Potilaiden sitouttaminen keskinäisten tavoitteiden asettamiseen sairaalahoidossa olevissa potilaissa
torstai 19. toukokuuta 2022 päivittänyt: Teresa Jerofke-Owen, Marquette University
Keskinäinen tavoitteiden asettaminen ja toiminnan suunnittelu potilailla, joilla on pitkäaikainen sairaus avohoidossa, liittyy suotuisiin vaikutuksiin fyysisen terveyden, psyykkisen terveyden, subjektiivisen terveydentilan, itsehallinnan itsetehokkuuden tasoihin, aktivointitasoihin ja koettu voimaantumiseen liittyviin mittareihin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kahden kirurgisen yksikön henkilökunnan sairaanhoitajien koulutusintervention vaikutusta siihen, miten potilaat saadaan mukaan yhteiseen tavoitteiden asettamiseen akuuttihoidossa.
Kahden 32-paikkaisen kirurgisen yksikön henkilökunnanhoitajat osallistuvat tunnin mittaiseen koulutusinterventioon.
Kuukautta ennen interventiota ja yksi ja kolme kuukautta sen jälkeen tehdään yhteensä 630 kartta-auditointia yksikköä kohden. Tarkoituksena on tutkia niiden potilaiden lukumäärää, joilla on edellisen 24 tunnin aikana kirjattu päivätavoite ja tallennetun tavoitteen laatu SMART- HELMI.
Potilaiden kanssa tehtävän yhteisen tavoitteen asettamisen tehokkuutta tutkitaan pyytämällä sairaanhoitajia täyttämään arviointityökalu (AIT) ennen toimenpidettä ja välittömästi sen jälkeen.
Potilaiden kokemusta keskinäisen tavoitteiden asettamisesta tutkitaan siten, että yhteensä 165 potilasta suorittaa molemminpuolisen tavoitteen asettamisen potilaskokemuksen (PEMGST) kuukausi ennen interventiota ja yksi ja kolme kuukautta intervention jälkeen kullakin kaksi yksikköä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Teresa A Jerofke-Owen, PhD
- Puhelinnumero: 2624423696
- Sähköposti: teresa.jerofke@marquette.edu
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Rekrytointi
- Froedtert Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Kristi Opper, MSN
- Puhelinnumero: 414-454-7357
-
Päätutkija:
- Teresa Jerofke-Owen, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Vähintään 18-vuotias tai vanhempi
- On oltava valpas ja henkilöön, paikkaan ja aikaan suuntautunut
- Sairaanhoidossa toisessa kahdesta mukana olevista yksiköistä
Poissulkemiskriteerit
- Oleskelun kesto alle 24 tuntia
- Ei englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Potilaat, jotka saavat tavallista hoitoa
|
|
|
Kokeellinen: Interventio
Potilas saa hoitoa keskinäisen tavoitteen asettamista koskevan sairaanhoitajakoulutuksen jälkeen
|
Sairaanhoitajat saavat sekä kirjallista että suullista ohjeistusta keskinäisestä tavoitteiden asettamisesta potilaiden kanssa SMART-metodologialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos niiden kaavioiden prosenttiosuudessa, jotka on tarkasteltu yksilöllisellä tavoitteella kirjattuina sähköiseen sairauskertomukseen
Aikaikkuna: Kuukauden aikana ennen koulutustoimen toimittamista ja yhden ja kolmen kuukauden aikana interventiotoimien jälkeen
|
prosenttiosuus kaavioista, jotka on tarkasteltu yksilöllisillä tavoitteilla, jotka on kirjattu heidän sähköiseen terveystietoihinsa
|
Kuukauden aikana ennen koulutustoimen toimittamista ja yhden ja kolmen kuukauden aikana interventiotoimien jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoitteiden laadun muutos SMART-GEM:llä mitattuna.
Aikaikkuna: Kuukauden aikana ennen koulutustoimen toimittamista ja yhden ja kolmen kuukauden aikana interventiotoimien jälkeen
|
Kartoitettujen yksilöllisten tavoitteiden laatu talhe SMART-GEM -työkalulla.
SMART-GEM (Bowman, Mogensen, Marsland ja Lannin, 2015) on objektiivinen työkalu, jota voidaan käyttää SMART-maalin laadun määrittämiseen.
Ratereiden välinen sopimus kokonaispisteistä oli erittäin hyvä (ICC=.0895,
95 % CI = 0,743
.986:een,
p = 0,001), jonka sisäinen konsistenssi on erinomainen (alfa = 0,995).
|
Kuukauden aikana ennen koulutustoimen toimittamista ja yhden ja kolmen kuukauden aikana interventiotoimien jälkeen
|
|
Muutos potilaiden kokemuksessa molemminpuolisen tavoitteiden asettamisesta käyttämällä Patient Experience of Mutual Goal-Setting Tool -työkalua.
Aikaikkuna: Kuukauden aikana ennen koulutustoimen toimittamista ja yhden ja kolmen kuukauden aikana interventiotoimien jälkeen
|
Potilaskokemus molemminpuolisesta tavoitteiden asettamisesta käyttäen Patient Experience of Mutual Goal-Setting Tool -työkalua, PI:n luomaa 5-kohtaista kyselyä, jolla mitataan potilaiden kokemusta molemminpuolisesta tavoitteiden asettamisesta (osallistuminen, tyytyväisyys, tieto, kuullu, tavoitteiden saavuttaminen).
Kysymykset ovat 6-pisteen Likert-asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat suotuisampaa kokemusta.
|
Kuukauden aikana ennen koulutustoimen toimittamista ja yhden ja kolmen kuukauden aikana interventiotoimien jälkeen
|
|
Muutos sairaanhoitajan itsetehokkuudessa osallistumalla potilaiden keskinäiseen tavoitteiden asettamiseen ennen ja jälkeen interventiota Arviointiinventointityökalulla.
Aikaikkuna: Välittömästi ennen koulutustoimen aloittamista ja välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen
|
Sairaanhoitajan itsetehokkuus osallistumassa yhteiseen tavoitteiden asettamiseen potilaiden kanssa.
Arviointiinventointityökalu on PI:n luoma 5-osainen kysely, jolla mitataan sairaanhoitajan itsetehokkuutta keskinäisen tavoitteiden asettamisessa Banduran (2006) ohjeiden mukaisesti.
Kohteet käyttävät 11 pisteen Likert-asteikkoa, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeamman itsetehokkuuden pisteen
|
Välittömästi ennen koulutustoimen aloittamista ja välittömästi koulutustoimen päättymisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HR-3725
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .