Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Risk Factors and Characteristics of COVID 19 Infection in Patients With Haematological Diseases

keskiviikko 16. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Ayah Ibrahim Nemr, Assiut University
  1. assessment of risk factor of covid 19 in haematological patients
  2. assessment of characteristics of covid 19 in haematological patients

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

An ongoing outbreak of pneumonia associated with a novel coronavirus, severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus 2, was reported in Wuhan, Hubei Province, China, in December 2019 .

In the following weeks, infections spread across China and other countries around the world .

The Chinese public health, clinical, and scientific communities took action to allow for timely recognition of the new virus and shared the viral gene sequence to the world .

On January 30, 2020, the World Health Organization (WHO) declared the outbreak a Public Health Emergency of International Concern

. On February 12, 2020, the WHO named the disease caused by the novel coronavirus "coronavirus disease 2019" (COVID-19) .

A group of international experts, with a range of specializations, have worked with Chinese counterparts to try to contain the outbreak .

Preliminary reports suggest that patients with an underlying malignancy have inferior outcomes.

While haematology patients are thought to be at increased risk of developing severe complications both due to immune dysfunction from their underlying haematological disorder and immunosuppressive therapies used for treatment, delays in treatment of the underling malignancy may compromise patient safety and survival. Data from other cohorts worldwide suggest mortality from COVID-19 is higher in haematology patients compared to the general population, with reported mortality rates between 39% and 50% in other British haematology patient cohorts.

In particular, a recent UK case series reported significantly higher case fatality rates in haematology patients receiving immunosuppressive or cytotoxic therapy within three months of COVID-19 diagnosis, raising concerns about the delivery of systemic anti-cancer therapy (SACT) during the pandemic.

There is an ongoing need to share collective experience regarding the clinical course of COVID-19 in patients with haematological disorders, particularly regarding implications for SACT delivery, in order to enable patients to receive treatment in a timely and safe manner during the pandemic.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

2 groups Group A control group Group B study group

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients with haematological diseases who suspected or confirmed to COVID 19 infection..
  • patients with age more than 18 years old

Exclusion Criteria:

  • patients under the age of 18.
  • Patients who refuse to contribute in this study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Risk Factors and Characteristics of COVID 19 infection in Patients with Haematological Diseases
Aikaikkuna: From September 2021 to June 2022
To identify risk factors and characteristics of COVID 19 in patients with haematological diseases
From September 2021 to June 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Safaa A Ahmed, safaakhaled2003@gmail.com

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

3
Tilaa