Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisen älykkyyden vaikutus työstressin vähentämiseen (EI)

keskiviikko 18. elokuuta 2021 päivittänyt: Mehdi Nasr Isfahani, Isfahan University of Medical Sciences

Koulutuksen vaikutus tunneälyn edistämiseen ja sen välillinen rooli työstressin vähentämisessä päivystysosastolla

Tiivistelmä tausta: Emergency Medicine Ward (EMW) -osastot ovat sairaaloiden stressaavimpia osastoja. Emotional Intelligence (EI) näyttää olevan yksi niistä tekijöistä, jotka voivat auttaa yksilöitä voittamaan ympäristöstressit. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida koulutuksen roolia EI-taitojen parantamisessa ja käsitellä sen epäsuoraa vaikutusta ensiapuosaston ensiapuhenkilöstön työstressin vähentämiseen.

Materiaalit ja menetelmät: Tässä tutkimuksessa 20 ensihoitajaa koulutettiin EI-taitojen suhteen, kun taas 22 avustajaa ei saanut koulutusta. Sitten kaikkien osallistujien EI-taso ja työstressi arvioitiin ja verrattiin ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä Bar-On Emotional Quotient Inventory (EQ-i) ja Osipow-työstressikyselylomaketta, vastaavasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kontrolliryhmän henkilöt eivät saaneet koulutusta, kun taas interventioryhmän henkilöt saivat asiaankuuluvan koulutuksen. Interventioryhmän koulutuksen kesto oli 16 tuntia (neljä neljän tunnin istuntoa). Koko koulutusprosessi kesti kuukauden. EI-koulutuksia piti ja veti kaksi kokenutta ohjaajaa, jotka valittiin lääketieteen koulutuksen asiantuntijoista, joilla oli riittävä kokemus EI-koulutuksen toteuttamisesta. Molemmat ohjaajat osallistuivat istuntoihin, esittelivät sisältöä, videoita, dioja ja esitteitä toistensa avulla ja ohjasivat niihin liittyviä skenaarioita jokaisessa istunnossa.

On huomattava, että ohjaajilla ja osallistujilla ei ollut tietoa EI:n ja työstressin alkupisteistä ennen koulutusta.

Ensimmäisen istunnon alussa keskusteltiin EI:n perusmääritelmistä ja käsitteistä sekä kuvailtiin yleisiä ympäristöstressoreja ensihoitajan näkökulmasta. Lisäksi annettiin lyhyt kuvaus EI-koulutuksen ja -käytännön eduista. Alkuesittelyn jälkeen jokaisessa istunnossa opetettiin useita EI-taitoja esittämällä videoita, dioja ja esitteitä. Tämän jälkeen osallistujat osallistuivat keskusteluihin esittelemällä EI-taitojen skenaarioita kunkin istunnon päätöstunneilla tarjotakseen lisää sisältöä. Nämä skenaariot kertoivat ongelman kohtaavan yksilön tilanteesta ja sisälsivät luettelon ehdotetuista reaktioista, mukaan lukien syyt kunkin reaktion takana, jotka tarkkailijan piti osoittaa. Skenaariot toteutettiin yleensä pienemmissä ryhmissä siten, että osa skenaarioista jaettiin ja niistä keskusteltiin kaikkien osallistujien kesken. Apulaisilta kysyttiin huolen lähteen tunnistamista, huolen syytä, mahdollisia ympäristötekijöitä ja sitä, miten henkilökohtainen näkökulma vaikuttaa heidän reagoimiseensa tilanteeseen. Muut skenaariot jaettiin pienempien ryhmien kesken, ja kunkin ryhmän edustaja keskusteli niistä. Kukin ryhmä esitteli skenaarion analyysinsä ja perustelunsa, minkä jälkeen asiaan liittyviin kysymyksiin vastattiin perustelut. Istunnot päättyivät siihen, että ohjaaja teki yhteenvedon erilaisista mielipiteistä kustakin skenaariosta (19).

On syytä mainita, että väsymyksen estämiseksi ja tehokkuuden parantamiseksi osallistujia (päivystysapulaisia) palveltiin kahdesti kunkin istunnon aikana. Lisäksi päivystysapuhenkilöiden työvuorojen häiriöiden mahdollisuutta huomioiden suunniteltiin yhteistyössä apulaisopetusministerin kanssa, että ensiapuhenkilöillä ei olisi työvuoroja eivätkä edes päivystystä neljän päivän aikana. koulutusta.

Tulokset Viimeisen koulutuksen lopussa interventioryhmän osallistujat täyttivät kaksi EQ-I- ja Osipow-kyselylomaketta. Lisäksi kontrolliryhmän osallistujiin otettiin yhteyttä ja heitä pyydettiin täyttämään nämä kaksi kyselylomaketta käymällä heidän luonaan henkilökohtaisesti (interventioryhmään liittyvän koulutuksen viimeisenä päivänä). Jos kontrolliryhmän osallistuja ei täyttänyt kasvokkain käymisen ehtoja, hänelle luettiin kysymykset puhelimessa ja valinta kirjattiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensiapulääketieteen asukkaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EI-taitojen koulutus
Interventioryhmän yksilöt saivat asiaankuuluvan koulutuksen. Interventioryhmän koulutuksen kesto oli 16 tuntia (neljä neljän tunnin istuntoa). Koko koulutusprosessi kesti kuukauden. EI-koulutuksia piti ja veti kaksi kokenutta ohjaajaa, jotka valittiin lääketieteen koulutuksen asiantuntijoista, joilla oli riittävä kokemus EI-koulutuksen toteuttamisesta. Molemmat ohjaajat osallistuivat istuntoihin, esittelivät sisältöä, videoita, dioja ja esitteitä toistensa avulla ja ohjasivat niihin liittyviä skenaarioita jokaisessa istunnossa.
EI-koulutuksia piti ja veti kaksi kokenutta ohjaajaa, jotka valittiin lääketieteen koulutuksen asiantuntijoista, joilla oli riittävä kokemus EI-koulutuksen toteuttamisesta. Molemmat ohjaajat osallistuivat istuntoihin, esittelivät sisältöä, videoita, dioja ja esitteitä toistensa avulla ja ohjasivat niihin liittyviä skenaarioita jokaisessa istunnossa.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmän henkilöt eivät saaneet koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EQ-I Bar-On Questionnaire
Aikaikkuna: 30 päivää
Bar-On kehitti EQ-I:n ensimmäisen kerran vuonna 1980, ja se koostuu 90 kohdasta, joista kuhunkin vastataan 5-pisteen Likert-asteikon perusteella 5: täysin samaa mieltä 1: täysin eri mieltä.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osipow-työstressikysely
Aikaikkuna: 30 päivää
Osipow-työstressikyselyn kehittivät ensimmäisen kerran Osipow ja Spokane vuonna 1987, ja se koostuu 60 kohdasta, joista kuhunkin vastataan 5-pisteen Likert-asteikolla 4: useimmiten 0:aan: ei koskaan.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 960235

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa