Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi HLX04-O:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on wAMD

perjantai 20. lokakuuta 2023 päivittänyt: Shanghai Henlius Biotech

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus lasiaisensisäisenä injektiona annetun HLX04-O:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD)

Tässä tutkimuksessa arvioidaan neljän viikon välein annetun HLX04-O:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa osallistujille, joilla on märkä ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen I/II, yksihaarainen, avoin, monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lasiaisensisäisenä injektiona annetun HLX04-O:n turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD). Tutkimus suoritetaan noin 6 toimipaikkaa Kiinassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina
        • Xuzhou Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy täysin ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen lomakkeen (ICF).
  2. Naiset tai miehet, jotka ovat vähintään 50-vuotiaita allekirjoittaessaan ICF:n.
  3. Äskettäin diagnosoidut tai toistuvat aktiiviset subfoveaaliset tai juxtafoveaaliset CNV-leesiot, jotka ovat sekundaarisia AMD:lle tutkimussilmässä. (Aktiivinen CNV määriteltiin vuotoksi FA:ssa ja subretinaalisessa tai intraretinaalisessa nesteessä OCT:ssä).
  4. Tutkittavan silmän leesion kokonaispinta-ala (mukaan lukien verenvuoto, arpi ja uudissuonittuminen) on ≤12 levyalue (DA).
  5. BCVA-kirjaimet välillä 15–78, mukaan lukien, tutkimussilmässä käyttäen Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -kaavioita.
  6. Kirkas silmäväliaine ja riittävä pupillin laajeneminen, jotta voidaan saada hyvälaatuisia verkkokalvokuvia diagnoosin vahvistamiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Makulaan liittyvät verkkokalvon pigmenttiepiteelin kyyneleet tutkittavassa silmässä; arpi, fibroosi tai atrofia, johon liittyy fovea tai CNV, joka johtuu muista syistä tutkittavassa silmässä (esim. silmän histoplasmoosi, trauma tai patologinen likinäköisyys jne.).
  2. Kaverisilmä (ei-tutkittava) tarvitsee anti-VEGF-IVT-injektion (esim. wAMD:n aiheuttama CNV, trauma, patologinen likinäköisyys, verkkokalvon laskimotukos, diabeettinen makulaturvotus jne.) seuraavien 3 kuukauden aikana, tutkijan arvion mukaan.
  3. Aktiivinen tai äskettäin (1 kuukauden sisällä ennen annosta 1) ollut silmänsisäinen, silmänulkoinen tai silmänympärystulehdus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, sidekalvotulehdus, keratiitti, skleriitti tai endoftalmiitti) tai anamneesissa idiopaattinen tai autoimmuuniperäinen uveiitti kummassakin silmässä.
  4. Lasaisen verenvuoto tutkimussilmässä 3 kuukauden sisällä ennen annosta 1.
  5. Afakia (paitsi silmänsisäinen linssi) tai mykiön takakapselin repeämä (paitsi yttrium-alumiinigranaatti (YAG) laserin posteriorinen kapsulotomia silmänsisäisen linssin istutuksen jälkeen ≥1 kuukautta ennen ensimmäistä annosta) tutkimussilmässä.
  6. Sarveiskalvon dystrofia tai historiallinen sarveiskalvon siirto, kovakalvon pehmeneminen tai aiemmin esiintynyt kovakalvon pehmeneminen, verkkokalvon verisuonten irtoaminen tai makulareikä (vaihe II, III tai IV) tutkittavassa silmässä.
  7. Hallitsematon glaukooma (määritelty silmänpaineeksi [IOP] ≥25 mmHg glaukoomalääkkeellä hoidosta huolimatta) ja/tai glaukooman suodatusleikkaus (esim. trabekulektomia, kovakalvon näppäily, läpäisemätön trabekulektomia jne.).
  8. Tutkittavan silmän vastaava pallodiopteri ≥-8D. Osallistujille, joille oli tehty taittokorjaus tai kaihileikkaus, tutkittavan silmän vastaava pallodiopteri ennen leikkausta ≥-8D.
  9. Tutkijan arvioima, mikä tahansa samanaikainen silmäsairaus paitsi wAMD (esim. diabeettinen retinopatia, kuiva AMD, verkkokalvon laskimotukos, uveiitti, angioidit, verkkokalvon irtauma, makulan epiretinaalinen kalvo, amblyopia, sentraalinen seroottinen korioretinopatia jne.) tutkimussilmässä. rajoitti mahdollisuutta parantaa näöntarkkuutta tutkittavalla tuotteella hoidettaessa tai olisi voinut vaatia lääketieteellistä tai kirurgista toimenpiteitä tutkimuksen aikana näönmenetyksen ehkäisemiseksi tai hoitamiseksi.
  10. Tehtiin intraokulaarinen leikkaus, mukaan lukien verteporfiini fotodynaaminen hoito (PDT), transpupillaarinen lämpöhoito, silmänpohjan translokaatio, vitrektomia, laservalokoagulaatio makulan alueella, muu makula-alueen leikkaus tai AMD:n hoitoon tarkoitettu leikkaus.
  11. Aiempi silmänsisäinen tai silmänympärysleikkaus kuukauden sisällä ennen annosta 1 (mukaan lukien laserfotokoagulaatio juxtafoveaalissa, kaihileikkaus jne.) tai nykyinen parantumaton haava, keskivaikea tai vaikea haava tai murtuma tutkittavassa silmässä.
  12. Kortikosteroidien subkonjunktiaalinen tai intraokulaarinen tai systeeminen käyttö 3 kuukauden sisällä (mukaan lukien sidekalvon alle tai intraokulaarinen pitkävaikutteinen implantti 6 kuukauden sisällä).
  13. Aiempi systeeminen anti-VEGF-hoito tai minkä tahansa anti-VEGF-lääkkeen IVT-injektio joko silmään tai muuhun silmään anti-VEGF-lääkkeen (ranibitsumabi, aflibersepti tai konbersepti) 3 kuukauden sisällä ennen annosta 1.
  14. Osallistunut mihin tahansa lääkkeen (muiden kuin vitamiinien ja kivennäisaineiden) tai laitteen kliinisiin kokeisiin 3 kuukauden tai tutkimuslääkkeen 5 puoliintumisajan (joka on pidempi) aikana ennen annosta 1 ja on käyttänyt testilääkettä tai saanut laitehoitoa.
  15. Raskaus tai imetys.
  16. Miehet tai naiset eivät täytä kumpaakaan seuraavista: 1) naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustestitulos 14 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista; 2) suostumus pysymään pidättäytymättä (välttäytymään heteroseksuaalisesta yhdynnästä) tai käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä allekirjoitetusta ICF:stä vähintään 6 kuukauden ajan tutkimuksen viimeisestä annoksesta. Tehokkaita ehkäisymenetelmiä ovat molemminpuolinen munanjohdinsidonta, miesten sterilointi, vakiintunut fyysinen ehkäisy ja kupariset kohdunsisäiset laitteet (IUD).
  17. Aivohalvaus tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä ennen annosta 1, hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine ≥160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥100 mmHg) jne.
  18. Hallitsematon diabetes (määritelty HbA1c>10,0 %).
  19. Alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja/tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) on yli kaksi kertaa normaalin yläraja (ULN) ja/tai seerumin kreatiniini on 1,2 kertaa korkeampi kuin ULN, ja se on tutkijan mielestä kliinisesti merkittävä.
  20. Epänormaali hyytymistoiminto (protrombiiniaika ≥ 3 sekuntia yli ULN, aktivoitunut osittainen tromboplastiiniaika ≥ 10 sekuntia yli ULN)
  21. Aktiivinen disseminoitu intravaskulaarinen koagulaatio ja selvä verenvuototipumus 3 kuukauden aikana ennen annosta 1.
  22. Todisteita merkittävistä hallitsemattomista samanaikaisista sairauksista, kuten sydän- ja verisuonitaudeista, hermostosairauksista, hengityselinten sairauksista, virtsatiesairauksista, ruoansulatuskanavan sairauksista ja hormonaalisista sairauksista.
  23. Nykyinen hoito aktiiviseen systeemiseen infektioon tai aiemmin toistuviin vakaviin infektioihin.
  24. Tunnetut aktiiviset tai epäillyt autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä immunosuppressiivista hoitoa.
  25. Positiivinen kupan seulontatestissä tai positiivinen ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) seulontatestissä.
  26. Tunnettu allergia jollekin tutkimustoimenpiteen osalle tai allergia fluoreseiinille (vain potilaille, joille ei voida tehdä OCT-A-tutkimusta, mutta joille on tehtävä ICGA-tutkimus) tai indosyaniinivihreälle, kaikille tutkimuksen aikana käytetyille anestesia- tai mikrobilääkkeille.
  27. Osallistuja, jolla on diagnosoitu COVID-19 kuukauden sisällä ennen annosta 1 tai joka on saanut COVID-19-rokotteen 1 viikon sisällä ennen annosta 1.
  28. Tutkijan arvion mukaan on olemassa näyttöä sairaudesta tai tilasta, joka on vasta-aiheinen tutkimuslääkkeen käyttämiselle tai joka saattaa vaikuttaa tutkimuksen tulosten tulkintaan tai tehdä osallistujasta suuren riskin hoidon komplikaatioille tai muista tiloista, joita ei pidetä tähän soveltuvina. opiskella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HLX04-O
Biologinen rekombinantti anti-VEGF humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine.
0,05 ml (12,5 mg / 0,5 ml/pullo) HLX-04-O-liuos 4 viikon välein lasiaisensisäiseen injektioon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe I: Turvallisuustapahtumat
Aikaikkuna: viikko 4
toksisuus ja syy-yhteys (liittyvät tai mahdollisesti liittyvät HLX04 O:han), jotka ilmenevät 4 viikon sisällä ensimmäisestä hoidosta (kerta-annos)
viikko 4
Vaihe 2: Kirjainten keskimääräinen muutos lähtötasosta BCVA:ssa viikolla 12
Aikaikkuna: Viikko 12
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
Viikko 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe I: HLX04-O:n systeemiset PK-parametrit annosten 1 ja 4 IVT-annon jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: Kirjainten keskimääräinen muutos lähtötasosta BCVA:ssa ajan myötä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: Niiden potilaiden osuus, jotka saavat vähintään 15/10/5 kirjainta BCVA:ssa viikolla 12, 24, 36 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: Keskimääräinen muutos perustasosta CNV:n kokonaispinta-alassa ja fluoreseiinin vuodon kokonaispinta-alassa fluoreseiiniangiografiassa (FA) viikoilla 12, 24 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: Keskimääräinen muutos perustasosta verkkokalvon keskipaksuudessa (CRT) optisessa koherenssitomografiassa (OCT) viikoilla 12, 24, 36 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: Muutos lähtötasosta NEI VFQ-25 -asteikkopisteissä viikolla 12, 24 ja 48
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: Silmään liittyvien haittavaikutusten prosenttiosuus ja vakavuus (IVT-toimenpiteeseen ja tutkimukseen liittyvään lääkitykseen liittyvä), ei-silmään liittyvien haittavaikutusten prosenttiosuus ja vakavuus; laboratoriopoikkeamat; elintoiminto, fyysisen tutkimuksen poikkeavuudet jne.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: ADA:iden ja NAb:iden ilmaantuvuus HLX04-O:ta vastaan ​​IVT-annon jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi
Vaihe 2: • Seerumin HLX04-O-pitoisuudet ennen annosta 1, 168 tuntia annoksen 1 jälkeen, ennen annosta 2, ennen annosta 4, 168 tuntia annoksen 4 jälkeen, ennen annosta 5, ennen annosta 8, ennen annosta 12 ja viimeistä käyntiä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yksityiskohtainen tulosmittaus määritellään tilastoanalyysisuunnitelmassa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa