykogeenin varastointisairaus
- Lihasdystrofiat
- Lihasten atrofia
- Myosiitti
- Myotoninen dystrofia
- Selkärangan lihasatrofia
- Lihasdystrofia, Facioscapulohumeral
- Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Nosiseptiivinen kipu
- Myosiitti, inkluusiokeho
Muut tutkimustunnusnumerot
- PainNMD Version 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Moottorin nopea toimintatesti
-
University of ThessalyValmisLapsen kehitys | Motoristen taitojen häiriöt | Lapsi, esikouluKreikka
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterColumbia University; University of Washington; University of Texas; Rutgers...Aktiivinen, ei rekrytointiAivokasvain | Lasten syöpä | Lasten aivokasvainYhdysvallat
-
University Hospital, ToulouseEi vielä rekrytointia