- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04993352
Arvioi HLX04-O:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on wAMD
perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Shanghai Henlius Biotech
Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus lasiaisensisäisenä injektiona annetun HLX04-O:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD)
Tässä tutkimuksessa arvioidaan neljän viikon välein annetun HLX04-O:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa osallistujille, joilla on märkä ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on vaiheen I/II, yksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lasiaisensisäisenä injektiona annetun HLX04-O:n turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD). Tutkimus suoritetaan noin 6 toimipaikkaa Kiinassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kiina
- Xuzhou Central Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy täysin ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen lomakkeen (ICF).
- Naiset tai miehet, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita allekirjoittaessaan ICF:n.
- Äskettäin diagnosoidut tai toistuvat aktiiviset subfoveaaliset tai juxtafoveaaliset CNV-leesiot, jotka ovat sekundaarisia AMD:lle tutkimussilmässä. (Aktiivinen CNV määriteltiin vuotoksi FA:ssa ja subretinaalisessa tai intraretinaalisessa nesteessä OCT:ssä).
- Tutkittavan silmän leesion kokonaispinta-ala (mukaan lukien verenvuoto, arpi ja uudissuonittuminen) on ≤12 levyalue (DA).
- BCVA-kirjaimet välillä 15–78, mukaan lukien, tutkimussilmässä käyttäen Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -kaavioita.
- Kirkas silmäväliaine ja riittävä pupillin laajeneminen, jotta voidaan saada hyvälaatuisia verkkokalvokuvia diagnoosin vahvistamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Makulaan liittyvät verkkokalvon pigmenttiepiteelin kyyneleet tutkittavassa silmässä; arpi, fibroosi tai atrofia, johon liittyy fovea tai CNV, joka johtuu muista syistä tutkittavassa silmässä (esim. silmän histoplasmoosi, trauma tai patologinen likinäköisyys jne.).
- Kaverisilmä (ei-tutkittava) tarvitsee anti-VEGF-IVT-injektion (esim. wAMD:n aiheuttama CNV, trauma, patologinen likinäköisyys, verkkokalvon laskimotukos, diabeettinen makulaturvotus jne.) seuraavien 3 kuukauden aikana, tutkijan arvion mukaan.
- Aktiivinen tai äskettäin (1 kuukauden sisällä ennen annosta 1) ollut silmänsisäinen, silmänulkoinen tai silmänympärystulehdus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sidekalvotulehdus, keratiitti, skleriitti tai endoftalmiitti) tai anamneesissa idiopaattinen tai autoimmuuniperäinen uveiitti kummassakin silmässä.
- Lasaisen verenvuoto tutkimussilmässä 3 kuukauden sisällä ennen annosta 1.
- Afakia (paitsi silmänsisäinen linssi) tai mykiön takakapselin repeämä (paitsi yttrium-alumiinigranaatti (YAG) laserin posteriorinen kapsulotomia silmänsisäisen linssin istutuksen jälkeen ≥1 kuukautta ennen ensimmäistä annosta) tutkimussilmässä.
- Sarveiskalvon dystrofia tai historiallinen sarveiskalvon siirto, kovakalvon pehmeneminen tai aiemmin esiintynyt kovakalvon pehmeneminen, verkkokalvon verisuonten irtoaminen tai makulareikä (vaihe II, III tai IV) tutkittavassa silmässä.
- Hallitsematon glaukooma (määritelty silmänpaineeksi [IOP] ≥25 mmHg glaukoomalääkkeellä hoidosta huolimatta) ja/tai glaukooman suodatusleikkaus (esim. trabekulektomia, kovakalvon näppäily, läpäisemätön trabekulektomia jne.).
- Tutkittavan silmän vastaava pallodiopteri ≥-8D. Osallistujille, joille oli tehty taittokorjaus tai kaihileikkaus, tutkittavan silmän vastaava pallodiopteri ennen leikkausta ≥-8D.
- Tutkijan arvioima, mikä tahansa samanaikainen silmäsairaus paitsi wAMD (esim. diabeettinen retinopatia, kuiva AMD, verkkokalvon laskimotukos, uveiitti, angioidit, verkkokalvon irtauma, makulan epiretinaalinen kalvo, amblyopia, sentraalinen seroottinen korioretinopatia jne.) tutkimussilmässä. rajoitti mahdollisuutta parantaa näöntarkkuutta tutkittavalla tuotteella hoidettaessa tai olisi voinut vaatia lääketieteellistä tai kirurgista toimenpiteitä tutkimuksen aikana näönmenetyksen ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.
- Tehtiin intraokulaarinen leikkaus, mukaan lukien verteporfiini fotodynaaminen hoito (PDT), transpupillaarinen lämpöhoito, silmänpohjan translokaatio, vitrektomia, laservalokoagulaatio makulan alueella, muu makula-alueen leikkaus tai AMD:n hoitoon tarkoitettu leikkaus.
- Aiempi silmänsisäinen tai silmänympärysleikkaus kuukauden sisällä ennen annosta 1 (mukaan lukien laserfotokoagulaatio juxtafoveaalissa, kaihileikkaus jne.) tai nykyinen parantumaton haava, keskivaikea tai vaikea haava tai murtuma tutkittavassa silmässä.
- Kortikosteroidien subkonjunktiaalinen tai intraokulaarinen tai systeeminen käyttö 3 kuukauden sisällä (mukaan lukien sidekalvon alle tai intraokulaarinen pitkävaikutteinen implantti 6 kuukauden sisällä).
- Aiempi systeeminen anti-VEGF-hoito tai minkä tahansa anti-VEGF-lääkkeen IVT-injektio joko silmään tai muuhun silmään anti-VEGF-lääkkeen (ranibitsumabi, aflibersepti tai konbersepti) 3 kuukauden sisällä ennen annosta 1.
- Osallistunut mihin tahansa lääkkeen (muiden kuin vitamiinien ja kivennäisaineiden) tai laitteen kliinisiin kokeisiin 3 kuukauden tai tutkimuslääkkeen 5 puoliintumisajan (joka on pidempi) aikana ennen annosta 1 ja on käyttänyt testilääkettä tai saanut laitehoitoa.
- Raskaus tai imetys.
- Miehet tai naiset eivät täytä kumpaakaan seuraavista: 1) naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustestitulos 14 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista; 2) suostumus pysymään pidättäytymättä (välttäytymään heteroseksuaalisesta yhdynnästä) tai käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä allekirjoitetusta ICF:stä vähintään 6 kuukauden ajan tutkimuksen viimeisestä annoksesta. Tehokkaita ehkäisymenetelmiä ovat molemminpuolinen munanjohdinsidonta, miesten sterilointi, vakiintunut fyysinen ehkäisy ja kupariset kohdunsisäiset laitteet (IUD).
- Aivohalvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen annosta 1, hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg) jne.
- Hallitsematon diabetes (määritelty HbA1c>10,0 %).
- Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja/tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) on yli kaksi kertaa normaalin yläraja (ULN) ja/tai seerumin kreatiniini on 1,2 kertaa korkeampi kuin ULN, ja se on tutkijan mielestä kliinisesti merkittävä.
- Epänormaali hyytymistoiminto (protrombiiniaika ≥ 3 sekuntia yli ULN, aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika ≥ 10 sekuntia yli ULN)
- Aktiivinen disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio ja selvä verenvuototipumus 3 kuukauden aikana ennen annosta 1.
- Todisteita merkittävistä hallitsemattomista samanaikaisista sairauksista, kuten sydän- ja verisuonitaudeista, hermostosairauksista, hengityselinten sairauksista, virtsatiesairauksista, ruoansulatuskanavan sairauksista ja hormonaalisista sairauksista.
- Nykyinen hoito aktiiviseen systeemiseen infektioon tai aiemmin toistuviin vakaviin infektioihin.
- Tunnetut aktiiviset tai epäillyt autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä immunosuppressiivista hoitoa.
- Positiivinen kupan seulontatestissä tai positiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) seulontatestissä.
- Tunnettu allergia jollekin tutkimustoimenpiteen osalle tai allergia fluoreseiinille (vain potilaille, joille ei voida tehdä OCT-A-tutkimusta, mutta joille on tehtävä ICGA-tutkimus) tai indosyaniinivihreälle, kaikille tutkimuksen aikana käytetyille anestesia- tai mikrobilääkkeille.
- Osallistuja, jolla on diagnosoitu COVID-19 kuukauden sisällä ennen annosta 1 tai joka on saanut COVID-19-rokotteen 1 viikon sisällä ennen annosta 1.
- Tutkijan arvion mukaan on olemassa näyttöä sairaudesta tai tilasta, joka on vasta-aiheinen tutkimuslääkkeen käyttämiselle tai joka saattaa vaikuttaa tutkimuksen tulosten tulkintaan tai tehdä osallistujasta suuren riskin hoidon komplikaatioille tai muista tiloista, joita ei pidetä tähän soveltuvina. opiskella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HLX04-O
Biologinen rekombinantti anti-VEGF humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine.
|
0,05 ml (12,5 mg / 0,5 ml/pullo)
HLX-04-O-liuos 4 viikon välein lasiaisensisäiseen injektioon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihe I: Turvallisuustapahtumat
Aikaikkuna: viikko 4
|
toksisuus ja syy-yhteys (liittyvät tai mahdollisesti liittyvät HLX04 O:han), jotka ilmenevät 4 viikon sisällä ensimmäisestä hoidosta (kerta-annos)
|
viikko 4
|
|
Vaihe 2: Kirjainten keskimääräinen muutos lähtötasosta BCVA:ssa viikolla 12
Aikaikkuna: Viikko 12
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
Viikko 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihe I: HLX04-O:n systeemiset PK-parametrit annosten 1 ja 4 IVT-annon jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: Kirjainten keskimääräinen muutos lähtötasosta BCVA:ssa ajan myötä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: Niiden potilaiden osuus, jotka saavat vähintään 15/10/5 kirjainta BCVA:ssa viikolla 12, 24, 36 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: Keskimääräinen muutos perustasosta CNV:n kokonaispinta-alassa ja fluoreseiinin vuodon kokonaispinta-alassa fluoreseiiniangiografiassa (FA) viikoilla 12, 24 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: Keskimääräinen muutos perustasosta verkkokalvon keskipaksuudessa (CRT) optisessa koherenssitomografiassa (OCT) viikoilla 12, 24, 36 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: Muutos lähtötasosta NEI VFQ-25 -asteikkopisteissä viikolla 12, 24 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: Silmään liittyvien haittavaikutusten prosenttiosuus ja vakavuus (IVT-toimenpiteeseen ja tutkimukseen liittyvään lääkitykseen liittyvä), ei-silmään liittyvien haittavaikutusten prosenttiosuus ja vakavuus; laboratoriopoikkeamat; elintoiminto, fyysisen tutkimuksen poikkeavuudet jne.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: ADA:iden ja NAb:iden ilmaantuvuus HLX04-O:ta vastaan IVT-annon jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
|
Vaihe 2: • Seerumin HLX04-O-pitoisuudet ennen annosta 1, 168 tuntia annoksen 1 jälkeen, ennen annosta 2, ennen annosta 4, 168 tuntia annoksen 4 jälkeen, ennen annosta 5, ennen annosta 8, ennen annosta 12 ja viimeistä käyntiä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HLX04-O-wAMD-CN01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .