Вовлечение пациентов в постановку общих целей у госпитализированных пациентов
19 мая 2022 г. обновлено: Teresa Jerofke-Owen, Marquette University
Взаимная постановка целей и планирование действий у пациентов с длительными заболеваниями в амбулаторных условиях связаны с благоприятным влиянием на показатели физического здоровья, психологического здоровья, субъективного состояния здоровья, уровней самоэффективности самоконтроля, уровней активации и воспринимаемой силы.
Целью данного исследования является изучение влияния образовательного вмешательства, проведенного для штатных медсестер двух хирургических отделений, на то, как вовлечь пациентов в постановку общих целей в условиях оказания неотложной помощи.
Планируется, что штатные медсестры из двух хирургических отделений на 32 койки примут участие в часовом образовательном мероприятии.
В общей сложности будет проведено 630 аудитов карт за один месяц до и через один и три месяца после вмешательства на единицу, чтобы изучить количество пациентов с ежедневной целью, зарегистрированной в предыдущие 24 часа, и качество записанной цели с использованием SMART- ГЕМ.
Самоэффективность участия в совместном постановке целей с пациентами будет проверена, попросив медсестер заполнить Инструмент инвентаризации оценки (AIT) до и сразу после вмешательства.
Опыт участия пациентов в постановке общих целей будет изучен путем включения в общей сложности 165 пациентов в программу «Опыт пациента при постановке общих целей» (PEMGST) за один месяц до вмешательства и через один и три месяца после вмешательства по каждому из две единицы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Teresa A Jerofke-Owen, PhD
- Номер телефона: 2624423696
- Электронная почта: teresa.jerofke@marquette.edu
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Рекрутинг
- Froedtert Memorial Hospital
-
Контакт:
- Kristi Opper, MSN
- Номер телефона: 414-454-7357
-
Главный следователь:
- Teresa Jerofke-Owen, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
- Не моложе 18 лет и старше
- Должен быть бдителен и ориентирован на человека, место и время
- Стационарное лечение в одном из двух включенных отделений
Критерий исключения
- Продолжительность пребывания менее 24 часов
- Не говорящий по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Без вмешательства
Пациенты, получающие обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Пациент получает помощь после обучения медсестер взаимной постановке целей
|
Медсестры получат как письменные, так и устные инструкции по взаимной постановке целей с пациентами с использованием методологии SMART.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение процентной доли диаграмм, просмотренных с учетом индивидуальной цели, записанной в электронной медицинской карте.
Временное ограничение: В течение одного месяца до проведения образовательного вмешательства и одного и трех месяцев после проведения вмешательства
|
процент диаграмм, просмотренных с индивидуальными целями, записанными в их электронной медицинской карте
|
В течение одного месяца до проведения образовательного вмешательства и одного и трех месяцев после проведения вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение качества целей, измеренное SMART-GEM.
Временное ограничение: В течение одного месяца до проведения образовательного вмешательства и одного и трех месяцев после проведения вмешательства
|
Качество нанесенных на карту индивидуальных целей с использованием интеллектуального инструмента SMART-GEM.
SMART-GEM (Bowman, Mogensen, Marsland, & Lannin, 2015) — это объективный инструмент, который можно использовать для оценки качества цели SMART.
Межэкспертное согласие по сумме баллов было очень хорошим (ICC=0,0895,
95% ДИ = 0,743
до 0,986,
p=0,001) с превосходной внутренней согласованностью (альфа = 0,995).
|
В течение одного месяца до проведения образовательного вмешательства и одного и трех месяцев после проведения вмешательства
|
|
Изменение опыта пациентов с взаимным целеполаганием с использованием инструмента «Пациентский опыт взаимного целеполагания».
Временное ограничение: В течение одного месяца до проведения образовательного вмешательства и одного и трех месяцев после проведения вмешательства
|
Опыт пациентов с взаимным целеполаганием с использованием инструмента «Пациентский опыт взаимного целеполагания» — опрос из 5 пунктов, созданный PI для измерения опыта пациентов в постановке общих целей (участие, удовлетворение, знание, ощущение того, что его услышали, достижение целей).
Вопросы оцениваются по 6-балльной шкале Лайкерта, где более высокие баллы указывают на более благоприятный опыт.
|
В течение одного месяца до проведения образовательного вмешательства и одного и трех месяцев после проведения вмешательства
|
|
Изменение самоэффективности медсестер, участвующих в совместном постановке целей с пациентами до и после вмешательства с использованием Инструмента инвентаризации оценки.
Временное ограничение: Непосредственно перед началом образовательного вмешательства и сразу после завершения образовательного вмешательства
|
Самоэффективность медсестры, участвующая в постановке общих целей с пациентами.
Инструмент инвентаризации оценки представляет собой опрос из 5 пунктов, созданный PI для измерения самоэффективности медсестер при постановке общих целей с использованием рекомендаций Бандуры (2006).
В пунктах используется 11-балльная шкала Лайкерта, и более высокие баллы указывают на более высокий балл самоэффективности.
|
Непосредственно перед началом образовательного вмешательства и сразу после завершения образовательного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HR-3725
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .