Patiënten betrekken bij het gezamenlijk stellen van doelen bij gehospitaliseerde patiënten
19 mei 2022 bijgewerkt door: Teresa Jerofke-Owen, Marquette University
Het stellen van wederzijdse doelen en actieplanning bij patiënten met langdurige aandoeningen in poliklinische instellingen wordt in verband gebracht met gunstige effecten op metingen van fysieke gezondheid, psychologische gezondheid, subjectieve gezondheidsstatus, zelfmanagement self-efficacy niveaus, activeringsniveaus en waargenomen empowerment.
Het doel van deze studie is om de impact te onderzoeken van een educatieve interventie die werd gegeven aan de stafverpleegkundigen van twee chirurgische afdelingen om patiënten te betrekken bij het gezamenlijk stellen van doelen in de acute zorgomgeving.
Verpleegkundigen van twee chirurgische afdelingen met 32 bedden zullen een educatieve interventie van een uur bijwonen.
Een maand voorafgaand aan en een en drie maanden na de interventie zullen per eenheid in totaal 630 kaartaudits worden uitgevoerd om het aantal patiënten met een dagelijks doel geregistreerd in de voorafgaande 24 uur en de kwaliteit van het geregistreerde doel te onderzoeken met behulp van de SMART- EDELSTEEN.
De zelfeffectiviteit van het gezamenlijk stellen van doelen met patiënten zal worden onderzocht door verpleegkundigen te vragen de Appraisal Inventory Tool (AIT) in te vullen voorafgaand aan en onmiddellijk na de interventie.
De ervaring van de patiënt met het gezamenlijk stellen van doelen zal worden onderzocht door in totaal 165 patiënten de Patient Experience of Mutual Goal-Setting Tool (PEMGST) één maand voorafgaand aan de interventie en één en drie maanden na de interventie te laten invullen op elk van de twee eenheden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
500
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Teresa A Jerofke-Owen, PhD
- Telefoonnummer: 2624423696
- E-mail: teresa.jerofke@marquette.edu
Studie Locaties
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
- Werving
- Froedtert Memorial Hospital
-
Contact:
- Kristi Opper, MSN
- Telefoonnummer: 414-454-7357
-
Hoofdonderzoeker:
- Teresa Jerofke-Owen, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Ten minste 18 jaar of ouder
- Moet alert zijn en gericht op persoon, plaats en tijd
- Intramuraal op een van de twee meegeleverde units
Uitsluitingscriteria
- Verblijfsduur minder dan 24 uur
- Niet Engelstalig
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Patiënten die gebruikelijke zorg krijgen
|
|
|
Experimenteel: Interventie
Patiënt ontvangt zorg na verpleegkundige opleiding over wederzijdse doelen stellen
|
Verpleegkundigen krijgen zowel schriftelijke als mondelinge instructies over het gezamenlijk stellen van doelen met patiënten met behulp van de SMART-methodiek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in percentage van beoordeelde grafieken met een geïndividualiseerd doel vastgelegd in het elektronische medische dossier
Tijdsspanne: In de loop van een maand vóór de levering van de onderwijsinterventie en één en drie maanden na de levering van de interventie
|
percentage beoordeelde grafieken met geïndividualiseerde doelen vastgelegd in hun elektronisch medisch dossier
|
In de loop van een maand vóór de levering van de onderwijsinterventie en één en drie maanden na de levering van de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in kwaliteit van doelen zoals gemeten door de SMART-GEM.
Tijdsspanne: In de loop van een maand vóór de levering van de onderwijsinterventie en één en drie maanden na de levering van de interventie
|
Kwaliteit van in kaart gebrachte geïndividualiseerde doelen met behulp van de talhe SMART-GEM-tool.
De SMART-GEM (Bowman, Mogensen, Marsland, & Lannin, 2015) is een objectieve tool die kan worden gebruikt om de kwaliteit van een SMART-doel te scoren.
De interbeoordelaarsovereenstemming over totaalscores was zeer goed (ICC=.0895,
95% BI = .743
naar .986,
p=.001) met uitstekende interne consistentie (alfa = .995).
|
In de loop van een maand vóór de levering van de onderwijsinterventie en één en drie maanden na de levering van de interventie
|
|
Verandering in patiëntervaring door wederzijds doelen te stellen met behulp van de Patient Experience of Mutual Goal-Setting Tool.
Tijdsspanne: In de loop van een maand vóór levering van educatieve interventie en één en drie maanden na levering van interventie
|
Patiëntervaring met het gezamenlijk stellen van doelen met behulp van de Patient Experience of Mutual Goal-Setting Tool, een onderzoek van 5 items gemaakt door PI om de patiëntervaring van het gezamenlijk stellen van doelen te meten (betrokkenheid, tevredenheid, kennis, zich gehoord voelen, bereiken van doelen).
Vragen zijn op een 6-punts Likertschaal, waarbij hogere scores duiden op een gunstigere ervaring.
|
In de loop van een maand vóór levering van educatieve interventie en één en drie maanden na levering van interventie
|
|
Verandering in de zelfredzaamheid van verpleegkundigen door deel te nemen aan het gezamenlijk stellen van doelen met patiënten voor en na de interventie met behulp van de Appraisal Inventory Tool.
Tijdsspanne: Direct voor aanvang van de onderwijsinterventie en direct na afloop van de onderwijsinterventie
|
Self-efficacy van verpleegkundigen die deelnemen aan het gezamenlijk stellen van doelen met patiënten.
De Appraisal Inventory Tool is een enquête van 5 items die is opgesteld door PI om de zelfredzaamheid van verpleegkundigen te meten voor het gezamenlijk stellen van doelen met behulp van Bandura's (2006) richtlijnen.
De items maken gebruik van een 11-punts Likert-schaal en hogere scores duiden op een hogere self-efficacy-score
|
Direct voor aanvang van de onderwijsinterventie en direct na afloop van de onderwijsinterventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 mei 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HR-3725
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .